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第一?/p>

 

绪论

 

第二?/p>

 

立体化学

 

 

 

 

1

、费歇尔投影式书写原?/p>

 

 

 

 

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方?/p>

 

 

 

 

2

、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)

 

 

 

 

3

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构型标记?/p>

 

第四?/p>

 

烷烃和环烷烃

 

一、烷?/p>

 

 

 

 

1

、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写?/p>

 

 

 

 

2

、化学性质

 

①稳定?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

②卤代反应(自由基的反应?/p>

 

链引发——链增长——链终止

 

二、环烷烃

 

 

 

 

1

、化学性质

 

取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的

两个碳原子之间)

 

 

 

 

2

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构象

 

 

环己烷的构象?/p>

椅式和船?/p>

(书?/p>

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两种

>

椅式的顺式和反式以及取代反应的稳

定性即优势构象?/p>

 

第五?/p>

 

烯烃和炔?/p>

 

一、烯?/p>

 

 

 

 

1

、顺反异构及其命?/p>

 

 

 

 

2

、化学性质

 

①亲电加成反?/p>

 

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1)

与卤素加成(在四氯化碳中进行?/p>

:反应机?/p>

 

 

烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式

加成产物

 

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2

)与卤化氢的加成

 

反应的活性顺序:

HI>HBr>HCl>HF 

 

不对称加成(马氏规则?/p>

 

 

正碳

离子的稳定?/p>

 

 

 

诱导效应

 

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与硫酸加?/p>

 

 

_______________________________________________________________ 

 

 

生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇

 

 

 

稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加

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不对称加成也遵循马氏规则

 

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绪论

 

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立体化学

 

 

 

 

1

、费歇尔投影式书写原?/p>

 

 

 

 

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方?/p>

 

 

 

 

2

、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)

 

 

 

 

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烷烃和环烷烃

 

一、烷?/p>

 

 

 

 

1

、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写?/p>

 

 

 

 

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、化学性质

 

①稳定?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

②卤代反应(自由基的反应?/p>

 

链引发——链增长——链终止

 

二、环烷烃

 

 

 

 

1

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取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的

两个碳原子之间)

 

 

 

 

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一、烯?/p>

 

 

 

 

1

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①亲电加成反?/p>

 

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与卤素加成(在四氯化碳中进行?/p>

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烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式

加成产物

 

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)与卤化氢的加成

 

反应的活性顺序:

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不对称加成(马氏规则?/p>

 

 

正碳

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诱导效应

 

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生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇

 

 

 

稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加

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不对称加成也遵循马氏规则

 

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绪论

 

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立体化学

 

 

 

 

1

、费歇尔投影式书写原?/p>

 

 

 

 

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方?/p>

 

 

 

 

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、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)

 

 

 

 

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烷烃和环烷烃

 

一、烷?/p>

 

 

 

 

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、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写?/p>

 

 

 

 

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、化学性质

 

①稳定?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

②卤代反应(自由基的反应?/p>

 

链引发——链增长——链终止

 

二、环烷烃

 

 

 

 

1

、化学性质

 

取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的

两个碳原子之间)

 

 

 

 

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烯烃和炔?/p>

 

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①亲电加成反?/p>

 

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与卤素加成(在四氯化碳中进行?/p>

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烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式

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)与卤化氢的加成

 

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不对称加成(马氏规则?/p>

 

 

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稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加

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不对称加成也遵循马氏规则

 

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有机化学复习(人卫第八? - 百度文库
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立体化学

 

 

 

 

1

、费歇尔投影式书写原?/p>

 

 

 

 

连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方?/p>

 

 

 

 

2

、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)

 

 

 

 

3

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第四?/p>

 

烷烃和环烷烃

 

一、烷?/p>

 

 

 

 

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、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写?/p>

 

 

 

 

2

、化学性质

 

①稳定?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

②卤代反应(自由基的反应?/p>

 

链引发——链增长——链终止

 

二、环烷烃

 

 

 

 

1

、化学性质

 

取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的

两个碳原子之间)

 

 

 

 

2

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构象

 

 

环己烷的构象?/p>

椅式和船?/p>

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椅式的顺式和反式以及取代反应的稳

定性即优势构象?/p>

 

第五?/p>

 

烯烃和炔?/p>

 

一、烯?/p>

 

 

 

 

1

、顺反异构及其命?/p>

 

 

 

 

2

、化学性质

 

①亲电加成反?/p>

 

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1)

与卤素加成(在四氯化碳中进行?/p>

:反应机?/p>

 

 

烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式

加成产物

 

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2

)与卤化氢的加成

 

反应的活性顺序:

HI>HBr>HCl>HF 

 

不对称加成(马氏规则?/p>

 

 

正碳

离子的稳定?/p>

 

 

 

诱导效应

 

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3

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与硫酸加?/p>

 

 

_______________________________________________________________ 

 

 

生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇

 

 

 

稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加

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不对称加成也遵循马氏规则

 



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