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制药企业产品检测理论试?/p>

 

 

一?/p>

 

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选题

 

1

 

下列哪项不属?/p>

2015

版《中国药典》一部正文收载内容??/p>

 

C 

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A.

药材和饮?/p>

 

 

 

 

B.

成方制剂和单味制?/p>

 

 

 

 

C.

药用辅料

 

 

 

 

D.

提取?/p>

 

 

 

 

E.

植物油脂

 

2

 

下列收录?/p>

2015

年版中国药典第四部中的是?/p>

 

B 

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A.

化学药品

 

 

 

 

 

 

B.

药用辅料

 

 

 

 

 

C.

生物制品

 

 

 

 

 

D.

中药

 

3

 

下列哪些不是

2015

年版中国药典首次收载的指导原则(

 

B 

?/p>

 

A.

药包材通用要求指导原则

 

 

 

 

 

 

B.

药品质量标准分析方法验证指导原则

 

C.

药用玻璃和容器指导原?/p>

 

 

 

 

 

 

D.

国家药品标准物质制备指导原则

 

4

 

除另有规定外,实验用水均指(

 

C 

)?

 

A.

蒸馏?/p>

 

 

 

 

 

 

 

B.

饮用?/p>

 

 

 

 

 

 

 

C.

纯化?/p>

 

 

 

 

 

 

 

D.

重蒸馏水

 

5

 

恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异?/p>

 

 

 

 

 

mg

以下的重

量?/p>

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D 

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A.0.1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.0.15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.0.2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.0.3

 

6

 

溶质

1g

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ml

)能在溶?/p>

10ml

至不?/p>

30ml

中溶解,其溶解性能近似属于?/p>

 

B 

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A.

易容

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.

溶解

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.

略溶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

微溶

 

 

 

 

 

 

 

 

E.

不溶

 

7

 

下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是(

 

D 

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A.

冷处是指

2

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10

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B.

常温系指

10

?/p>

30

?/p>

 

C.

阴凉处系指不超过

10

?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入

 

8

 

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述

职的有效数位来确定,下列描述错误的是?/p>

 

A 

 

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A.

如称取?/p>

0.1g

”系指称取重量可?/p>

0.05

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B.

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C. 

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,系指称取重量可?/p>

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D.

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9

 

2015

版《中国药典》规定,细粉系指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于

 

 

 

 

的粉

末?/p>

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D 

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A.80% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.85% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.90% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.95%

 

10

 

“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于

95%

的粉末”是?/p>

 

B 

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制药企业产品检测理论试?/p>

 

 

一?/p>

 

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选题

 

1

 

下列哪项不属?/p>

2015

版《中国药典》一部正文收载内容??/p>

 

C 

?/p>

 

A.

药材和饮?/p>

 

 

 

 

B.

成方制剂和单味制?/p>

 

 

 

 

C.

药用辅料

 

 

 

 

D.

提取?/p>

 

 

 

 

E.

植物油脂

 

2

 

下列收录?/p>

2015

年版中国药典第四部中的是?/p>

 

B 

?/p>

 

A.

化学药品

 

 

 

 

 

 

B.

药用辅料

 

 

 

 

 

C.

生物制品

 

 

 

 

 

D.

中药

 

3

 

下列哪些不是

2015

年版中国药典首次收载的指导原则(

 

B 

?/p>

 

A.

药包材通用要求指导原则

 

 

 

 

 

 

B.

药品质量标准分析方法验证指导原则

 

C.

药用玻璃和容器指导原?/p>

 

 

 

 

 

 

D.

国家药品标准物质制备指导原则

 

4

 

除另有规定外,实验用水均指(

 

C 

)?

 

A.

蒸馏?/p>

 

 

 

 

 

 

 

B.

饮用?/p>

 

 

 

 

 

 

 

C.

纯化?/p>

 

 

 

 

 

 

 

D.

重蒸馏水

 

5

 

恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异?/p>

 

 

 

 

 

mg

以下的重

量?/p>

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D 

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A.0.1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.0.15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.0.2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.0.3

 

6

 

溶质

1g

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)能在溶?/p>

10ml

至不?/p>

30ml

中溶解,其溶解性能近似属于?/p>

 

B 

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A.

易容

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.

溶解

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.

略溶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

微溶

 

 

 

 

 

 

 

 

E.

不溶

 

7

 

下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是(

 

D 

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A.

冷处是指

2

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10

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B.

常温系指

10

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30

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C.

阴凉处系指不超过

10

?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入

 

8

 

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述

职的有效数位来确定,下列描述错误的是?/p>

 

A 

 

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A.

如称取?/p>

0.1g

”系指称取重量可?/p>

0.05

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B.

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2g

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1.5

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C. 

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,系指称取重量可?/p>

1.95

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D.

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,系指称取重量可?/p>

1.995

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9

 

2015

版《中国药典》规定,细粉系指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于

 

 

 

 

的粉

末?/p>

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D 

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A.80% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.85% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.90% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.95%

 

10

 

“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于

95%

的粉末”是?/p>

 

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制药企业产品检测理论试?/p>

 

 

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选题

 

1

 

下列哪项不属?/p>

2015

版《中国药典》一部正文收载内容??/p>

 

C 

?/p>

 

A.

药材和饮?/p>

 

 

 

 

B.

成方制剂和单味制?/p>

 

 

 

 

C.

