新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

 

微生物遗传与育种复习资料

第二?/p>

 

 

基因突变及其机制

 

1.1

染色体畸变和基因突变的不同?

 

答:

①染色体畸变指染色体结构的改变,

由于染色体断裂?/p>

重新排列而产生的染色体的缺失?/p>

重复、倒位、易位,往往涉及多个基因?/p>

 

 

 

 

②基因突变是指一个基因内部的遗传结构?/p>

 DNA 

序列的改变,

 

由于一对或少数几个?/p>

苷酸的缺失、插入或置换而产生的碱基置换、移码突变。通常只涉及一个基因?/p>

 

   

③染色体畸变是发生在染色体水平的突变,基因突变是发生在基因水平的突变?/p>

 

   

④染色体畸变涉及?/p>

DNA

分子上较大的变化,有可能使细胞致死。基因突变一般只涉及

DNA

上一对或几个核苷酸的缺失?/p>

 

1.2

化学诱变剂的种类、适用范围及如何终止反应?

 

答:

?/p>

碱基类似?/p>

(ⅰ

5-

溴尿嘧啶

?/p>

5-BU

?/p>

诱发

AT

←→

GC 

GC

?/p>

AT

更容?/p>

  

?/p>

2-

氨基嘌呤

?/p>

2-AP

?/p>

诱发

AT

←→

GC  AT

?/p>

GC

更容?/p>

 

?/p>

一般要经过两轮复制才能形成稳定的可遗传突变?/p>

只对?/p>

长的微生物起作用?/p>

对静止的细胞如细胞悬液、孢子悬液、芽孢悬液不起作用。可通过从含

有碱基类似物的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

   

?/p>

碱基修饰?/p>

(ⅰ脱氨剂如

HNO

2

诱发

AT

←→

GC 

还可以氨基的交联作用

 

ⅱ羟化剂

 

如羟

?/p>

 

诱发

GC

?/p>

AT

)可以通过改变

pH

终止反应?/p>

 

   

?/p>

移码突变?/p>

(ⅰ吖啶类染?/p>

 

ⅱ溴化乙?/p>

 

?/p>

ICR 

类化合物)移码诱变剂的嵌入并不导

致突变,必须通过

 DNA

的复制才能够形成突变,因此只能用于生长态细胞。可通过从含?/p>

码突变剂的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

1.3

紫外线的诱变机制及操作方法?

 

答:

诱变机制?/p>

DNA 

分子尤其是嘧啶强烈吸收紫外线?/p>

造成相邻的胸腺嘧啶形成稳定的二聚

体(

T=T

)—?/p>

 T

?/p>

T 

之间形成化学键连接,

对热和酸都稳?/p>

?/p>

DNA 

分子在复制时,两条链

之间?/p>

 T=T 

会阻碍双链的分开,导致复制无法正常进?/p>

?/p>

同一条链上的

 T=T 

会阻?/p>

 A 

?/p>

正常掺入,导致复制停止或错误进行,最终形成突变?/p>

 

操作方法?/p>

①取已培养好的新鲜斜面菌种,用无菌生理盐水洗下,接于盛有玻璃珠的

100

毫升三角瓶中,充分摇?/p>

10

分钟,使菌体均匀分散,用滤纸过滤,即为菌悬液

 

②取上述菌悬浮液计数?/p>

调整菌悬浮液密度?/p>

108 

?/p>

/

毫升?/p>

 

吸取

 1 

毫升菌悬浮液?/p>

 9 

毫升无菌水中,稀释后再计数一次,?/p>

3ml

至平皿中

 

③照射处理前,先开紫外线灯

20

分钟,使灯的功率稳定(如灯的功率?/p>

15

瓦,则照?/p>

距离?/p>

15

?/p>

30

厘米,灯的功率为

30

瓦,则照射距离为

30

?/p>

50

厘米?/p>

 

④将待处理的菌悬液放于培养皿中,置于电磁搅拌器上,放在紫外线灯正中下方,先将

整个平皿照射

1

分钟后,打开皿盖,此时开始记时并启动电磁搅拌器,准确计算照射时间?/p>

 

1.4 DNA

的修复?

