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直读光谱

200

?/p>

 

是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解?/p>

,

因为本人对直读真的不?/p>

,

所以对

于答案的准确性不敢肯?/p>

,

只是整理出来

,

希望能给直读上也有类似疑问的朋友一点帮?/p>

. 

?/p>

了给大家省银?/p>

,

就直接贴出来?/p>

.

 

 

1.

合金的分析曲线好坏怎么辨别

?   

主要看在作完工作曲线后,

通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异?/p>

偏差越小?/p>

?/p>

证明工作曲线作的成功?/p>

 

 

 

 

2.

真空度下降,负高压加不上

? 

 

可以用乙醚来查气路,看看哪里有泄漏?/p>

 

 

 

3.

高铬铸铁在熔炼中

,

取试样炉前化验时该怎样?/p>

?

超高锰钢取样时会不会成份偏析

,

铸铁?/p>

炼时钢水取样怎样能使其白?/p>

?

一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工?/p>

 

 

 

4.

但时间不够啊

!

我们从炉中取样出来到分析数据报上去只?/p>

5

分钟时间

! 

 

那你肯定离炉前很近,样模尽量取直?/p>

35-40MM

,厚

6-8MM

,外加一小手柄便于用砂轮?/p>

样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇?/p>

30

秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷?/p>

 

 

 

5.

快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办啊?/p>

 

 

没事的,

本来就是气动的啊?/p>

只要经常拆下来吹吹灰?/p>

就可以了?/p>

不过要注意拧到什么位?/p>

哦(进真空室的那个),要不过上,会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的?/p>

 

 

 

6.

我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有

10

米左?/p>

,

请问是否会影响到光谱仪的稳定

性和精度

? 

 

只要接地良好且可靠,

电源波动小,

光谱仪受外界干扰就小?/p>

如果光谱仪与中频变压器用?/p>

一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差?/p>

 

 

 

7.

铝基分析如何避免元素干扰?/p>

 

 

1.

可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准?/p>

 

 

2.

可以对自己的试样进行光谱和化学分析,

对数据进行对照,

然后进行手工对仪器的元素?/p>

扰进行调整?/p>

 

 

 

8.

负高压加不上?/p>

? 

 

加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方

 

 

 

9.

放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?

   

应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器?/p>

 

 

 

10.

做铜基分析,用什么火花好呢?

 

 

就现有的情况?/p>

,

用高能预火花预燃

,

火花分析中等含量

,

电弧分析低含?/p>

.   

 

11.

仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳?/p>

,

怎么?/p>

? 

 

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是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解?/p>

,

因为本人对直读真的不?/p>

,

所以对

于答案的准确性不敢肯?/p>

,

只是整理出来

,

希望能给直读上也有类似疑问的朋友一点帮?/p>

. 

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了给大家省银?/p>

,

就直接贴出来?/p>

.

 

 

1.

合金的分析曲线好坏怎么辨别

?   

主要看在作完工作曲线后,

通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异?/p>

偏差越小?/p>

?/p>

证明工作曲线作的成功?/p>

 

 

 

 

2.

真空度下降,负高压加不上

? 

 

可以用乙醚来查气路,看看哪里有泄漏?/p>

 

 

 

3.

高铬铸铁在熔炼中

,

取试样炉前化验时该怎样?/p>

?

超高锰钢取样时会不会成份偏析

,

铸铁?/p>

炼时钢水取样怎样能使其白?/p>

?

一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工?/p>

 

 

 

4.

但时间不够啊

!

我们从炉中取样出来到分析数据报上去只?/p>

5

分钟时间

! 

 

那你肯定离炉前很近,样模尽量取直?/p>

35-40MM

,厚

6-8MM

,外加一小手柄便于用砂轮?/p>

样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇?/p>

30

秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷?/p>

 

 

 

5.

快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办啊?/p>

 

 

没事的,

本来就是气动的啊?/p>

只要经常拆下来吹吹灰?/p>

就可以了?/p>

不过要注意拧到什么位?/p>

哦(进真空室的那个),要不过上,会当光路的;光纤位置的没什么多大关系的?/p>

 

 

 

6.

我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有

10

米左?/p>

,

请问是否会影响到光谱仪的稳定

性和精度

? 

 

只要接地良好且可靠,

电源波动小,

光谱仪受外界干扰就小?/p>

如果光谱仪与中频变压器用?/p>

一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差?/p>

 

 

 

7.

铝基分析如何避免元素干扰?/p>

 

 

1.

可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准?/p>

 

 

2.

可以对自己的试样进行光谱和化学分析,

对数据进行对照,

然后进行手工对仪器的元素?/p>

扰进行调整?/p>

 

 

 

8.

负高压加不上?/p>

? 

 

加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方

 

 

 

9.

放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?

   

应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器?/p>

 

 

 

10.

做铜基分析,用什么火花好呢?

 

 

就现有的情况?/p>

,

用高能预火花预燃

,

火花分析中等含量

,

电弧分析低含?/p>

.   

