新版《药品经营质量管理规范》培训考核试卷
(3)
姓名
岗位
分数
.
选择题(å…?/p>
40
题,每题
2
分)
1
药品出库符合属于ï¼?/p>
)部门(
D
ï¼?/p>
A
业务进货
B
质量管理
C
业务销å”?/p>
D
储运
2
�/p>
GSP
的环节不包括ï¼?/p>
ï¼?/p>
D
ï¼?/p>
A
计划、购è¿?/p>
B
验收、储å?/p>
C
销å”?/p>
D
生产
3
、药品储存保管工作的职责不包括:
ï¼?/p>
D
ï¼?/p>
A
安全储存
B
科学养护
C
按批号发è´?/p>
D
审验销售员的身份条ä»?/p>
4
、仓库储存药品必须符å�?/p>
GSP
的规定,以下不属于规定范围内的是ï¼?/p>
ï¼?/p>
D
ï¼?/p>
A
内服与外用药分开
B
西药中药分开
C
处方药与非处方药分开
D
片剂与胶囊分开
5
、药品批发企业不准将药品售给ï¼?/p>
ï¼?/p>
C
ï¼?/p>
A
药品零售企业
B
三级甲等医院
C
个人
D
有执业许可证的医疗机æž?/p>
6
、药品生产、经营企业销售人å‘?/p>
6
、在被委托授权范围内的行为(
B
ï¼?/p>
ï¼?/p>
A
由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任
B
由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责ä»?/p>
C
由其本人承担法律责任
D
承担行政法律责任
7
、药品批发企业验收养护室的面积不得低于(
D
ï¼?/p>
ï¼?/p>
A
�/p>
30
平方ç±?/p>
B
�/p>
50
平方ç±?/p>
C
�/p>
40
平方ç±?/p>
D
�/p>
20
平方ç±?/p>
8
、药店中对审方、调配并对管理处方药调配、销售和供应过程负责任的人员是(
ï¼?/p>
A
、执业药å¸?/p>
B
、药店经ç�?/p>
C
企业负责äº?/p>
D
、营业人å‘?/p>
9
、药品经营企业集中报告不良反应的时间为(
C
ï¼?/p>
ï¼?/p>
A
、每年报告一æ¬?/p>
B
、每半年报告一æ¬?/p>
C
、每季度报告一æ¬?/p>
D
、随时报å‘?/p>
10
、进口药品如果未在生产国或地区获得上市许可则ï¼?/p>
C
ï¼?/p>
ï¼?/p>
A
一律不得批准进å�?/p>
B
在限定条件下可以批准进口
C
经过
SFDA
批准可以进口
D
、符å�?/p>
GMP
的可以进å�?/p>
11
、开办零售药店不需要经过的法定审批程序是(
B
ï¼?/p>
ï¼?/p>
A
、筹建申è¯?/p>
B
、卫生许å�?/p>
C
、现场验æ”?/p>
D
、质量体系认è¯?/p>
12
、某进口药品注册证号ä¸?/p>
“H20070008â€?/p>
(盐酸齐拉司酮胶囊)
,则作为零售药店的药
师应注意收集该药品的不良反应范围是(
A
ï¼?/p>
ï¼?/p>