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容易被误读的凝胶电泳图分?/p>
条带拖尾?
一定是
DNA
降解
经常会遇到一些电泳新手的?/p>
DNA
有降解问题困扰,究其原因是看电泳没经验,误读
导致的误解。所以很有必要就一种很容易被误读的电泳图进行深入分析?/p>
以某一用户反馈的实验电泳图为例?/p>
用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>
DNA
实验?/p>
大家第一眼看上去觉得最后一孔出现拖尾带是个什么情况?拖尾严重?/p>
DNA
主带?/p>
暗,?/p>
DNA
降解了吗?/p>
错?/p>
主带
(长片段?/p>
是基因组
DNA
?/p>
拖尾带是残留的降?/p>
RNA
条带?/p>
--
凭什么这么说?/p>
用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>
DNA
,并且没有加
RNA
酶消化?/p>
同样条件提取?/p>
DNA
(第六孔)残留的拖尾带是不连续的,集中在某一区域(可以解
读为残留的降?/p>
RNA
较少,如果降?/p>
DNA
的典型带型参考图四)?/p>
所以我们立刻坚决地否定了用户有?/p>
DNA
有降解的投诉,并预言?/p>
图一?/p>
1-4
孔为
Q-PCR
产物电泳?/p>
5
?/p>
DNA Marker
电泳?/p>
6
?/p>
7
?/p>
DNA
电泳?/p>