 

11.

仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳?/p>

,

怎么?/p>

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是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解?/p>

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因为本人对直读真的不?/p>

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于答案的准确性不敢肯?/p>

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只是整理出来

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希望能给直读上也有类似疑问的朋友一点帮?/p>

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就直接贴出来?/p>

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1.

合金的分析曲线好坏怎么辨别

?   

主要看在作完工作曲线后,

通过工作曲线的标样的测定值与真值之间的差异?/p>

偏差越小?/p>

?/p>

证明工作曲线作的成功?/p>

 

 

 

 

2.

真空度下降,负高压加不上

? 

 

可以用乙醚来查气路,看看哪里有泄漏?/p>

 

 

 

3.

高铬铸铁在熔炼中

,

取试样炉前化验时该怎样?/p>

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超高锰钢取样时会不会成份偏析

,

铸铁?/p>

炼时钢水取样怎样能使其白?/p>

?

一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工?/p>

 

 

 

4.

但时间不够啊

!

我们从炉中取样出来到分析数据报上去只?/p>

5

分钟时间

! 

 

那你肯定离炉前很近,样模尽量取直?/p>

35-40MM

,厚

6-8MM

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样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇?/p>

30

秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷?/p>

 

 

 

5.

快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办啊?/p>

 

 

没事的,

本来就是气动的啊?/p>

只要经常拆下来吹吹灰?/p>

就可以了?/p>

不过要注意拧到什么位?/p>

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6.

我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有

10

米左?/p>

,

请问是否会影响到光谱仪的稳定

性和精度

? 

 

只要接地良好且可靠,

电源波动小,

光谱仪受外界干扰就小?/p>

如果光谱仪与中频变压器用?/p>

一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差?/p>

 

 

 

7.

铝基分析如何避免元素干扰?/p>

 

 

1.

可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准?/p>

 

 

2.

可以对自己的试样进行光谱和化学分析,

对数据进行对照,

然后进行手工对仪器的元素?/p>

扰进行调整?/p>

 

 

 

8.

负高压加不上?/p>

? 

 

加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方

 

 

 

9.

放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?

   

应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器?/p>

 

 

 

10.

做铜基分析,用什么火花好呢?

 

 

就现有的情况?/p>

,

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,

火花分析中等含量

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电弧分析低含?/p>

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11.

仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳?/p>

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怎么?/p>

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ARL系列光谱仪常见问?- 百度文库
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是我整理的关于直读的一些小疑问及热心朋友给的解?/p>

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1.

合金的分析曲线好坏怎么辨别

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偏差越小?/p>

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证明工作曲线作的成功?/p>

 

 

 

 

2.

真空度下降,负高压加不上

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可以用乙醚来查气路,看看哪里有泄漏?/p>

 

 

 

3.

高铬铸铁在熔炼中

,

取试样炉前化验时该怎样?/p>

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超高锰钢取样时会不会成份偏析

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铸铁?/p>

炼时钢水取样怎样能使其白?/p>

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一般多是用样模浇铸后,再对试样进行加工?/p>

 

 

 

4.

但时间不够啊

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我们从炉中取样出来到分析数据报上去只?/p>

5

分钟时间

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那你肯定离炉前很近,样模尽量取直?/p>

35-40MM

,厚

6-8MM

,外加一小手柄便于用砂轮?/p>

样,这样试样冷却快,白口好,待铁水浇?/p>

30

秒左右(砂模)取出,开水浇再冷水冷?/p>

 

 

 

5.

快门漏气,修好后没多久又漏。怎么办啊?/p>

 

 

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不过要注意拧到什么位?/p>

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6.

我们公司的光谱仪跟中频和变压器的距离只有

10

米左?/p>

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请问是否会影响到光谱仪的稳定

性和精度

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只要接地良好且可靠,

电源波动小,

光谱仪受外界干扰就小?/p>

如果光谱仪与中频变压器用?/p>

一相电源,容易引起电磁干扰,有可能造成仪器测量误差?/p>

 

 

 

7.

铝基分析如何避免元素干扰?/p>

 

 

1.

可以选用元素成分相近的标准化样品进行校准?/p>

 

 

2.

可以对自己的试样进行光谱和化学分析,

对数据进行对照,

然后进行手工对仪器的元素?/p>

扰进行调整?/p>

 

 

 

8.

负高压加不上?/p>

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加不上高压的主要原因是你的仪器真空度不够造成的。请查找是否有漏气的地方

 

 

 

9.

放在分光室上方的防放电装置的作用是什么?

   

应该是高压开关吧。是为起保护作用的。包括人和仪器?/p>

 

 

 

10.

做铜基分析,用什么火花好呢?

 

 

就现有的情况?/p>

,

用高能预火花预燃

,

火花分析中等含量

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电弧分析低含?/p>

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11.

仪器激发能量每天都有不小差异,分析不是很稳?/p>

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怎么?/p>

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