制药企业产品检测理论试?/p>
一?/p>
?/p>
选题
1
下列哪项不属?/p>
2015
版《中国药典》一部正文收载内容??/p>
C
?/p>
A.
药材和饮?/p>
B.
成方制剂和单味制?/p>
C.
药用辅料
D.
提取?/p>
E.
植物油脂
2
下列收录?/p>
2015
年版中国药典第四部中的是?/p>
B
?/p>
A.
化学药品
B.
药用辅料
C.
生物制品
D.
中药
3
下列哪些不是
2015
年版中国药典首次收载的指导原则(
B
?/p>
A.
药包材通用要求指导原则
B.
药品质量标准分析方法验证指导原则
C.
药用玻璃和容器指导原?/p>
D.
国家药品标准物质制备指导原则
4
除另有规定外,实验用水均指(
C
)?
A.
蒸馏?/p>
B.
饮用?/p>
C.
纯化?/p>
D.
重蒸馏水
5
恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异?/p>
mg
以下的重
量?/p>
?/p>
D
?/p>
A.0.1
B.0.15
C.0.2
D.0.3
6
溶质
1g
?/p>
ml
)能在溶?/p>
10ml
至不?/p>
30ml
中溶解,其溶解性能近似属于?/p>
B
?/p>
A.
易容
B.
溶解
C.
略溶
D.
微溶
E.
不溶
7
下列有关【贮藏】项下的规定,描述错误的是(
D
?/p>
A.
冷处是指
2
?/p>
10
?/p>
B.
常温系指
10
?/p>
30
?/p>
C.
阴凉处系指不超过
10
?/p>
D.
密闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
8
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数字表示,其精确度可根据述
职的有效数位来确定,下列描述错误的是?/p>
A
?/p>
A.
如称取?/p>
0.1g
”系指称取重量可?/p>
0.05
?/p>
0.16g
?/p>
B.
称取?/p>
2g
?/p>
,系指称取重量可?/p>
1.5
?/p>
2.5g
?/p>
C.
称取?/p>
2.0g
?/p>
,系指称取重量可?/p>
1.95
?/p>
2.05g
?/p>
D.
称取?/p>
2.00g
?/p>
,系指称取重量可?/p>
1.995
?/p>
2.005g
?/p>
9
2015
版《中国药典》规定,细粉系指能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于
的粉
末?/p>
?/p>
D
?/p>
A.80%
B.85%
C.90%
D.95%
10
“能全部通过六号筛,并含能通过七号筛不少于
95%
的粉末”是?/p>
B
?/p>