一?/p>
Arbuzow
反应
(
重排
)
亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用,生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷?/p>

卤代烷反应时,其活性次序为?/p>
R'I >R'Br >R'Cl
。除了卤代烷外,烯丙型或炔丙型卤?/p>
物?/p>
a-
卤代醚?/p>
a-
?/p>
b-
卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应?/p>
当亚酸三烷基酯中三个?/p>
基各不相同时,总是先脱除含碳原子数最少的基团?/p>
本反应是由醇制备卤代烷的很好方法,因为亚磷酸三烷基酯可以由醇与三氯化磷反应制
得:

如果反应所用的卤代?/p>
R'X
的烷基和亚磷酸三烷基?/p>
(RO)
3
P
的烷基相同(?/p>
R'
=
R
),?/p>
Arbuzow
反应如下?/p>

这是制备烷基膦酸酯的常用方法?/p>
除了亚磷酸三烷基酯外?/p>
亚膦酸酯
RP(OR')
2
和次亚膦酸酯
R
2
POR'
也能发生该类反应?/p>
例如?/p>
