第二?/p>
烃和卤代?/p>
一、几类重要烃的代表物比较
烷烃
烯烃
炔烃
通式
C
n
H
2
n
?/p>
2
(
n
?/p>
1)
C
n
H
2
n
(
n
?/p>
2)
C
n
H
2
n
?/p>
2
(
n
?/p>
2)
代表?/p>
CH
4
结构特点
全部单键?/p>
饱和链烃?/p>
正四面体结构
含碳碳双键;
不饱和链
烃;平面形分子,键角
120°
含碳碳三键;
不饱和链
烃;直线形分子,键角
180°
?/p>
?/p>
?/p>
?/p>
取代
反应
光照,卤?/p>
加成
反应
能与
H
2
?/p>
X
2
?/p>
HX
?/p>
H
2
O
?/p>
HCN
等发生加成反?/p>
氧化
反应
燃烧火焰较明?/p>
燃烧火焰明亮带黑?/p>
燃烧火焰明亮?/p>
带浓?
?/p>
不与酸?/p>
KMnO
4
溶液
反应
酸?/p>
KMnO
4
溶液褪色
酸?/p>
KMnO
4
溶液褪色
加聚
反应
不能发生
能发?/p>
能发?/p>
鉴别
溴水不褪色;酸?/p>
KMnO
4
溶液不褪?/p>
溴水褪色;酸?/p>
KMnO
4
溶液褪色
2.
物理性质
?/p>
1
?/p>
状态:
常温下含?/p>
1
?/p>
4
个碳原子的烃为气态烃?/p>
随碳原子数的增多?/p>
逐渐过渡到液态?/p>
固态?/p>
?/p>
2
?/p>
沸点?/p>
①碳原子数的增多?/p>
沸点逐渐升高?/p>
②同分异构体之间?/p>
支链越多?/p>
沸点越低?/p>
?/p>
3
)在水中的溶解性:均难溶于水?/p>
3
、化学性质
?/p>
1
)甲?/p>
化学性质相当稳定,跟强酸、强碱或强氧化剂(如
KMnO
4
)等一?/p>
不起反应
?/p>
?/p>
化反?/p>
甲烷在空气中安静的燃烧,火焰的颜色为淡蓝色?/p>
CH
4
?/p>
g
?/p>
+2O
2
?/p>
g
?/p>
CO
2
?/p>
g
?/p>
+2H
2
O
?/p>
l
?/p>
②取代反应:?/p>
注意:条件为光照
?/p>
第一步:
CH
4
+Cl
2
CH
3
Cl+HCl
第二步:
CH
3
Cl+ Cl
2
CH
2
Cl
2
+HCl
第三步:
CH
2
Cl
2
+ Cl
2
CHCl
3
+HCl
第四步:
CHCl
3
+Cl
2
CCl
4
+HCl
常温下,只有
CH
3
Cl
是气态,其余均为液态,
CHCl
3
俗称氯仿?/p>
CCl
4
又叫四氯化碳
再如?/p>
CH
3
CH
3
?/p>
Cl
2
?/p>
?/p>
?/p>
光照
CH
3
CH
2
Cl
?/p>
HCl
?/p>
2
)乙?/p>
①加成反?/p>
与卤素单?/p>
Br
2
加成
?/p>
CH
2
?/p>
CH
2
?/p>
Br
2
?/p>
CH
2
Br
?/p>
CH
2
Br
?/p>
H
2
加成?/p>
CH
2
?/p>
CH
2
?/p>
H
2
CH
3
?/p>
CH
3
与卤化氢加成?/p>
CH
2
?/p>
CH
2
?/p>
HX
?/p>
CH
3
?/p>
CH
2
X
与水加成
?/p>
CH
2
?/p>
CH
2
?/p>
H
2
O
CH
3
CH
2
OH
(工业制乙醇的方法)
②氧化反?/p>
常温下被氧化,如将乙烯通入酸性高锰酸钾溶液,溶液的紫色褪去?/p>
催化?/p>
?/p>
?/p>
?
?/p>
?/p>
催化?