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一、研钵的处理

 

一般用三蒸水洗净后,放干后用锡箔纸包好后置高?/p>

160-250

度烘?/p>

4

小时左右,可以灭活所有的酶并杀

灭细菌和真菌孢子,冷却后即可使用

 

那如果我有几十个标本的话,我每提一个就要消毒一次研钵?

 

是啊。你可以一次准备好几个研钵,一次做几个样。完了再用锡箔纸包上,高温消?/p>

 

老师您好,研钵最好在

150

摄氏度的烘箱中烘?/p>

5-7

小时,如您不急,可烘烤过夜,

 

我们实验室的做法是:锡箔纸包好,直接

180

℃烘?/p>

4

个小时左右,之后再放?/p>

-20

℃冰?/p>

中预冷备用?/p>

 

研钵最好用锡箔纸包好,放在

180

度烘箱中处理

6

个小时以上?/p>

 

 

二、器械的处理

 

提取

rna

的所有器械均应经

depc

处理吗?

 

总之?/p>

1

?/p>

.

提取

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的所有器械最好先?/p>

DEPC

处理,然后再高温灭菌?/p>

 

2

?/p>

.RNA

提取尽量在低温条件下操作,同时整个过程尽量要迅速;

 

3

?/p>

RNA

提取出来以后立即

-70

度保存,如果暂时不用,可以保存在

75%

的酒精溶液中?/p>

 

 

就个人经历浅谈一?/p>

 

1

)如果枪头和

EP

管是刚拆包的,就无需

DEPC

处理,处理后反而会破坏?硅化涂层?导致取液不准和挂

液;镊子、装

EP

管的饭盒等要先用

DEPC

处理,然后再高温灭菌?/p>

 

2

)戴橡胶手套,常?/p>

95%

的酒精擦手、离心机、实验时用到?/p>

EP

管架和实验操作区域。不要对着实验?/p>

域说话;离心时不能完全按说明书上写的时间,如果离心完管里还有液体就再离心一会?/p>

 

 

我觉得提?/p>

RNA

的器械不必都?/p>

DEPC

处理。我通常是这样做的:

 

1.

枪头?/p>

DEPC

处理,然后高压消毒?/p>

 

2.EP

管高压消毒即可?/p>

 

3.

包装样品用的锡箔纸和装试剂的瓶子高温?/p>

200

度以上)烘烤

4

小时?/p>

 

4.

镊子、手术剪等器械用

75%

酒精消毒即可?/p>

 

5.

取材的时候要尽可能快,并迅速放进液氮?/p>

 

6.

保存

RNA

我通常?/p>

DEPC

水,

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70

度保存。我提的

RNA

快一年了,依然很好。要说一句的是:我的?/p>

温冰箱曾经停?/p>

3

?/p>

4

天,竟然

RNA

没有怎么降解,呵呵!

 

 

我的经验是枪头不?/p>

DEPC

水处理,但是要用新的?/p>

 

EP

管直接高压消毒,固体物质如瓶子、量筒先?/p>

DEPC

水浸泡,然后高温干烤?/p>

 

取材时不要说话?/p>

 

 

三?/p>

 

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一、研钵的处理

 

一般用三蒸水洗净后,放干后用锡箔纸包好后置高?/p>

160-250

度烘?/p>

4

小时左右,可以灭活所有的酶并杀

灭细菌和真菌孢子,冷却后即可使用

 

那如果我有几十个标本的话,我每提一个就要消毒一次研钵?

 

是啊。你可以一次准备好几个研钵,一次做几个样。完了再用锡箔纸包上,高温消?/p>

 

老师您好,研钵最好在

150

摄氏度的烘箱中烘?/p>

5-7

小时,如您不急,可烘烤过夜,

 

我们实验室的做法是:锡箔纸包好,直接

180

℃烘?/p>

4

个小时左右,之后再放?/p>

-20

℃冰?/p>

中预冷备用?/p>

 

研钵最好用锡箔纸包好,放在

180

度烘箱中处理

6

个小时以上?/p>

 

 

二、器械的处理

 

提取

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的所有器械均应经

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处理吗?

 

总之?/p>

1

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处理,然后再高温灭菌?/p>

 

2

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提取尽量在低温条件下操作,同时整个过程尽量要迅速;

 

3

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提取出来以后立即

-70

度保存,如果暂时不用,可以保存在

75%

的酒精溶液中?/p>

 

 

就个人经历浅谈一?/p>

 

1

)如果枪头和

EP

管是刚拆包的,就无需

DEPC

处理,处理后反而会破坏?硅化涂层?导致取液不准和挂

液;镊子、装

EP

管的饭盒等要先用

DEPC

处理,然后再高温灭菌?/p>

 

2

)戴橡胶手套,常?/p>

95%

的酒精擦手、离心机、实验时用到?/p>

EP

管架和实验操作区域。不要对着实验?/p>

域说话;离心时不能完全按说明书上写的时间,如果离心完管里还有液体就再离心一会?/p>

 

 

我觉得提?/p>

RNA

的器械不必都?/p>

DEPC

处理。我通常是这样做的:

 

1.

枪头?/p>

DEPC

处理,然后高压消毒?/p>

 

2.EP

管高压消毒即可?/p>

 

3.

包装样品用的锡箔纸和装试剂的瓶子高温?/p>

200

度以上)烘烤

4

小时?/p>

 

4.

镊子、手术剪等器械用

75%

酒精消毒即可?/p>

 

5.

取材的时候要尽可能快,并迅速放进液氮?/p>

 

6.

保存

RNA

我通常?/p>

DEPC

水,

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70

度保存。我提的

RNA

快一年了,依然很好。要说一句的是:我的?/p>

温冰箱曾经停?/p>

3

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4

天,竟然

RNA

没有怎么降解,呵呵!

