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1.

 

Arndt-Eister 

反应

 

 

酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸?/p>

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

反应机理

 

 

 

 

 

 

重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮?/p>

1

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)在氧化银催化下与水共热,得到酰

基卡宾(

2

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2

)发生重排得烯酮?/p>

3

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)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,?/p>

得酯或酰胺?/p>

卡宾:六电子中心化合物;二价的碳化合物或一价的氮化合物?/p>

有机反应活性中?/p>

体:寿命很短,不能分离,能够“捕获”;缺电子物种,有亲电性?/p>

 

 

 

 

 

 

 

反应实例

  

 

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Arndt-Eister 

反应

 

 

酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸?/p>

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

反应机理

 

 

 

 

 

 

重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮?/p>

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1

)在氧化银催化下与水共热,得到酰

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)发生重排得烯酮?/p>

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得酯或酰胺?/p>

卡宾:六电子中心化合物;二价的碳化合物或一价的氮化合物?/p>

有机反应活性中?/p>

体:寿命很短,不能分离,能够“捕获”;缺电子物种,有亲电性?/p>

 

 

 

 

 

 

 

反应实例

  

 

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酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸?/p>

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

反应机理

 

 

 

 

 

 

重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮?/p>

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)在氧化银催化下与水共热,得到酰

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)发生重排得烯酮?/p>

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卡宾:六电子中心化合物;二价的碳化合物或一价的氮化合物?/p>

有机反应活性中?/p>

体:寿命很短,不能分离,能够“捕获”;缺电子物种,有亲电性?/p>

 

 

 

 

 

 

 

反应实例

  

 

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有机化学反应机理(整理? - 百度文库
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酰氯与重氮甲烷反应,然后在氧化银催化下与水共热得到酸?/p>

  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

反应机理

 

 

 

 

 

 

重氮甲烷与酰氯反应首先形成重氮酮?/p>

1

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1

)在氧化银催化下与水共热,得到酰

基卡宾(

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2

)发生重排得烯酮?/p>

3

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3

)与水反应生成酸,若与醇或氨(胺)反应,?/p>

得酯或酰胺?/p>

卡宾:六电子中心化合物;二价的碳化合物或一价的氮化合物?/p>

有机反应活性中?/p>

体:寿命很短,不能分离,能够“捕获”;缺电子物种,有亲电性?/p>

 

 

 

 

 

 

 

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