《药品管理法》培训试é¢?/p>
部门ï¼?/p>
姓名ï¼?/p>
分数ï¼?/p>
一、填空题ã€?/p>
(每ç©?/p>
1
分,å…?/p>
80
�/p>
ï¼?/p>
1.
为了加强
,保è¯?/p>
,保éš?/p>
ï¼?
保护和促进公众健康,制定本法ã€?/p>
2.
在中华人民共和国境内从事药品
�/p>
�/p>
�/p>
å’?/p>
,适用本法ã€?/p>
3.
药品,是指用äº?/p>
�/p>
�/p>
人的疾病,有目的地调èŠ?/p>
并规定有适应症或è€?/p>
�/p>
çš?/p>
物质,包æ‹?/p>
�/p>
å’?/p>
等ã€?/p>
4
、药品管理应当以
为中心,坚持
�/p>
�/p>
的原则ã€?/p>
5
、国家发å±?/p>
å’?/p>
,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用ã€?/p>
国家保护
å’?/p>
,鼓励培è‚?/p>
�/p>
6
、从事药品经营活动,应当遵守
�/p>
�/p>
�/p>
å’?/p>
ï¼?/p>
保证全过程信息真实、准确、完整和
�/p>
7
、国家建立健å…?/p>
制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追
溯标准和规范,推进药品追溯信æ�?/p>
,实现药å“?/p>
�/p>
8
、国家建ç«?/p>
制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监
测ã€?/p>
�/p>
å’?/p>
�/p>
9
、从事药品批发活动,应当经所在地
批准,取得药品经营许可证ã€?/p>
10
、从事药品经营活动,应当遵守
,建立健å…?/p>