.1.
肝肠循环
是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物?/p>
在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进?/p>
体循环的现象?/p>
2.
一级速率?/p>
P13
?/p>
过程与线性动力学过程:简单扩?/p>
过程主要取决于生物膜的通透性和膜两侧的药物浓度
差,浓度差越大,转运速率越快?/p>
dc/dt=-KC
K
?/p>
一级速率常数,不随体内药物浓度变化而变化。单?/p>
时间内药物的吸收或消除按比例进行的药物转运速率?/p>
称为一级速率过程,即线性动力学过程?/p>
特点:药?/p>
等比转运?/p>
t 1/2
不随剂量、浓度不同而改变,
AUC
?/p>
剂量成正比,平均稳态浓度与剂量成正比?/p>
3.
零级速率?/p>
P13
?/p>
过程与非线性动力学过程:药物的
主要转运和易化扩散都需要载体或酶的参与,具有饱
和性。当药物浓度远小于转运体或酶浓度时,其转?/p>
过程属一级速率过程。当药物浓度远大于转运体或酶
浓度时,其转运速率只取决于转运体或酶的浓度,?/p>
与药物浓度无关,称为零级速率过程?/p>
dc/dt=-K
K
?/p>
零级速率常数。特殊转运药物在不同浓度不同时间?/p>
其转运速率表现为一级速率过程、零级速率过程,即
混合
M-M
方程,属于非线性动力学过程?/p>
特点?/p>
药物等量转运?/p>
t 1/2
随剂量?/p>
浓度不同而改变,
AUC
与剂量不成正比,
平均稳态浓度与剂量不成正比?/p>