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.1.

肝肠循环

是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物?/p>

在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进?/p>

体循环的现象?/p>

 

2.

一级速率?/p>

P13

?/p>

过程与线性动力学过程:简单扩?/p>

过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度

差,浓度差越大,转运速率越快?/p>

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K 

?/p>

一级速率常数,不随体内药物浓度变化而变化。单?/p>

时间内药物的吸收或消除按比例进行的药物转运速率?/p>

称为一级速率过程,即线性动力学过程?/p>

特点:药?/p>

等比转运?/p>

t 1/2

不随剂量、浓度不同而改变,

AUC

?/p>

剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比?/p>

 

3.

零级速率?/p>

P13

?/p>

过程与非线性动力学过程:药物的

主要转运和易化扩散都需要载体或酶的参与,具有饱

和性。当药物浓度远小于转运体或酶浓度时,其转?/p>

过程属一级速率过程。当药物浓度远大于转运体或酶

浓度时,其转运速率只取决于转运体或酶的浓度,?/p>

与药物浓度无关,称为零级速率过程?/p>

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K 

?/p>

零级速率常数。特殊转运药物在不同浓度不同时间?/p>

其转运速率表现为一级速率过程、零级速率过程,即

混合

M-M

方程,属于非线性动力学过程?/p>

 

特点?/p>

药物等量转运?/p>

t 1/2

随剂量?/p>

浓度不同而改变,

AUC

与剂量不成正比,

平均稳态浓度与剂量不成正比?/p>

 

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肝肠循环

是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物?/p>

在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进?/p>

体循环的现象?/p>

 

2.

一级速率?/p>

P13

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过程与线性动力学过程:简单扩?/p>

过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度

差,浓度差越大,转运速率越快?/p>

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K 

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一级速率常数,不随体内药物浓度变化而变化。单?/p>

时间内药物的吸收或消除按比例进行的药物转运速率?/p>

称为一级速率过程,即线性动力学过程?/p>

特点:药?/p>

等比转运?/p>

t 1/2

不随剂量、浓度不同而改变,

AUC

?/p>

剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比?/p>

 

3.

零级速率?/p>

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过程与非线性动力学过程:药物的

主要转运和易化扩散都需要载体或酶的参与,具有饱

和性。当药物浓度远小于转运体或酶浓度时,其转?/p>

过程属一级速率过程。当药物浓度远大于转运体或酶

浓度时,其转运速率只取决于转运体或酶的浓度,?/p>

与药物浓度无关,称为零级速率过程?/p>

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零级速率常数。特殊转运药物在不同浓度不同时间?/p>

其转运速率表现为一级速率过程、零级速率过程,即

混合

M-M

方程,属于非线性动力学过程?/p>

 

特点?/p>

药物等量转运?/p>

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随剂量?/p>

浓度不同而改变,

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与剂量不成正比,

平均稳态浓度与剂量不成正比?/p>

 

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肝肠循环

是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物?/p>

在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进?/p>

体循环的现象?/p>

 

2.

一级速率?/p>

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过程与线性动力学过程:简单扩?/p>

过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度

差,浓度差越大,转运速率越快?/p>

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一级速率常数,不随体内药物浓度变化而变化。单?/p>

时间内药物的吸收或消除按比例进行的药物转运速率?/p>

称为一级速率过程,即线性动力学过程?/p>

特点:药?/p>

等比转运?/p>

t 1/2

不随剂量、浓度不同而改变,

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剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比?/p>

 

3.

零级速率?/p>

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过程与非线性动力学过程:药物的

主要转运和易化扩散都需要载体或酶的参与,具有饱

和性。当药物浓度远小于转运体或酶浓度时,其转?/p>

过程属一级速率过程。当药物浓度远大于转运体或酶

浓度时,其转运速率只取决于转运体或酶的浓度,?/p>

与药物浓度无关,称为零级速率过程?/p>

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零级速率常数。特殊转运药物在不同浓度不同时间?/p>

其转运速率表现为一级速率过程、零级速率过程,即

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特点?/p>

药物等量转运?/p>

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随剂量?/p>

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与剂量不成正比,

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临床药理学考试复习知识重点资料 - 百度文库
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肝肠循环

是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物?/p>

在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进?/p>

体循环的现象?/p>

 

2.

一级速率?/p>

P13

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过程与线性动力学过程:简单扩?/p>

过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度

差,浓度差越大,转运速率越快?/p>

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K 

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一级速率常数,不随体内药物浓度变化而变化。单?/p>

时间内药物的吸收或消除按比例进行的药物转运速率?/p>

称为一级速率过程,即线性动力学过程?/p>

特点:药?/p>

等比转运?/p>

t 1/2

不随剂量、浓度不同而改变,

AUC

?/p>

剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比?/p>

 

3.

零级速率?/p>

P13

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过程与非线性动力学过程:药物的

主要转运和易化扩散都需要载体或酶的参与,具有饱

和性。当药物浓度远小于转运体或酶浓度时,其转?/p>

过程属一级速率过程。当药物浓度远大于转运体或酶

浓度时,其转运速率只取决于转运体或酶的浓度,?/p>

与药物浓度无关,称为零级速率过程?/p>

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零级速率常数。特殊转运药物在不同浓度不同时间?/p>

其转运速率表现为一级速率过程、零级速率过程,即

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M-M

方程,属于非线性动力学过程?/p>

 

特点?/p>

药物等量转运?/p>

t 1/2

随剂量?/p>

浓度不同而改变,

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