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伴性遗传与人类遗传病专?/p>

 

1

、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体

异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例?/p>

 

 

2

、遗传病的监测和预防

 

1

?/p>

右图是患甲病

(

显性基因为

A

?/p>

隐性基因为

a)

和乙?/p>

(

显性基因为

B

?/p>

隐性基因为

b)

两种遗传病的系谱?/p>

(

?/p>

-l

与Ⅱ

-6

不携带乙病基?/p>

)

。对该家系描述错误的?/p>

 

A

.甲病为常染色体显性遗传病

B

.乙病由

X

染色体隐性基因控?/p>

 

C

.Ⅲ

-l

与Ⅲ

-4

结婚生出同时患两种病的孩子的概率?/p>

l

?/p>

16 

D

.Ⅲ

-2

与Ⅲ

-3

结婚生出病孩的概率是

l

?/p>

8

 

2

、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ

-6

与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率?/p>

 

A

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1/4B

?/p>

1/3 

C

?/p>

1/8

 

D

?/p>

1/6 

3

?/p>

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶?/p>

窄叶

两种类型,宽叶(

B

)对窄叶?/p>

b

?/p>

为显性,等位基因位于

X

染色体上,其中窄

叶基因(

b

)会使花粉致死,如果

杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代?/p>

性别及表现型分别?/p>

 

A

.子代全是雄株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

B

.子代全是雌株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

C

.子代雌雄各半,全是宽叶

 

D

.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄?/p>

=1

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1

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1

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1 

4

、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患?/p>

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(?/p>

 

A

?/p>

9/16B

?/p>

3/4             C

?/p>

3/16D

?/p>

1/4 

5

、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中

7

号的致病基因来自

 

镰刀型细胞贫血?/p>

 

、软骨发育不?/p>

 

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伴性遗传与人类遗传病专?/p>

 

1

、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体

异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例?/p>

 

 

2

、遗传病的监测和预防

 

1

?/p>

右图是患甲病

(

显性基因为

A

?/p>

隐性基因为

a)

和乙?/p>

(

显性基因为

B

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隐性基因为

b)

两种遗传病的系谱?/p>

(

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-l

与Ⅱ

-6

不携带乙病基?/p>

)

。对该家系描述错误的?/p>

 

A

.甲病为常染色体显性遗传病

B

.乙病由

X

染色体隐性基因控?/p>

 

C

.Ⅲ

-l

与Ⅲ

-4

结婚生出同时患两种病的孩子的概率?/p>

l

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16 

D

.Ⅲ

-2

与Ⅲ

-3

结婚生出病孩的概率是

l

?/p>

8

 

2

、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ

-6

与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率?/p>

 

A

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1/4B

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1/3 

C

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1/8

 

D

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1/6 

3

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雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶?/p>

窄叶

两种类型,宽叶(

B

)对窄叶?/p>

b

?/p>

为显性,等位基因位于

X

染色体上,其中窄

叶基因(

b

)会使花粉致死,如果

杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代?/p>

性别及表现型分别?/p>

 

A

.子代全是雄株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

B

.子代全是雌株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

C

.子代雌雄各半,全是宽叶

 

D

.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄?/p>

=1

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1

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1

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1 

4

、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患?/p>

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(?/p>

 

A

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9/16B

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3/4             C

?/p>

3/16D

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1/4 

5

、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中

7

号的致病基因来自

 

镰刀型细胞贫血?/p>

 

、软骨发育不?/p>

 

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伴性遗传与人类遗传病专?/p>

 

1

、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体

异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例?/p>

 

 

2

、遗传病的监测和预防

 

1

?/p>

右图是患甲病

(

显性基因为

A

?/p>

隐性基因为

a)

和乙?/p>

(

显性基因为

B

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隐性基因为

b)

两种遗传病的系谱?/p>

(

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-l

与Ⅱ

-6

不携带乙病基?/p>

)

。对该家系描述错误的?/p>

 

A

.甲病为常染色体显性遗传病

B

.乙病由

X

染色体隐性基因控?/p>

 

C

.Ⅲ

-l

与Ⅲ

-4

结婚生出同时患两种病的孩子的概率?/p>

l

?/p>

16 

D

.Ⅲ

-2

与Ⅲ

-3

结婚生出病孩的概率是

l

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8

 

2

、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ

-6

与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率?/p>

 

A

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1/4B

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1/3 

C

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1/8

 

D

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1/6 

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雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶?/p>

窄叶

两种类型,宽叶(

B

)对窄叶?/p>

b

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为显性,等位基因位于

X

染色体上,其中窄

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b

)会使花粉致死,如果

杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代?/p>

性别及表现型分别?/p>

 

A

.子代全是雄株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

B

.子代全是雌株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

C

.子代雌雄各半,全是宽叶

 

D

.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄?/p>

=1

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1

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1

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1 

4

、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患?/p>

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(?/p>

 

A

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9/16B

?/p>

3/4             C

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1/4 

5

、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中

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号的致病基因来自

 

镰刀型细胞贫血?/p>

 

、软骨发育不?/p>

 

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伴性遗传与人类遗传病专题练习题 及答?- 百度文库
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伴性遗传与人类遗传病专?/p>

 

1

、概念:通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体

异常遗传病三大类。(一定要记住各种遗传病类型的实例?/p>

 

 

2

、遗传病的监测和预防

 

1

?/p>

右图是患甲病

(

显性基因为

A

?/p>

隐性基因为

a)

和乙?/p>

(

显性基因为

B

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隐性基因为

b)

两种遗传病的系谱?/p>

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-l

与Ⅱ

-6

不携带乙病基?/p>

)

。对该家系描述错误的?/p>

 

A

.甲病为常染色体显性遗传病

B

.乙病由

X

染色体隐性基因控?/p>

 

C

.Ⅲ

-l

与Ⅲ

-4

结婚生出同时患两种病的孩子的概率?/p>

l

?/p>

16 

D

.Ⅲ

-2

与Ⅲ

-3

结婚生出病孩的概率是

l

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8

 

2

、下图是某遗传病系谱图。如果Ⅲ

-6

与有病女性结婚,则生育有病男孩的概率?/p>

 

A

?/p>

1/4B

?/p>

1/3 

C

?/p>

1/8

 

D

?/p>

1/6 

3

?/p>

雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶?/p>

窄叶

两种类型,宽叶(

B

)对窄叶?/p>

b

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为显性,等位基因位于

X

染色体上,其中窄

叶基因(

b

)会使花粉致死,如果

杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代?/p>

性别及表现型分别?/p>

 

A

.子代全是雄株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

B

.子代全是雌株,其中

1/2

是宽叶,

1/2

是窄?/p>

 

C

.子代雌雄各半,全是宽叶

 

D

.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄?/p>

=1

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1

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1

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1 

4

、人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现正常的夫妇生下一个既患血友病又患?/p>

丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是(?/p>

 

A

?/p>

9/16B

?/p>

3/4             C

?/p>

3/16D

?/p>

1/4 

5

、右图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中

7

号的致病基因来自

 

镰刀型细胞贫血?/p>

 

、软骨发育不?/p>

 



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