新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

http://www.simgen.cn

 

 

容易被误读的凝胶电泳图分?/p>

 

条带拖尾?

一定是

DNA

降解

 

 

 

经常会遇到一些电泳新手的?/p>

DNA

有降解问题困扰,究其原因是看电泳没经验,误读

导致的误解。所以很有必要就一种很容易被误读的电泳图进行深入分析?/p>

 

以某一用户反馈的实验电泳图为例?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

实验?/p>

 

 

 

大家第一眼看上去觉得最后一孔出现拖尾带是个什么情况?拖尾严重?/p>

DNA

主带?/p>

暗,?/p>

DNA

降解了吗?/p>

 

错?/p>

主带

(长片段?/p>

是基因组

DNA

?/p>

拖尾带是残留的降?/p>

RNA

条带?/p>

--

凭什么这么说?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

,并且没有加

RNA

酶消化?/p>

 

同样条件提取?/p>

DNA

(第六孔)残留的拖尾带是不连续的,集中在某一区域(可以解

读为残留的降?/p>

RNA

较少,如果降?/p>

DNA

的典型带型参考图四)?/p>

 

所以我们立刻坚决地否定了用户有?/p>

DNA

有降解的投诉,并预言?/p>

 

图一?/p>

 

1-4

孔为

Q-PCR

产物电泳?/p>

 

5

?/p>

DNA Marker

电泳?/p>

 

6

?/p>

7

?/p>

DNA

电泳?/p>

 

Ͼλ
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

http://www.simgen.cn

 

 

容易被误读的凝胶电泳图分?/p>

 

条带拖尾?

一定是

DNA

降解

 

 

 

经常会遇到一些电泳新手的?/p>

DNA

有降解问题困扰,究其原因是看电泳没经验,误读

导致的误解。所以很有必要就一种很容易被误读的电泳图进行深入分析?/p>

 

以某一用户反馈的实验电泳图为例?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

实验?/p>

 

 

 

大家第一眼看上去觉得最后一孔出现拖尾带是个什么情况?拖尾严重?/p>

DNA

主带?/p>

暗,?/p>

DNA

降解了吗?/p>

 

错?/p>

主带

(长片段?/p>

是基因组

DNA

?/p>

拖尾带是残留的降?/p>

RNA

条带?/p>

--

凭什么这么说?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

,并且没有加

RNA

酶消化?/p>

 

同样条件提取?/p>

DNA

(第六孔)残留的拖尾带是不连续的,集中在某一区域(可以解

读为残留的降?/p>

RNA

较少,如果降?/p>

DNA

的典型带型参考图四)?/p>

 

所以我们立刻坚决地否定了用户有?/p>

DNA

有降解的投诉,并预言?/p>

 

图一?/p>

 

1-4

孔为

Q-PCR

产物电泳?/p>

 

5

?/p>

DNA Marker

电泳?/p>

 

6

?/p>

7

?/p>

DNA

电泳?/p>

 

">
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

http://www.simgen.cn

 

 

容易被误读的凝胶电泳图分?/p>

 

条带拖尾?

一定是

DNA

降解

 

 

 

经常会遇到一些电泳新手的?/p>

DNA

有降解问题困扰,究其原因是看电泳没经验,误读

导致的误解。所以很有必要就一种很容易被误读的电泳图进行深入分析?/p>

 

以某一用户反馈的实验电泳图为例?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

实验?/p>

 

 

 

大家第一眼看上去觉得最后一孔出现拖尾带是个什么情况?拖尾严重?/p>

DNA

主带?/p>

暗,?/p>

DNA

降解了吗?/p>

 

错?/p>

主带

(长片段?/p>

是基因组

DNA

?/p>

拖尾带是残留的降?/p>

RNA

条带?/p>

--

凭什么这么说?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

,并且没有加

RNA

酶消化?/p>

 

同样条件提取?/p>

DNA

(第六孔)残留的拖尾带是不连续的,集中在某一区域(可以解

读为残留的降?/p>

RNA

较少,如果降?/p>

DNA

的典型带型参考图四)?/p>

 

所以我们立刻坚决地否定了用户有?/p>

DNA

有降解的投诉,并预言?/p>

 

图一?/p>

 

1-4

孔为

Q-PCR

产物电泳?/p>

 

5

?/p>

DNA Marker

电泳?/p>

 

6

?/p>

7

?/p>

DNA

电泳?/p>

 

Ͼλ">
Ͼλ
Ŀ

容易被误读的凝胶电泳图分?条带拖尾不一定都是DNA降解 - 百度文库
新建
上传
首页
助手
最?/div>
资料?/div>
工具

 

http://www.simgen.cn

 

 

容易被误读的凝胶电泳图分?/p>

 

条带拖尾?

一定是

DNA

降解

 

 

 

经常会遇到一些电泳新手的?/p>

DNA

有降解问题困扰,究其原因是看电泳没经验,误读

导致的误解。所以很有必要就一种很容易被误读的电泳图进行深入分析?/p>

 

以某一用户反馈的实验电泳图为例?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

实验?/p>

 

 

 

大家第一眼看上去觉得最后一孔出现拖尾带是个什么情况?拖尾严重?/p>

DNA

主带?/p>

暗,?/p>

DNA

降解了吗?/p>

 

错?/p>

主带

(长片段?/p>

是基因组

DNA

?/p>

拖尾带是残留的降?/p>

RNA

条带?/p>

--

凭什么这么说?/p>

用户提取的是新鲜分离的小鼠肝脏组?/p>

DNA

,并且没有加

RNA

酶消化?/p>

 

同样条件提取?/p>

DNA

(第六孔)残留的拖尾带是不连续的,集中在某一区域(可以解

读为残留的降?/p>

RNA

较少,如果降?/p>

DNA

的典型带型参考图四)?/p>

 

所以我们立刻坚决地否定了用户有?/p>

DNA

有降解的投诉,并预言?/p>

 

图一?/p>

 

1-4

孔为

Q-PCR

产物电泳?/p>

 

5

?/p>

DNA Marker

电泳?/p>

 

6

?/p>

7

?/p>

DNA

电泳?/p>

 



ļ׺.doc޸Ϊ.docĶ

  • 56߷
  • ͳѧԭҵο
  • е¿ռ乤ʶʵϰѵѧ
  • °Сҹ
  • ɳѧ2007-2008ѧڶѧڹƻһ
  • ҵǰڹ
  • £˾ӳɺϸƺ
  • 2014ʦɷ⼰
  • 2018-2019Сѧһ꼶ϲϰ޴
  • 2019--УӪʵϰ3ƪ

վ

԰ Ͼλ
ϵͷ779662525#qq.com(#滻Ϊ@)