药用辅料

 

 

 

 

D.

提取?/p>

 

 

 

 

E.

植物油脂

 

2

 

下列收录?/p>

2015

年版中国药典第四部中的是?/p>

 

B 

?/p>

 

A.

化学药品

 

 

 

 

 

 

B.

药用辅料

 

 

 

 

 

C.

生物制品

 

 

 

 

 

D.

中药

 

3

 

下列哪些不是

2015

年版中国药典首次收载的指导原则(

 

B 

?/p>

 

A.

药包材通用要求指导原则

 

 

 

 

 

 

B.

药品质量标准分析方法验证指导原则

 

C.

药用玻璃和容器指导原?/p>

 

 

 

 

 

 

D.

国家药品标准物质制备指导原则

 

4

 

除另有规定外,实验用水均指(

 

C 

)?

 

A.

蒸馏?/p>

 

 

 

 

 

 

 

B.

饮用?/p>

 

 

 

 

 

 

 

C.

纯化?/p>

 

 

 

 

 

 

 

D.

重蒸馏水

 

5

 

恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异?/p>

 

 

 

 

 

mg

以下的重

量?/p>

?/p>

 

D 

?/p>

 

A.0.1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.0.15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.0.2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.0.3

 

6

 

溶质

1g

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ml

)能在溶?/p>

10ml

至不?/p>

30ml

中溶解,其溶解性能近似属于?/p>

 

B 

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A.

易容

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.

溶解

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.

略溶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

微溶

 

 

 

 

 

 

 

 

E.

不溶

 

7

 

下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是(

 

D 

?/p>

 

A.

冷处是指

2

?/p>

10

?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.

常温系指

10

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30

?/p>

 

C.

阴凉处系指不超过

10

?/p>

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入

 

8

 

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述

职的有效数位来确定,下列描述错误的是?/p>

 

A 

 

?/p>

 

A.

如称取?/p>

0.1g

”系指称取重量可?/p>

0.05

?/p>

0.16g

?/p>

 

B.

称取?/p>

2g

?/p>

,系指称取重量可?/p>

1.5

?/p>

2.5g

?/p>

 

C. 

称取?/p>

2.0g

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,系指称取重量可?/p>

1.95

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2.05g

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D.

称取?/p>

2.00g

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,系指称取重量可?/p>

1.995

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2.005g

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9

 

2015

版《中国药典》规定,细粉系指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于

 

 

 

 

的粉

末?/p>

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D 

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A.80% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.85% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.90% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.95%

 

10

 

“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于

95%

的粉末”是?/p>

 

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2015版《中国药典》及相关法规试题 - 百度文库
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一?/p>

 

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选题

 

1

 

下列哪项不属?/p>

2015

版《中国药典》一部正文收载内容??/p>

 

C 

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A.

药材和饮?/p>

 

 

 

 

B.

成方制剂和单味制?/p>

 

 

 

 

C.

药用辅料

 

 

 

 

D.

提取?/p>

 

 

 

 

E.

植物油脂

 

2

 

下列收录?/p>

2015

年版中国药典第四部中的是?/p>

 

B 

?/p>

 

A.

化学药品

 

 

 

 

 

 

B.

药用辅料

 

 

 

 

 

C.

生物制品

 

 

 

 

 

D.

中药

 

3

 

下列哪些不是

2015

年版中国药典首次收载的指导原则(

 

B 

?/p>

 

A.

药包材通用要求指导原则

 

 

 

 

 

 

B.

药品质量标准分析方法验证指导原则

 

C.

药用玻璃和容器指导原?/p>

 

 

 

 

 

 

D.

国家药品标准物质制备指导原则

 

4

 

除另有规定外,实验用水均指(

 

C 

)?

 

A.

蒸馏?/p>

 

 

 

 

 

 

 

B.

饮用?/p>

 

 

 

 

 

 

 

C.

纯化?/p>

 

 

 

 

 

 

 

D.

重蒸馏水

 

5

 

恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异?/p>

 

 

 

 

 

mg

以下的重

量?/p>

?/p>

 

D 

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A.0.1 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.0.15 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.0.2 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.0.3

 

6

 

溶质

1g

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ml

)能在溶?/p>

10ml

至不?/p>

30ml

中溶解,其溶解性能近似属于?/p>

 

B 

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A.

易容

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.

溶解

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.

略溶

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.

微溶

 

 

 

 

 

 

 

 

E.

不溶

 

7

 

下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是(

 

D 

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A.

冷处是指

2

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10

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B.

常温系指

10

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30

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C.

阴凉处系指不超过

10

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D.

密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入

 

8

 

试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述

职的有效数位来确定,下列描述错误的是?/p>

 

A 

 

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A.

如称取?/p>

0.1g

”系指称取重量可?/p>

0.05

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0.16g

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B.

称取?/p>

2g

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,系指称取重量可?/p>

1.5

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2.5g

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C. 

称取?/p>

2.0g

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,系指称取重量可?/p>

1.95

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2.05g

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D.

称取?/p>

2.00g

?/p>

,系指称取重量可?/p>

1.995

?/p>

2.005g

?/p>

 

9

 

2015

版《中国药典》规定,细粉系指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于

 

 

 

 

的粉

末?/p>

?/p>

 

D 

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A.80% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

B.85% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C.90% 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

D.95%

 

10

 

“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于

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的粉末”是?/p>

 

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