新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

龙源期刊?/p>

 http://www.qikan.com.cn 

盐酸托烷司琼制备方法研究

 

作者:白丽?/p>

 

来源:《科学与财富?/p>

2016

年第

03

?/p>

 

        

?/p>

 

要:本文主要在遵循实验的规范化原则的基础上,对盐酸托烷司琼的制备方法进行?/p>

究,以淀粉为主要填充剂,积极采用现代多样化的制备工艺,以有效的保证盐酸托烷司琼的?/p>

备效果。实验采用高效液相色谱法对盐酸托烷司琼的实际含量进行测定,实验结果表明,盐酸

托烷司琼的颗粒具有较好的流动性,并且临床药品的装量差异和以及含量均匀度都能够满足?/p>

家药典的实际规定和要求。本文主要以盐酸托烷司琼胶囊为例进行分析?/p>

 

        

关键词:盐酸托烷司琼;制备方法;研究分析

 

        

盐酸托烷司琼是一种由瑞士某药品公司所研发的高效药品,在癌症化疗、放疗或术后引起

的恶心呕吐等具有良好的效用,口服方式吸收效果更好。盐酸托烷司琼具有良好的耐受性,?/p>

良反应基本较少,且不会加重神经毒性。与同类药物相比具有明显的优势,尤其是可以通过?/p>

小的剂量来实现更好的药效,因而在现代社会中得到相对广泛的应用。本文主要对盐酸托烷?/p>

琼的制备方法进行研究,以促进盐酸托烷司琼的临床应用更具可靠性和有效性?/p>

 

        1 

仪器与试?/p>

 

        

在本实验中,选用标准规格的高效液相色谱仪,并选用指定型号?/p>

D-800C

型药物溶?/p>

仪。在药品的选取上,应当尽可能保证药品选取的合理性,本实验选用药化室提供的盐酸托烷

司琼原药,在此对其命名为

1

胶囊?/p>

 

        2 

实验方法和标?/p>

 

        2.1 

标准的盐酸托烷司琼胶囊的制备(处方见?/p>

1

?/p>

 

        

在对盐酸托烷司琼胶囊进行制备的过程中,应当对盐酸托烷司琼粉末进行适度混合后直?/p>

装入胶囊中,与此同时严格按照处方量对原料、辅料进行称取和和混合,并选取合理的润滑剂

确保混合的均匀性和可靠性。在此基础上取粉末适量,对其中?/p>

1

含量进行测定,并对胶囊内

部的填充量进行合理的计算,填?/p>

2

号胶囊,?/p>

1

胶囊。在此基础上有助于保证填充量的可靠

性和合理性?/p>

 

        

在制颗粒后进行装胶囊操作,在此过程中应当严格按照处方量对原料和辅料进行称取,?/p>

?/p>

80

目筛进行混合确保其均匀性满足实验要求。与此同时加入适量的淀粉浆制软材,经过?/p>

准的高温烘干操作,促进胶囊制作的实际质量满足盐酸托烷司琼的实际质量要求。与以上方法

存在一定的一致性,?/p>

1

的含量进行测定,并对胶囊内容物的实际填充量进行精准的计算。在

此基础上对

2

号胶囊进行填充,制出胶囊

-1

。按照上述相关方式进行操作,同理可以制得胶囊

-

2

?/p>

 

Ͼλ
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

龙源期刊?/p>

 http://www.qikan.com.cn 

盐酸托烷司琼制备方法研究

 

作者:白丽?/p>

 

来源:《科学与财富?/p>

2016

年第

03

?/p>

 

        

?/p>

 

要:本文主要在遵循实验的规范化原则的基础上,对盐酸托烷司琼的制备方法进行?/p>

究,以淀粉为主要填充剂,积极采用现代多样化的制备工艺,以有效的保证盐酸托烷司琼的?/p>

备效果。实验采用高效液相色谱法对盐酸托烷司琼的实际含量进行测定,实验结果表明,盐酸

托烷司琼的颗粒具有较好的流动性,并且临床药品的装量差异和以及含量均匀度都能够满足?/p>

家药典的实际规定和要求。本文主要以盐酸托烷司琼胶囊为例进行分析?/p>

 

        

关键词:盐酸托烷司琼;制备方法;研究分析

 

        

盐酸托烷司琼是一种由瑞士某药品公司所研发的高效药品,在癌症化疗、放疗或术后引起

的恶心呕吐等具有良好的效用,口服方式吸收效果更好。盐酸托烷司琼具有良好的耐受性,?/p>

良反应基本较少,且不会加重神经毒性。与同类药物相比具有明显的优势,尤其是可以通过?/p>

小的剂量来实现更好的药效,因而在现代社会中得到相对广泛的应用。本文主要对盐酸托烷?/p>

琼的制备方法进行研究,以促进盐酸托烷司琼的临床应用更具可靠性和有效性?/p>

 