 

答:①复制修饰系统(

I

?/p>

DNA 

聚合酶的校读功能?/p>

II

?/p>

N-

糖基酶修复系统?/p>

III

、错配修?/p>

系统?/p>

 

②损伤修复(

I

、光复活?/p>

II

、切除修复?/p>

III

、重组修?/p>

IV

?/p>

SOS

修复系统(唯一一?/p>

导致突变的修复)

?/p>

?/p>

 

 

2

?/p>

 

第三?/p>

 

工业微生物生产菌的分离筛?/p>

 

 2.1

从土壤中取样的方法?

 

答:将表?/p>

 5cm 

左右的浮土除?/p>

  

?/p>

 

 

?/p>

 5 

?/p>

 25 cm 

处的土样

 10

?/p>

25g

,装入事先准?/p>

的塑料袋内扎?/p>

   

?/p>

  

给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境

Ͼλ
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

 

微生物遗传与育种复习资料

第二?/p>

 

 

基因突变及其机制

 

1.1

染色体畸变和基因突变的不同?

 

答:

①染色体畸变指染色体结构的改变,

由于染色体断裂?/p>

重新排列而产生的染色体的缺失?/p>

重复、倒位、易位,往往涉及多个基因?/p>

 

 

 

 

②基因突变是指一个基因内部的遗传结构?/p>

 DNA 

序列的改变,

 

由于一对或少数几个?/p>

苷酸的缺失、插入或置换而产生的碱基置换、移码突变。通常只涉及一个基因?/p>

 

   

③染色体畸变是发生在染色体水平的突变,基因突变是发生在基因水平的突变?/p>

 

   

④染色体畸变涉及?/p>

DNA

分子上较大的变化,有可能使细胞致死。基因突变一般只涉及

DNA

上一对或几个核苷酸的缺失?/p>

 

1.2

化学诱变剂的种类、适用范围及如何终止反应?

 

答:

?/p>

碱基类似?/p>

(ⅰ

5-

溴尿嘧啶

?/p>

5-BU

?/p>

诱发

AT

←→

GC 

GC

?/p>

AT

更容?/p>

  

?/p>

2-

氨基嘌呤

?/p>

2-AP

?/p>

诱发

AT

←→

GC  AT

?/p>

GC

更容?/p>

 

?/p>

一般要经过两轮复制才能形成稳定的可遗传突变?/p>

只对?/p>

长的微生物起作用?/p>

对静止的细胞如细胞悬液、孢子悬液、芽孢悬液不起作用。可通过从含

有碱基类似物的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

   

?/p>

碱基修饰?/p>

(ⅰ脱氨剂如

HNO

2

诱发

AT

←→

GC 

还可以氨基的交联作用

 

ⅱ羟化剂

 

如羟

?/p>

 

诱发

GC

?/p>

AT

)可以通过改变

pH

终止反应?/p>

 

   

?/p>

移码突变?/p>

(ⅰ吖啶类染?/p>

 

ⅱ溴化乙?/p>

 

?/p>

ICR 

类化合物)移码诱变剂的嵌入并不导

致突变,必须通过

 DNA

的复制才能够形成突变,因此只能用于生长态细胞。可通过从含?/p>

码突变剂的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

1.3

紫外线的诱变机制及操作方法?

 

答:

诱变机制?/p>

DNA 

分子尤其是嘧啶强烈吸收紫外线?/p>

造成相邻的胸腺嘧啶形成稳定的二聚

体(

T=T

)—?/p>

 T

?/p>

T 

之间形成化学键连接,

对热和酸都稳?/p>

?/p>

DNA 

分子在复制时,两条链

之间?/p>

 T=T 

会阻碍双链的分开,导致复制无法正常进?/p>

?/p>

同一条链上的

 T=T 

会阻?/p>

 A 

?/p>

正常掺入,导致复制停止或错误进行,最终形成突变?/p>

 

操作方法?/p>

①取已培养好的新鲜斜面菌种,用无菌生理盐水洗下,接于盛有玻璃珠的

100

毫升三角瓶中,充分摇?/p>

10

分钟,使菌体均匀分散,用滤纸过滤,即为菌悬液

 

②取上述菌悬浮液计数?/p>

调整菌悬浮液密度?/p>

108 

?/p>

/

毫升?/p>

 

