第一?/p>
绪论
第二?/p>
立体化学
1
、费歇尔投影式书写原?/p>
连接原子或原子团的水平线代表伸向纸面前方的化学键,垂直线代表纸面后方?/p>
2
、外消旋体、非对映异构体、内消旋化合物概念(区别和联系)
3
?/p>
R/S
构型标记?/p>
第四?/p>
烷烃和环烷烃
一、烷?/p>
1
、构象异构(锯架式和纽曼投影式的书写?/p>
2
、化学性质
①稳定?/p>
②卤代反应(自由基的反应?/p>
链引发——链增长——链终止
二、环烷烃
1
、化学性质
取代、开环加成(一般为三元环或四元环)原则(连氢最多和连氢最少的
两个碳原子之间)
2
?/p>
构象
环己烷的构象?/p>
椅式和船?/p>
(书?/p>
<
两种
>
椅式的顺式和反式以及取代反应的稳
定性即优势构象?/p>
第五?/p>
烯烃和炔?/p>
一、烯?/p>
1
、顺反异构及其命?/p>
2
、化学性质
①亲电加成反?/p>
?/p>
1)
与卤素加成(在四氯化碳中进行?/p>
:反应机?/p>
烯烃与氯或溴的加成反应通常生成反式
加成产物
?/p>
2
)与卤化氢的加成
反应的活性顺序:
HI>HBr>HCl>HF
不对称加成(马氏规则?/p>
正碳
离子的稳定?/p>
诱导效应
?/p>
3
?/p>
与硫酸加?/p>
_______________________________________________________________
生成烷基硫酸氢酯在水中加热可以水解生成醇
稀硫酸下即可反应,硫酸越浓越不易加
?/p>
不对称加成也遵循马氏规则