        1 

仪器与试?/p>

 

        

在本实验中,选用标准规格的高效液相色谱仪,并选用指定型号?/p>

D-800C

型药物溶?/p>

仪。在药品的选取上,应当尽可能保证药品选取的合理性,本实验选用药化室提供的盐酸托烷

司琼原药,在此对其命名为

1

胶囊?/p>

 

        2 

实验方法和标?/p>

 

        2.1 

标准的盐酸托烷司琼胶囊的制备(处方见?/p>

1

?/p>

 

        

在对盐酸托烷司琼胶囊进行制备的过程中,应当对盐酸托烷司琼粉末进行适度混合后直?/p>

装入胶囊中,与此同时严格按照处方量对原料、辅料进行称取和和混合,并选取合理的润滑剂

确保混合的均匀性和可靠性。在此基础上取粉末适量,对其中?/p>

1

含量进行测定,并对胶囊内

部的填充量进行合理的计算,填?/p>

2

号胶囊,?/p>

1

胶囊。在此基础上有助于保证填充量的可靠

性和合理性?/p>

 

        

在制颗粒后进行装胶囊操作,在此过程中应当严格按照处方量对原料和辅料进行称取,?/p>

?/p>

80

目筛进行混合确保其均匀性满足实验要求。与此同时加入适量的淀粉浆制软材,经过?/p>

准的高温烘干操作,促进胶囊制作的实际质量满足盐酸托烷司琼的实际质量要求。与以上方法

存在一定的一致性,?/p>

1

的含量进行测定,并对胶囊内容物的实际填充量进行精准的计算。在

此基础上对

2

号胶囊进行填充,制出胶囊

-1

。按照上述相关方式进行操作,同理可以制得胶囊

-

2

?/p>

 

">
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

龙源期刊?/p>

 http://www.qikan.com.cn 

盐酸托烷司琼制备方法研究

 

作者:白丽?/p>

 

来源:《科学与财富?/p>

2016

年第

03

?/p>

 

        

?/p>

 

要:本文主要在遵循实验的规范化原则的基础上,对盐酸托烷司琼的制备方法进行?/p>

究,以淀粉为主要填充剂,积极采用现代多样化的制备工艺,以有效的保证盐酸托烷司琼的?/p>

备效果。实验采用高效液相色谱法对盐酸托烷司琼的实际含量进行测定,实验结果表明,盐酸

托烷司琼的颗粒具有较好的流动性,并且临床药品的装量差异和以及含量均匀度都能够满足?/p>

家药典的实际规定和要求。本文主要以盐酸托烷司琼胶囊为例进行分析?/p>

 

        

关键词:盐酸托烷司琼;制备方法;研究分析

 

        

盐酸托烷司琼是一种由瑞士某药品公司所研发的高效药品,在癌症化疗、放疗或术后引起

的恶心呕吐等具有良好的效用,口服方式吸收效果更好。盐酸托烷司琼具有良好的耐受性,?/p>

良反应基本较少,且不会加重神经毒性。与同类药物相比具有明显的优势,尤其是可以通过?/p>

小的剂量来实现更好的药效,因而在现代社会中得到相对广泛的应用。本文主要对盐酸托烷?/p>

琼的制备方法进行研究,以促进盐酸托烷司琼的临床应用更具可靠性和有效性?/p>

 

        1 

仪器与试?/p>

 

        

在本实验中,选用标准规格的高效液相色谱仪,并选用指定型号?/p>

D-800C

型药物溶?/p>

仪。在药品的选取上,应当尽可能保证药品选取的合理性,本实验选用药化室提供的盐酸托烷

司琼原药,在此对其命名为

1

胶囊?/p>

 

        2 

实验方法和标?/p>

 

        2.1 

标准的盐酸托烷司琼胶囊的制备(处方见?/p>

1

?/p>

 

        

在对盐酸托烷司琼胶囊进行制备的过程中,应当对盐酸托烷司琼粉末进行适度混合后直?/p>

装入胶囊中,与此同时严格按照处方量对原料、辅料进行称取和和混合,并选取合理的润滑剂

确保混合的均匀性和可靠性。在此基础上取粉末适量,对其中?/p>

1

含量进行测定,并对胶囊内

部的填充量进行合理的计算,填?/p>

2

号胶囊,?/p>

1

胶囊。在此基础上有助于保证填充量的可靠

性和合理性?/p>

 

        