吸取

 1 

毫升菌悬浮液?/p>

 9 

毫升无菌水中,稀释后再计数一次,?/p>

3ml

至平皿中

 

③照射处理前,先开紫外线灯

20

分钟,使灯的功率稳定(如灯的功率?/p>

15

瓦,则照?/p>

距离?/p>

15

?/p>

30

厘米,灯的功率为

30

瓦,则照射距离为

30

?/p>

50

厘米?/p>

 

④将待处理的菌悬液放于培养皿中,置于电磁搅拌器上,放在紫外线灯正中下方,先将

整个平皿照射

1

分钟后,打开皿盖,此时开始记时并启动电磁搅拌器,准确计算照射时间?/p>

 

1.4 DNA

的修复?

 

答:①复制修饰系统(

I

?/p>

DNA 

聚合酶的校读功能?/p>

II

?/p>

N-

糖基酶修复系统?/p>

III

、错配修?/p>

系统?/p>

 

②损伤修复(

I

、光复活?/p>

II

、切除修复?/p>

III

、重组修?/p>

IV

?/p>

SOS

修复系统(唯一一?/p>

导致突变的修复)

?/p>

?/p>

 

 

2

?/p>

 

第三?/p>

 

工业微生物生产菌的分离筛?/p>

 

 2.1

从土壤中取样的方法?

 

答:将表?/p>

 5cm 

左右的浮土除?/p>

  

?/p>

 

 

?/p>

 5 

?/p>

 25 cm 

处的土样

 10

?/p>

25g

,装入事先准?/p>

的塑料袋内扎?/p>

   

?/p>

  

给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境

">
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

 

微生物遗传与育种复习资料

第二?/p>

 

 

基因突变及其机制

 

1.1

染色体畸变和基因突变的不同?

 

答:

①染色体畸变指染色体结构的改变,

由于染色体断裂?/p>

重新排列而产生的染色体的缺失?/p>

重复、倒位、易位,往往涉及多个基因?/p>

 

 

 

 

②基因突变是指一个基因内部的遗传结构?/p>

 DNA 

序列的改变,

 

由于一对或少数几个?/p>

苷酸的缺失、插入或置换而产生的碱基置换、移码突变。通常只涉及一个基因?/p>

 

   

③染色体畸变是发生在染色体水平的突变,基因突变是发生在基因水平的突变?/p>

 

   

④染色体畸变涉及?/p>

DNA

分子上较大的变化,有可能使细胞致死。基因突变一般只涉及

DNA

上一对或几个核苷酸的缺失?/p>

 

1.2

化学诱变剂的种类、适用范围及如何终止反应?

 

答:

?/p>

碱基类似?/p>

(ⅰ

5-

溴尿嘧啶

?/p>

5-BU

?/p>

诱发

AT

←→

GC 

GC

?/p>

AT

更容?/p>

  

?/p>

2-

氨基嘌呤

?/p>

2-AP

?/p>

诱发

AT

←→

GC  AT

?/p>

GC

更容?/p>

 

?/p>

一般要经过两轮复制才能形成稳定的可遗传突变?/p>

只对?/p>

长的微生物起作用?/p>

对静止的细胞如细胞悬液、孢子悬液、芽孢悬液不起作用。可通过从含

有碱基类似物的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

   

?/p>

碱基修饰?/p>

(ⅰ脱氨剂如

HNO

2

诱发

AT

←→

GC 

还可以氨基的交联作用

 

ⅱ羟化剂

 

如羟

?/p>

 

诱发

GC

?/p>

AT

)可以通过改变

pH

终止反应?/p>

 

   

?/p>

移码突变?/p>

(ⅰ吖啶类染?/p>

 

ⅱ溴化乙?/p>

 

?/p>

ICR 

类化合物)移码诱变剂的嵌入并不导

致突变,必须通过

 DNA

的复制才能够形成突变,因此只能用于生长态细胞。可通过从含?/p>

码突变剂的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

1.3

紫外线的诱变机制及操作方法?

