1.
用压片法?/p>
La203
用淀粉做黏结剂,压好片后在空气中放置15分钟后,?/p>
来很好的样品在样杯中膨胀破碎了,为什?/p>
?
还有什么好的方法?
(1)
一般压片样碎裂是由于样品受压之后有应力,导致样品破碎?/p>
我的建议是:
A
压样之后在破碎之前进行分析。(不得已而为之)
B
增加压样的时间,减小压样的压?/p>
.
(2)
请检查所用淀粉中是否含有水分?水份会导致风干破裂?/p>
(3)
原则上应该按照样品测试标准进行测试,
一般情况下?/p>
制样有问题,
实际?/p>
已经不符合标准了?/p>
(4)
减少试样?/p>
,
增大稀释比试试
.
2.SPECTRO
的能量色?/p>
XRF
如何进行日常维护
?
当不进行样品分析?/p>
,X
光管该如
何处?/p>
?
主要是谱仪室内恒温恒湿(
22
度左右、湿?/p>
60%
以下),环境清洁,电源稳定,
避免震动。当不进行样品分析时
,X
光管电流电压应降至最低,仪器保持恒温
.
3.
仅两重金属元素组成的合金?/p>
其中低含量元素为
0.1%
-
25%
共有
13
块标样,
如果标样精度为?/p>
0.01
用目前水平的
XRF
作标准曲线?/p>
其各点与直线和二次曲
线拟和的标准曲线偏差大约是多?/p>
?
(1)
最重要的是要用自己的试样做标样?/p>
制样方法要和实际应用方法一致,
这样
可以克服基体效应?/p>
和矿物效应?/p>
标样可以通过湿法分析或者别的方法获得标?/p>
值?/p>
(2)
是否有水分应该从以前的分析方法考虑,同时应该可以去除某些点
.
(3)
可用互标法!以主量元素作为内标!
(4) 0.0x
的含量可能会有大的偏差!
(5)
标样含量分布合理,如做好共存元素基体校正,一次线会很理想。另外,?/p>
于含量分布较大,选好低含量样品的背景也很重要?/p>
4.
在熔融制样时,二氧化硅的污染总是存在,不知各位有何高见?