使用喹诺酮类药物有哪些不良反?/p>
1.
跟腱断裂动物实验表明,喹诺酮类抗菌药物能永久性损伤幼年动物承重关节部位的软组
织,
产生承重关节及其它关节病?/p>
有研究发现喹诺酮类药物和蛋白质降解有关,
服用该类?/p>
物可能造成严重的胶原蛋白代谢紊乱,
造成跟腱断裂或者肌腱炎的发生率升高?/p>
该类药物?/p>
我国使用十分广泛,应警惕儿童永久性软组织损伤及成人使用引起跟腱损伤的危险?/p>
2.
主动脉夹层和主动脉瘤肌腱和主动脉壁的主要成分都是由胶原蛋白组成的细胞外基质?/p>
口服喹诺酮类可增加主动脉夹层和主动脉瘤风险,
女性患者对喹诺酮类药物暴露更敏感?/p>
?/p>
露的时间越长,主动脉夹层和主动脉瘤的发生风险越高?/p>
3.
司帕沙星的光敏反应主要表现为手、颜面及其他暴露于光下的皮肤出现红肿,伴瘙痒?/p>
灼热感,
严重者出现皮肤脱落?/p>
光敏反应是氟喹诺酮类药物的类反应?/p>
与氟喹诺酮类的化?/p>
结构有关。因此,在使用氟喹诺酮类药物尤其是司帕沙星时(包括使用后数日内)
,应避免
接触日光及紫外光?/p>
可使用防晒霜?/p>
穿戴遮光衣物预防?/p>
过敏体质及高龄患者、肝肾功能不
全患者应慎用或降低用量?/p>
4.
莫西沙星的肝损害肝损害多出现在用药一周后,部分原有肝脏疾病的患者肝损害出现?/p>
首次用药?/p>
1
?/p>
2
天,主要临床表现为恶心、食欲下降、肝酶异常升高、黄疸等。提醒:?/p>
西沙星片剂和注射剂禁用于有严重肝损害的患者?/p>
医生在处方莫西沙星时要详细询问患者的
肝脏疾患史(如肝癌、肝炎、肝功能不全等)
,评估患者的肝功能状况,权衡用药利弊?/p>
5.
帕珠沙星的肾损害在帕珠沙星的严重病例中,
严重肾损害比例相对较高?/p>
表现为尿频?/p>
血
尿、蛋白尿、结晶尿、尿液浑浊、肾功能异常、少尿等?/p>
6.
血糖异常等其他反应加替沙星引起血糖异常等不良反应已分别在《药品不良反应信息?/p>
报》中进行了警示,该产品已禁用于糖尿病患者。此外,还发现洛美沙星、莫西沙星、氧?/p>
沙星等喹诺酮类药物也有引起血糖异常的报告?/p>
包括低血糖反应和高血糖反应?/p>
若患者出?/p>
恶心、呕吐、心悸、出汗、面色苍白、饥饿感、肢体震颤、一过性晕厥等现象,应考虑患?/p>
出现血糖紊乱的可能性?/p>
左氧氟沙星引起的过敏性休克?/p>
过敏样反应等不良反应已进行了?/p>
示?/p>
7.
全身性损害为报告最多的不良反应。在严重病例中,全身性损害主要表现为过敏样反?/p>
和过敏性休克,其他包括发热、寒战、多汗、乏力、水肿等。其中,过敏性休克主要为速发
型变态反应,多数经治疗或抢救后治愈,也有少数患者死亡?/p>
8.
神经
/
精神系统损害喹诺酮类药物可通过血脑屏障,
因此该类药品的神?/p>
/
精神系统?/p>
害较为突出?/p>
严重病例中,
神经
/
精神系统损害主要表现为头痛?/p>
头晕?/p>
震颤?/p>
抽搐?/p>
椎体
外系外反应、幻觉等,严重者出现癫痫大发作、精神分裂样反应、意识障碍等?/p>
9.
皮肤及其附件损害较为严重的皮肤损害包括剥脱性皮炎?/p>
多形性红斑?/p>
大疱性皮疹?/p>
光敏
性皮炎等?/p>
不同喹诺酮类药物的皮肤及其附件损害构成比存在差异?/p>
其中以司帕沙星最为突
出?/p>