北京吉美生物技术有限公?/p>
ACK
红细胞裂解液
(ACK Lysis Buffer)
产品简介:
在生物科研领域,经常需要去除红细胞,去除红细胞的方法有多种,如
ACK
Lysis
Buffer
?/p>
Tris-
氯化铵细胞裂解液?/p>
Gey
?
s Lysis Buffer
?/p>
ACK
红细胞裂解液
(Red Blood Cell Lysis
Buffer)
也称
ACK Lysis Buffer
?/p>
是一种从人?/p>
鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中
裂解并去除无核红细胞的溶液,其主要有效成分为
NH
4
CI
?/p>
Jimei ACK Lysis Buffer
经过优化配方,在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细?/p>
(Lymphocyte)
或其它有细胞核的细胞。对于裂解、去除有细胞核红细胞,例如鸟或禽类的?/p>
细胞?/p>
效果不佳?/p>
裂解类似细胞时,
不建议采用?/p>
本裂解液经过滤除菌,
经过
ACK Lysis Buffe
处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养?/p>
细胞融合以及核酸或蛋白的提取?/p>
各种常规的分析和检测?/p>
产品组成?/p>
自备材料?/p>
1
?/p>
胰蛋白酶
2
?/p>
离心?/p>
3
?/p>
PBS
?/p>
HBSS
、生理盐水或血清培养液
操作步骤
(仅供参考)
?/p>
(一)组织细胞样本的常规操作
1
?/p>
制备细胞悬液:新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理,通过适当方法?
备成细胞悬液,离心弃上清?/p>
2
?/p>
裂解:加?/p>
3~5
倍细胞沉淀体积?/p>
ACK
Lysis
Buffer
,轻柔吹打混匀,裂?
1~2min
。本操作步骤?/p>
4
?
C
条件下操作更佳,亦可在室温下操作?/p>
3
?/p>
离心?/p>
4
?
C
?/p>
400~500g
离心
5
min
,弃红色上清。如无低温离心机,本步骤?
可在室温下操作?/p>
4
?/p>
如果发现红细胞裂解不完全,可以重复上述步?/p>
2
和步?/p>
3
各一次?/p>
5
?/p>
洗涤:根椐实验要求加入适量
PBS
?/p>
HBSS
、生理盐水或无血清培养液,轻?
混匀重悬沉淀?/p>
4
?
C
?/p>
400~500g
离心
2~3
min
,弃上清,该离心步骤亦可在室
温下操作。所加入?/p>
PBS
?/p>
HBSS
、生理盐水或无血清培养液的量一般应大于
细胞沉淀体积?/p>
5
倍以上?/p>
6
?/p>
如有必要,重复上述步?/p>
5
一次,共洗?/p>
1~2
次?/p>
7
?/p>
根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀,进行计数、培养等后续实验?/p>
(二)组织细胞样本的快速操?/p>
(无需洗涤?/p>
1
、制备细胞悬液:新鲜组织经过胰蛋白酶等消化处理,通过适当方法制备成细?
悬液,离心弃上清?/p>
编号
名称
JC2145
JC2146
storage
ACK
红细胞裂解液
(ACK Lysis Buffer)
100
ml
500
ml
4
?
C
使用说明?/p>
1
?/p>