 

 

我的经验是枪头不?/p>

DEPC

水处理,但是要用新的?/p>

 

EP

管直接高压消毒,固体物质如瓶子、量筒先?/p>

DEPC

水浸泡,然后高温干烤?/p>

 

取材时不要说话?/p>

 

 

三?/p>

 

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一、研钵的处理

 

一般用三蒸水洗净后,放干后用锡箔纸包好后置高?/p>

160-250

度烘?/p>

4

小时左右,可以灭活所有的酶并杀

灭细菌和真菌孢子,冷却后即可使用

 

那如果我有几十个标本的话,我每提一个就要消毒一次研钵?

 

是啊。你可以一次准备好几个研钵,一次做几个样。完了再用锡箔纸包上,高温消?/p>

 

老师您好,研钵最好在

150

摄氏度的烘箱中烘?/p>

5-7

小时,如您不急,可烘烤过夜,

 

我们实验室的做法是:锡箔纸包好,直接

180

℃烘?/p>

4

个小时左右,之后再放?/p>

-20

℃冰?/p>

中预冷备用?/p>

 

研钵最好用锡箔纸包好,放在

180

度烘箱中处理

6

个小时以上?/p>

 

 

二、器械的处理

 

提取

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的所有器械均应经

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处理吗?

 

总之?/p>

1

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的所有器械最好先?/p>

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处理,然后再高温灭菌?/p>

 

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提取尽量在低温条件下操作,同时整个过程尽量要迅速;

 

3

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提取出来以后立即

-70

度保存,如果暂时不用,可以保存在

75%

的酒精溶液中?/p>

 

 

就个人经历浅谈一?/p>

 

1

)如果枪头和

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管是刚拆包的,就无需

DEPC

处理,处理后反而会破坏?硅化涂层?导致取液不准和挂

液;镊子、装

EP

管的饭盒等要先用

DEPC

处理,然后再高温灭菌?/p>

 

2

)戴橡胶手套,常?/p>

95%

的酒精擦手、离心机、实验时用到?/p>

EP

管架和实验操作区域。不要对着实验?/p>

域说话;离心时不能完全按说明书上写的时间,如果离心完管里还有液体就再离心一会?/p>

 

 

我觉得提?/p>

RNA

的器械不必都?/p>

DEPC

处理。我通常是这样做的:

 

1.

枪头?/p>

DEPC

处理,然后高压消毒?/p>

 

2.EP

管高压消毒即可?/p>

 

3.

包装样品用的锡箔纸和装试剂的瓶子高温?/p>

200

度以上)烘烤

4

小时?/p>

 

4.

镊子、手术剪等器械用

75%

酒精消毒即可?/p>

 

5.

取材的时候要尽可能快,并迅速放进液氮?/p>

 

6.

保存

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我通常?/p>

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水,

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度保存。我提的

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快一年了,依然很好。要说一句的是:我的?/p>

温冰箱曾经停?/p>

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我的经验是枪头不?/p>

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水浸泡,然后高温干烤?/p>

 

取材时不要说话?/p>

 

 

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RNA提取注意事项-总结 - 百度文库
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一、研钵的处理

 

一般用三蒸水洗净后,放干后用锡箔纸包好后置高?/p>

160-250

度烘?/p>

4

小时左右,可以灭活所有的酶并杀

灭细菌和真菌孢子,冷却后即可使用

 

那如果我有几十个标本的话,我每提一个就要消毒一次研钵?

 

是啊。你可以一次准备好几个研钵,一次做几个样。完了再用锡箔纸包上,高温消?/p>

 

老师您好,研钵最好在

150

摄氏度的烘箱中烘?/p>

5-7

小时,如您不急,可烘烤过夜,

 

我们实验室的做法是:锡箔纸包好,直接

180

℃烘?/p>

4

个小时左右,之后再放?/p>

-20

℃冰?/p>

中预冷备用?/p>

 

研钵最好用锡箔纸包好,放在

180

度烘箱中处理

6

个小时以上?/p>

 

 

二、器械的处理

 

提取

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的所有器械均应经

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处理吗?

 

总之?/p>

1

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的所有器械最好先?/p>

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处理,然后再高温灭菌?/p>

 

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提取尽量在低温条件下操作,同时整个过程尽量要迅速;

 

3

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提取出来以后立即

-70

度保存,如果暂时不用,可以保存在

75%

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就个人经历浅谈一?/p>

 

1

)如果枪头和

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处理,处理后反而会破坏?硅化涂层?导致取液不准和挂

液;镊子、装

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管的饭盒等要先用

DEPC

处理,然后再高温灭菌?/p>

 

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)戴橡胶手套,常?/p>

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管架和实验操作区域。不要对着实验?/p>

域说话;离心时不能完全按说明书上写的时间,如果离心完管里还有液体就再离心一会?/p>

 

 

我觉得提?/p>

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的器械不必都?/p>

DEPC

处理。我通常是这样做的:

 

1.

枪头?/p>

DEPC

处理,然后高压消毒?/p>

 

2.EP

管高压消毒即可?/p>

 

3.

包装样品用的锡箔纸和装试剂的瓶子高温?/p>

200

度以上)烘烤

4

小时?/p>

 

4.

镊子、手术剪等器械用

75%

酒精消毒即可?/p>

 

5.

取材的时候要尽可能快,并迅速放进液氮?/p>

 

6.

保存

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我通常?/p>

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温冰箱曾经停?/p>

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我的经验是枪头不?/p>

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水处理,但是要用新的?/p>

 

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水浸泡,然后高温干烤?/p>

 

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