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药品拆零管理制度
1.
目的
:
为保证药品质?/p>
,
规范药品拆零行为?/p>
2.
适用范围:药品拆零质量管理工作?/p>
3.
依据?/p>
《药品管理法?/p>
?/p>
《药品经营质量管理规范?/p>
?/p>
4.
责任:药师、营业员对本制度的实施负责?/p>
5.
内容?/p>
5.1
拆零药品要单独放于拆零专?/p>
,
拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防
止交叉污染?/p>
5.3
拆零销售的药品要定期进行外观质量检?/p>
,
保证药品质量符合规定。做到先
进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台
,
按不合格药品处理?/p>
5.4
工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染?/p>
5.5
拆零前,
对拆零药品须检查外观质量,
凡发现质量可疑或外观性状不合格的
药品不可拆零?/p>
5.6
对拆零后的药品,
应集中存放于拆零专柜?/p>
不能与其他药品混放,
并保持原
包装、标签和说明书?/p>
5.7
拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放?/p>
5.8
拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,
标明顾客姓名?/p>
药品的品名?/p>
规格?/p>
数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销?
文件题目
药品拆零管理制度
文件编号
页数
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2
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文件种类
质量管理制度
版本?/p>
A/1
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新订
□修?/p>
编制?/p>
审核?/p>
批准?/p>
编制日期
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审核日期
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批准日期
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