 

答:

诱变机制?/p>

DNA 

分子尤其是嘧啶强烈吸收紫外线?/p>

造成相邻的胸腺嘧啶形成稳定的二聚

体(

T=T

)—?/p>

 T

?/p>

T 

之间形成化学键连接,

对热和酸都稳?/p>

?/p>

DNA 

分子在复制时,两条链

之间?/p>

 T=T 

会阻碍双链的分开,导致复制无法正常进?/p>

?/p>

同一条链上的

 T=T 

会阻?/p>

 A 

?/p>

正常掺入,导致复制停止或错误进行,最终形成突变?/p>

 

操作方法?/p>

①取已培养好的新鲜斜面菌种,用无菌生理盐水洗下,接于盛有玻璃珠的

100

毫升三角瓶中,充分摇?/p>

10

分钟,使菌体均匀分散,用滤纸过滤,即为菌悬液

 

②取上述菌悬浮液计数?/p>

调整菌悬浮液密度?/p>

108 

?/p>

/

毫升?/p>

 

吸取

 1 

毫升菌悬浮液?/p>

 9 

毫升无菌水中,稀释后再计数一次,?/p>

3ml

至平皿中

 

③照射处理前,先开紫外线灯

20

分钟,使灯的功率稳定(如灯的功率?/p>

15

瓦,则照?/p>

距离?/p>

15

?/p>

30

厘米,灯的功率为

30

瓦,则照射距离为

30

?/p>

50

厘米?/p>

 

④将待处理的菌悬液放于培养皿中,置于电磁搅拌器上,放在紫外线灯正中下方,先将

整个平皿照射

1

分钟后,打开皿盖,此时开始记时并启动电磁搅拌器,准确计算照射时间?/p>

 

1.4 DNA

的修复?

 

答:①复制修饰系统(

I

?/p>

DNA 

聚合酶的校读功能?/p>

II

?/p>

N-

糖基酶修复系统?/p>

III

、错配修?/p>

系统?/p>

 

②损伤修复(

I

、光复活?/p>

II

、切除修复?/p>

III

、重组修?/p>

IV

?/p>

SOS

修复系统(唯一一?/p>

导致突变的修复)

?/p>

?/p>

 

 

2

?/p>

 

第三?/p>

 

工业微生物生产菌的分离筛?/p>

 

 2.1

从土壤中取样的方法?

 

答:将表?/p>

 5cm 

左右的浮土除?/p>

  

?/p>

 

 

?/p>

 5 

?/p>

 25 cm 

处的土样

 10

?/p>

25g

,装入事先准?/p>

的塑料袋内扎?/p>

   

?/p>

  

给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境

Ͼλ">
Ͼλ
Ŀ

微生物遗传与育种复习资料 - 百度文库
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

 

微生物遗传与育种复习资料

第二?/p>

 

 

基因突变及其机制

 

1.1

染色体畸变和基因突变的不同?

 

答:

①染色体畸变指染色体结构的改变,

由于染色体断裂?/p>

重新排列而产生的染色体的缺失?/p>

重复、倒位、易位,往往涉及多个基因?/p>

 

 

 

 

②基因突变是指一个基因内部的遗传结构?/p>

 DNA 

序列的改变,

 

由于一对或少数几个?/p>

苷酸的缺失、插入或置换而产生的碱基置换、移码突变。通常只涉及一个基因?/p>

 

   

③染色体畸变是发生在染色体水平的突变,基因突变是发生在基因水平的突变?/p>

 

   

④染色体畸变涉及?/p>

DNA

分子上较大的变化,有可能使细胞致死。基因突变一般只涉及

DNA

上一对或几个核苷酸的缺失?/p>

 

1.2

化学诱变剂的种类、适用范围及如何终止反应?

