文件控制程序
PZGSLTSY/CX01-2016
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号:
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1 / 1
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码:
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1
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4
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批准人:贺庆ä¸?/p>
批准日期ï¼?/p>
2016-09-18
1.
目的
对本工地试验室质量管理体系文件进行有效控制,
确保与质量管理体系有å…?/p>
的场所均能得到有效版本的文件ã€?/p>
2.
范围
适用于本工地试验室与质量管理体系有关文件的控制ã€?/p>
3.
职责
3.1
资料å‘?/p>
3.1.1
负责指导和监督本程序的持续有效运行;
3.1.2
负责对质量管理体系文件的管理工作ï¼?/p>
确保与质量有关的场所使用有效ç‰?/p>
本的文件ã€?/p>
3.2
试验室主ä»?/p>
批准《质量手册ã€?/p>
�/p>
《程序文件ã€?/p>
、重要的质量管理文件ã€?/p>
3.3
质量负责äº?/p>
3.3.1
负责组织编制《质量手册ã€?/p>
�/p>
《程序文件》和其他管理性文件;
3.3.2
负责《质量手册ã€?/p>
�/p>
《程序文件》的审核ã€?/p>
3.4
技术负责人
负责技术文件及技术记录的审批
4.
程序
4.1
文件范围
4.1.1
内部文件:本试验室内部编制的文件。包括:
《质量手册ã€?/p>
�/p>
《程序文件ã€?/p>
ï¼?/p>
各类作业指导书、计划、报告及记录等;
4.1.2
外部文件:与检测有关的法律、法规、规章、标准、检测方法、图纸、软
件、指导书、教科书、备忘录、上级文件等ï¼?/p>
以上文件可能是硬拷贝、电子媒体及数字的、模拟的、摄影的或书面的形式ã€?/p>
4.2
文件的编制、审批、发å¸?/p>
4.2.1
《质量手册ã€?/p>
�/p>
《程序文件》由质量负责人组织编制、审核,试验室主任批
准;
4.2.2
技术性文件由各检测室组织编写,技术负责人审批ï¼?/p>
4.2.3
其他管理性文件由管理室组织编写,质量负责人审批;
4.2.4
管理室负责保存文件的底稿和审批手续,并负责文件的发放工作ï¼?/p>
4.2.5
对质量管理体系受控文件每年底至少进行一次审查,以此来确认其文件çš?/p>
持续适宜性ã€?/p>