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21 

药品拆零管理制度

 

1.

目的

:

为保证药品质?/p>

,

规范药品拆零行为?/p>

 

2.

适用范围:药品拆零质量管理工作?/p>

 

3.

依据?/p>

《药品管理法?/p>

?/p>

《药品经营质量管理规范?/p>

?/p>

 

4.

责任:药师、营业员对本制度的实施负责?/p>

 

5.

内容?/p>

 

5.1

拆零药品要单独放于拆零专?/p>

,

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防

止交叉污染?/p>

 

5.3

拆零销售的药品要定期进行外观质量检?/p>

,

保证药品质量符合规定。做到先

进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台

,

按不合格药品处理?/p>

 

5.4 

工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染?/p>

 

5.5 

拆零前,

对拆零药品须检查外观质量,

凡发现质量可疑或外观性状不合格的

药品不可拆零?/p>

 

5.6 

对拆零后的药品,

应集中存放于拆零专柜?/p>

不能与其他药品混放,

并保持原

包装、标签和说明书?/p>

 

5.7 

拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放?/p>

 

5.8 

拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,

标明顾客姓名?/p>

药品的品名?/p>

规格?/p>

数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销?

文件题目

 

药品拆零管理制度

 

文件编号

 

页数

 

 

 

?/p>

2

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文件种类

 

质量管理制度

 

版本?/p>

 

A/1 

 

 

 

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新订

 

 

 

 

□修?/p>

 

编制?/p>

 

 

审核?/p>

 

 

批准?/p>

 

 

编制日期

 

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审核日期

 

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药品拆零管理制度

 

1.

目的

:

为保证药品质?/p>

,

规范药品拆零行为?/p>

 

2.

适用范围:药品拆零质量管理工作?/p>

 

3.

依据?/p>

《药品管理法?/p>

?/p>

《药品经营质量管理规范?/p>

?/p>

 

4.

责任:药师、营业员对本制度的实施负责?/p>

 

5.

内容?/p>

 

5.1

拆零药品要单独放于拆零专?/p>

,

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防

止交叉污染?/p>

 

5.3

拆零销售的药品要定期进行外观质量检?/p>

,

保证药品质量符合规定。做到先

进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台

,

按不合格药品处理?/p>

 

5.4 

工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染?/p>

 

5.5 

拆零前,

对拆零药品须检查外观质量,

凡发现质量可疑或外观性状不合格的

药品不可拆零?/p>

 

5.6 

对拆零后的药品,

应集中存放于拆零专柜?/p>

不能与其他药品混放,

并保持原

包装、标签和说明书?/p>

 

5.7 

拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放?/p>

 

5.8 

拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,

标明顾客姓名?/p>

药品的品名?/p>

规格?/p>

数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销?

文件题目

 

药品拆零管理制度

 

文件编号

 

页数

 

 

 

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2

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文件种类

 

质量管理制度

 

版本?/p>

 

A/1 

 

 

 

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新订

 

 

 

 

□修?/p>

 

编制?/p>

 

 

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药品拆零管理制度

 

1.

目的

:

为保证药品质?/p>

,

规范药品拆零行为?/p>

 

2.

适用范围:药品拆零质量管理工作?/p>

 

3.

依据?/p>

《药品管理法?/p>

?/p>

《药品经营质量管理规范?/p>

?/p>

 

4.

责任:药师、营业员对本制度的实施负责?/p>

 

5.

内容?/p>

 

5.1

拆零药品要单独放于拆零专?/p>

,

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防

止交叉污染?/p>

 

5.3

拆零销售的药品要定期进行外观质量检?/p>

,

保证药品质量符合规定。做到先

进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台

,

按不合格药品处理?/p>

 

5.4 

工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染?/p>

 

5.5 

拆零前,

对拆零药品须检查外观质量,

凡发现质量可疑或外观性状不合格的

药品不可拆零?/p>

 

5.6 

对拆零后的药品,

应集中存放于拆零专柜?/p>

不能与其他药品混放,

并保持原

包装、标签和说明书?/p>

 

5.7 

拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放?/p>

 

5.8 

拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,

标明顾客姓名?/p>

药品的品名?/p>

规格?/p>

数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销?

文件题目

 

药品拆零管理制度

 

文件编号

 

页数

 

 

 

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2

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文件种类

 

质量管理制度

 

版本?/p>

 

A/1 

 

 

 

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新订

 

 

 

 

□修?/p>

 

编制?/p>

 

 

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药店药房药品拆零管理制度 - 百度文库
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药品拆零管理制度

 

1.

目的

:

为保证药品质?/p>

,

规范药品拆零行为?/p>

 

2.

适用范围:药品拆零质量管理工作?/p>

 

3.

依据?/p>

《药品管理法?/p>

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《药品经营质量管理规范?/p>

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4.

责任:药师、营业员对本制度的实施负责?/p>

 

5.

内容?/p>

 

5.1

拆零药品要单独放于拆零专?/p>

,

拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防

止交叉污染?/p>

 

5.3

拆零销售的药品要定期进行外观质量检?/p>

,

保证药品质量符合规定。做到先

进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台

,

按不合格药品处理?/p>

 

5.4 

工具使用完后,应保持清洁,放置于干净包装袋或盒中,以避免受污染?/p>

 

5.5 

拆零前,

对拆零药品须检查外观质量,

凡发现质量可疑或外观性状不合格的

药品不可拆零?/p>

 

5.6 

对拆零后的药品,

应集中存放于拆零专柜?/p>

不能与其他药品混放,

并保持原

包装、标签和说明书?/p>

 

5.7 

拆零药品储存有温度要求的,必须按规定的温度条件存放?/p>

 

5.8 

拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中,

标明顾客姓名?/p>

药品的品名?/p>

规格?/p>

数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等,并做好拆零药品记录,销?

文件题目

 

药品拆零管理制度

 

文件编号

 

页数

 

 

 

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2

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文件种类

 

质量管理制度

 

版本?/p>

 

A/1 

 

 

 

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新订

 

 

 

 

□修?/p>

 

编制?/p>

 

 

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编制日期

 

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