一、研钵的处理
一般用三蒸水洗净后,放干后用锡箔纸包好后置高?/p>
160-250
度烘?/p>
4
小时左右,可以灭活所有的酶并杀
灭细菌和真菌孢子,冷却后即可使用
那如果我有几十个标本的话,我每提一个就要消毒一次研钵?
是啊。你可以一次准备好几个研钵,一次做几个样。完了再用锡箔纸包上,高温消?/p>
老师您好,研钵最好在
150
摄氏度的烘箱中烘?/p>
5-7
小时,如您不急,可烘烤过夜,
我们实验室的做法是:锡箔纸包好,直接
180
℃烘?/p>
4
个小时左右,之后再放?/p>
-20
℃冰?/p>
中预冷备用?/p>
研钵最好用锡箔纸包好,放在
180
度烘箱中处理
6
个小时以上?/p>
二、器械的处理
提取
rna
的所有器械均应经
depc
处理吗?
总之?/p>
1
?/p>
.
提取
rna
的所有器械最好先?/p>
DEPC
处理,然后再高温灭菌?/p>
2
?/p>
.RNA
提取尽量在低温条件下操作,同时整个过程尽量要迅速;
3
?/p>
RNA
提取出来以后立即
-70
度保存,如果暂时不用,可以保存在
75%
的酒精溶液中?/p>
就个人经历浅谈一?/p>
1
)如果枪头和
EP
管是刚拆包的,就无需
DEPC
处理,处理后反而会破坏?硅化涂层?导致取液不准和挂
液;镊子、装
EP
管的饭盒等要先用
DEPC
处理,然后再高温灭菌?/p>
2
)戴橡胶手套,常?/p>
95%
的酒精擦手、离心机、实验时用到?/p>
EP
管架和实验操作区域。不要对着实验?/p>
域说话;离心时不能完全按说明书上写的时间,如果离心完管里还有液体就再离心一会?/p>
我觉得提?/p>
RNA
的器械不必都?/p>
DEPC
处理。我通常是这样做的:
1.
枪头?/p>
DEPC
处理,然后高压消毒?/p>
2.EP
管高压消毒即可?/p>
3.
包装样品用的锡箔纸和装试剂的瓶子高温?/p>
200
度以上)烘烤
4
小时?/p>
4.
镊子、手术剪等器械用
75%
酒精消毒即可?/p>
5.
取材的时候要尽可能快,并迅速放进液氮?/p>
6.
保存
RNA
我通常?/p>
DEPC
水,
?/p>
70
度保存。我提的
RNA
快一年了,依然很好。要说一句的是:我的?/p>
温冰箱曾经停?/p>
3
?/p>
4
天,竟然
RNA
没有怎么降解,呵呵!
我的经验是枪头不?/p>
DEPC
水处理,但是要用新的?/p>
EP
管直接高压消毒,固体物质如瓶子、量筒先?/p>
DEPC
水浸泡,然后高温干烤?/p>
取材时不要说话?/p>
三?/p>