在制颗粒后进行装胶囊操作,在此过程中应当严格按照处方量对原料和辅料进行称取,?/p>

?/p>

80

目筛进行混合确保其均匀性满足实验要求。与此同时加入适量的淀粉浆制软材,经过?/p>

准的高温烘干操作,促进胶囊制作的实际质量满足盐酸托烷司琼的实际质量要求。与以上方法

存在一定的一致性,?/p>

1

的含量进行测定,并对胶囊内容物的实际填充量进行精准的计算。在

此基础上对

2

号胶囊进行填充,制出胶囊

-1

。按照上述相关方式进行操作,同理可以制得胶囊

-

2

?/p>

 

Ͼλ">
Ͼλ
Ŀ

盐酸托烷司琼制备方法研究 - 百度文库
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

龙源期刊?/p>

 http://www.qikan.com.cn 

盐酸托烷司琼制备方法研究

 

作者:白丽?/p>

 

来源:《科学与财富?/p>

2016

年第

03

?/p>

 

        

?/p>

 

要:本文主要在遵循实验的规范化原则的基础上,对盐酸托烷司琼的制备方法进行?/p>

究,以淀粉为主要填充剂,积极采用现代多样化的制备工艺,以有效的保证盐酸托烷司琼的?/p>

备效果。实验采用高效液相色谱法对盐酸托烷司琼的实际含量进行测定,实验结果表明,盐酸

托烷司琼的颗粒具有较好的流动性,并且临床药品的装量差异和以及含量均匀度都能够满足?/p>

家药典的实际规定和要求。本文主要以盐酸托烷司琼胶囊为例进行分析?/p>

 

        

关键词:盐酸托烷司琼;制备方法;研究分析

 

        

盐酸托烷司琼是一种由瑞士某药品公司所研发的高效药品,在癌症化疗、放疗或术后引起

的恶心呕吐等具有良好的效用,口服方式吸收效果更好。盐酸托烷司琼具有良好的耐受性,?/p>

良反应基本较少,且不会加重神经毒性。与同类药物相比具有明显的优势,尤其是可以通过?/p>

小的剂量来实现更好的药效,因而在现代社会中得到相对广泛的应用。本文主要对盐酸托烷?/p>

琼的制备方法进行研究,以促进盐酸托烷司琼的临床应用更具可靠性和有效性?/p>

 

        1 

仪器与试?/p>

 

        

在本实验中,选用标准规格的高效液相色谱仪,并选用指定型号?/p>

D-800C

型药物溶?/p>

仪。在药品的选取上,应当尽可能保证药品选取的合理性,本实验选用药化室提供的盐酸托烷

司琼原药,在此对其命名为

1

胶囊?/p>

 

        2 

实验方法和标?/p>

 

        2.1 

标准的盐酸托烷司琼胶囊的制备(处方见?/p>

1

?/p>

 

        

在对盐酸托烷司琼胶囊进行制备的过程中,应当对盐酸托烷司琼粉末进行适度混合后直?/p>

装入胶囊中,与此同时严格按照处方量对原料、辅料进行称取和和混合,并选取合理的润滑剂

确保混合的均匀性和可靠性。在此基础上取粉末适量,对其中?/p>

1

含量进行测定,并对胶囊内

部的填充量进行合理的计算,填?/p>

2

号胶囊,?/p>

1

胶囊。在此基础上有助于保证填充量的可靠

性和合理性?/p>

 

        

在制颗粒后进行装胶囊操作,在此过程中应当严格按照处方量对原料和辅料进行称取,?/p>

?/p>

80

目筛进行混合确保其均匀性满足实验要求。与此同时加入适量的淀粉浆制软材,经过?/p>

准的高温烘干操作,促进胶囊制作的实际质量满足盐酸托烷司琼的实际质量要求。与以上方法

存在一定的一致性,?/p>

1

的含量进行测定,并对胶囊内容物的实际填充量进行精准的计算。在

此基础上对

2

号胶囊进行填充,制出胶囊

-1

。按照上述相关方式进行操作,同理可以制得胶囊

-

2

?/p>

 



ļ׺.doc޸Ϊ.docĶ

  • ӱֲݰ׵ԭҩĿƻ
  • 껤ѧԾ
  • 2019ҵְȫѵ()Ʒ
  • 2017ҵλڲƹдڵ
  • ɹŹҵѧ׫д淶
  • Ѿѧ00183Կ⼰𰸴ȫ
  • (˽̰)꼶ѧ²ڶԪԾ
  • Թʫ
  • EPCĿ-·ʩʩһ廯EPCܳаĿ(ʵʩ
  • ξѧϰ⼯

վ

԰ Ͼλ
ϵͷ779662525#qq.com(#滻Ϊ@)