蛋白质—能量营养不?/p>
:是由于缺乏能量?/p>
(
?/p>
)
蛋白质所致的一种营养缺乏症,主要见?/p>
<3
岁婴幼儿;除体重明显
减轻、皮下脂肪减少和皮下水肿以外,常伴有各种器官的功能紊乱。临床上分为:以能量供应不足为主的称为消?/p>
型;以蛋白质供应不足为主的称为水肿型;介于两者之间的称为消瘦—水肿型?/p>
生理性体重下?/p>
:生后由于体内水分丢失较多、进入量少、胎脂脱落、胎粪排出等使体重下降,?/p>
1
周末降至最?/p>
点,
10
天左右恢复到出生体重
持续胎儿循环?/p>
严重肺炎,酸中毒,低氧血症时,肺血管压力升高,当压力等于或超过体循环时,可致卵圆孔,动
脉导管重新开放,出现右向左分流?/p>
原始反射
是指足月儿出生时已具备的反射,如觅食反射、吸吮反射、握持反射、拥抱反射?/p>
呼吸暂停?/p>
指呼吸停止在
20
秒钟以上,伴心率减慢
<100
次/分,并出现青紫?/p>
生理性腹?/p>
:多见于小于
6
个月的婴儿,外观虚胖,常有湿疹。生后不久即腹泻,但除大便次数增多外,无其他?/p>
状,食欲好,不影响生长发育。到添加辅食后,大便即逐渐转为正常?/p>
原发综合?/p>
:是由肺原发病灶、局部淋巴结病变和两者相连的淋巴管病变组成,为小儿原发性肺结核的一种典型表
现?/p>
艾森曼格综合症:
器质性肺动脉高压时,当右心室收缩压超过左心室收缩压时,左向右分流逆转为双向分流或右向
左分流,出现发绀。多用以指心室间隔缺损合并肺动脉显著高压伴有右至左分流的病人?/p>
差异性发绀
:
PDA
(动脉导管未闭)
,当肺动脉压力高过主动脉压力时,左向右分流明显减少或停止,产生肺动脉血
流逆向分流入主动脉,患儿出现下半身青紫,左上肢有轻度青紫,而右上肢正常
Roger
病:
小型室缺,缺损直径小?/p>
5mm
或缺损面?/p>
<0.5cm2/m2
体表面积的室缺,缺损小,心室水平左向右分
流量少,血流动力学变化不大,可无症状?/p>
急性肾小球肾炎?/p>
一组病因不明,
临表为急性起病,
多有前驱感染?/p>
以血尿为主,
伴有不同程度蛋白尿,
可有水肿?/p>
高血压,或肾功能不全等特点的肾小球疾患?/p>
肾病综合征:
一组多种原因引起的肾小球基膜通透性增加,导致血浆内大量蛋白质从尿中丢失的临床综合征,临?/p>
上有四大特点:大量蛋白尿,低白蛋白血症,高脂血症,明显水肿?/p>
生理性贫血?/p>
婴儿生长发育迅速,循环血量迅速上升等因素,红细胞数和血红蛋白量逐渐下降,至生后
2-3
个月?/p>
红细胞数降至
3.0X10^12/L
左右,血红蛋白降?/p>
100g/L
出现轻度
新生儿败血?/p>
:是指病原菌侵入婴儿血循环,在其中生长、繁殖、产生素素,由此造成全身各系统的严重病变,并
需排除引起这种异常病理生理状态的非感染因素?/p>
化脓性脑膜炎?/p>
婴幼儿时期最常见的中枢神经系统感染性疾病,以急性发热,惊厥,意识障碍,颅内压增高和脑膜
刺激征以及脑脊液化脓性改变为特征
抗利尿激素异常分泌综合征?/p>
炎症刺激神经垂体导致
ADH
过度分泌,引起低钠血症和血浆低渗透压,均可加剧脑
水肿,导致惊厥和意识障碍或直接因低钠血症引起惊?/p>
Koplik
?/p>
:又称为麻疹黏膜斑,是麻疹早期具有特征性的体征,一般在出疹?/p>
1-2
天出现。开始时见于下磨牙相?/p>
的颊粘膜上,为直?/p>
0.5-1.0mm
的灰白色小点,周围有红晕,常?/p>
1-2
天内迅速增多,可累及整个颊粘膜并蔓延至
唇部黏膜,于出疹后逐渐消失,可留有暗红色小?/p>
陶瑟征(
Trousseau
征)
?/p>
以血压计袖带包裹上臂?/p>
使血压维持在收缩压与舒张压之间,
5
分钟之内该手出现痉挛?/p>
属阳?/p>