 

答:

?/p>

碱基类似?/p>

(ⅰ

5-

溴尿嘧啶

?/p>

5-BU

?/p>

诱发

AT

←→

GC 

GC

?/p>

AT

更容?/p>

  

?/p>

2-

氨基嘌呤

?/p>

2-AP

?/p>

诱发

AT

←→

GC  AT

?/p>

GC

更容?/p>

 

?/p>

一般要经过两轮复制才能形成稳定的可遗传突变?/p>

只对?/p>

长的微生物起作用?/p>

对静止的细胞如细胞悬液、孢子悬液、芽孢悬液不起作用。可通过从含

有碱基类似物的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

   

?/p>

碱基修饰?/p>

(ⅰ脱氨剂如

HNO

2

诱发

AT

←→

GC 

还可以氨基的交联作用

 

ⅱ羟化剂

 

如羟

?/p>

 

诱发

GC

?/p>

AT

)可以通过改变

pH

终止反应?/p>

 

   

?/p>

移码突变?/p>

(ⅰ吖啶类染?/p>

 

ⅱ溴化乙?/p>

 

?/p>

ICR 

类化合物)移码诱变剂的嵌入并不导

致突变,必须通过

 DNA

的复制才能够形成突变,因此只能用于生长态细胞。可通过从含?/p>

码突变剂的培养基中挑取菌落移植到正常培养基中培养终止反应?/p>

 

1.3

紫外线的诱变机制及操作方法?

 

答:

诱变机制?/p>

DNA 

分子尤其是嘧啶强烈吸收紫外线?/p>

造成相邻的胸腺嘧啶形成稳定的二聚

体(

T=T

)—?/p>

 T

?/p>

T 

之间形成化学键连接,

对热和酸都稳?/p>

?/p>

DNA 

分子在复制时,两条链

之间?/p>

 T=T 

会阻碍双链的分开,导致复制无法正常进?/p>

?/p>

同一条链上的

 T=T 

会阻?/p>

 A 

?/p>

正常掺入,导致复制停止或错误进行,最终形成突变?/p>

 

操作方法?/p>

①取已培养好的新鲜斜面菌种,用无菌生理盐水洗下,接于盛有玻璃珠的

100

毫升三角瓶中,充分摇?/p>

10

分钟,使菌体均匀分散,用滤纸过滤,即为菌悬液

 

②取上述菌悬浮液计数?/p>

调整菌悬浮液密度?/p>

108 

?/p>

/

毫升?/p>

 

吸取

 1 

毫升菌悬浮液?/p>

 9 

毫升无菌水中,稀释后再计数一次,?/p>

3ml

至平皿中

 

③照射处理前,先开紫外线灯

20

分钟,使灯的功率稳定(如灯的功率?/p>

15

瓦,则照?/p>

距离?/p>

15

?/p>

30

厘米,灯的功率为

30

瓦,则照射距离为

30

?/p>

50

厘米?/p>

 

④将待处理的菌悬液放于培养皿中,置于电磁搅拌器上,放在紫外线灯正中下方,先将

整个平皿照射

1

分钟后,打开皿盖,此时开始记时并启动电磁搅拌器,准确计算照射时间?/p>

 

1.4 DNA

的修复?

 

答:①复制修饰系统(

I

?/p>

DNA 

聚合酶的校读功能?/p>

II

?/p>

N-

糖基酶修复系统?/p>

III

、错配修?/p>

系统?/p>

 

②损伤修复(

I

、光复活?/p>

II

、切除修复?/p>

III

、重组修?/p>

IV

?/p>

SOS

修复系统(唯一一?/p>

导致突变的修复)

?/p>

?/p>

 

 

2

?/p>

 

第三?/p>

 

工业微生物生产菌的分离筛?/p>

 

 2.1

从土壤中取样的方法?

 

答:将表?/p>

 5cm 

左右的浮土除?/p>

  

?/p>

 

 

?/p>

 5 

?/p>

 25 cm 

处的土样

 10

?/p>

25g

,装入事先准?/p>

的塑料袋内扎?/p>

   

?/p>

  

给塑料袋编号并记录地点、土壤质地、植被名称、时间及其他环境



ļ׺.doc޸Ϊ.docĶ

  • ֽṹʩ֯
  • οԭڶκϰ.doc
  • dz̸΢СѧĽѧеӦ
  • ѧԭ
  • Фر˾ʫ
  • ɽʡѧУȫ
  • ౾˽̰꼶ϲ̲ķ
  • 2010Ӧдϰ
  • 2020˽̰лѧ2¡лԲԾ
  • 2018-2024йҵгͶǰ棨Ŀ¼ - ͼ

վ

԰ Ͼλ
ϵͷ779662525#qq.com(#滻Ϊ@)