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实验

1

、混悬剂的制?/p>

 

1

?/p>

 

混悬剂的稳定性与哪些因素有关?/p>

 

答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的?/p>

电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关?/p>

 

2

?/p>

 

将樟脑醑加到水中时,

注意观察所发生的现象,

分析原因?/p>

讨论如何使产品微粒更细小?/p>

 

 

答:

将樟脑醑加到水中时,

会有白色晶体析出?/p>

这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致?/p>

操作时应急剧搅拌?/p>

以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒?/p>

可以?/p>

“加液研磨法?/p>

?/p>

“水飞法?/p>

使产品微粒更细小?/p>

 

3

、混悬剂的质量要求有哪些?/p>

 

 

答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小

根据用途不同而有不同的要求;

粒子的沉降速度应很慢,

沉降后不应有结块现象?/p>

轻摇后应

迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布?/p>

 

4

?/p>

 

亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?

 

 

答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到?/p>

宜的分散度,

最后加入处方中的剩余液体至全量?/p>

而疏水性药物不易被水润湿,

必须先加一

定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀?/p>

 

实验

2

、乳剂的制备

 

1

?/p>

 

影响乳剂稳定性的因素有哪些?

 

答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在

0.5%~10%

;分散相的浓度,一般控?/p>

?/p>

50%

左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污

染等?/p>

 

2

、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型?

 

答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,

用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并

判断乳剂所属类?/p>

(苏丹红均匀分散者为

W/O

型乳剂,

亚甲蓝均匀分散者为

O/W

型乳剂)

?/p>

稀释法?/p>

取试?/p>

2

支,

分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,

再加入蒸馏水?/p>

5ml

?/p>

振摇?/p>

翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为

O/W

型乳剂,反之

则为

W/O

型乳剂)

?/p>

鱼肝油乳和液状石蜡乳均属?/p>

O/W

型乳剂?/p>

而石灰搽剂属?/p>

W/O

型乳

剂?/p>

 

2

?/p>

 

分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用?

 

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1

、混悬剂的制?/p>

 

1

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混悬剂的稳定性与哪些因素有关?/p>

 

答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的?/p>

电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关?/p>

 

2

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将樟脑醑加到水中时,

注意观察所发生的现象,

分析原因?/p>

讨论如何使产品微粒更细小?/p>

 

 

答:

将樟脑醑加到水中时,

会有白色晶体析出?/p>

这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致?/p>

操作时应急剧搅拌?/p>

以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒?/p>

可以?/p>

“加液研磨法?/p>

?/p>

“水飞法?/p>

使产品微粒更细小?/p>

 

3

、混悬剂的质量要求有哪些?/p>

 

 

答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小

根据用途不同而有不同的要求;

粒子的沉降速度应很慢,

沉降后不应有结块现象?/p>

轻摇后应

迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布?/p>

 

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亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?

 

 

答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到?/p>

宜的分散度,

最后加入处方中的剩余液体至全量?/p>

而疏水性药物不易被水润湿,

必须先加一

定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀?/p>

 

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、乳剂的制备

 

1

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影响乳剂稳定性的因素有哪些?

 

答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在

0.5%~10%

;分散相的浓度,一般控?/p>

?/p>

50%

左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污

染等?/p>

 

2

、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型?

 

答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,

用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并

判断乳剂所属类?/p>

(苏丹红均匀分散者为

W/O

型乳剂,

亚甲蓝均匀分散者为

O/W

型乳剂)

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稀释法?/p>

取试?/p>

2

支,

分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,

再加入蒸馏水?/p>

5ml

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振摇?/p>

翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为

O/W

型乳剂,反之

则为

W/O

型乳剂)

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鱼肝油乳和液状石蜡乳均属?/p>

O/W

型乳剂?/p>

而石灰搽剂属?/p>

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型乳

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分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用?

 

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、混悬剂的制?/p>

 

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混悬剂的稳定性与哪些因素有关?/p>

 

答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的?/p>

电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关?/p>

 

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将樟脑醑加到水中时,

注意观察所发生的现象,

分析原因?/p>

讨论如何使产品微粒更细小?/p>

 

 

答:

将樟脑醑加到水中时,

会有白色晶体析出?/p>

这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致?/p>

操作时应急剧搅拌?/p>

以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒?/p>

可以?/p>

“加液研磨法?/p>

?/p>

“水飞法?/p>

使产品微粒更细小?/p>

 

3

、混悬剂的质量要求有哪些?/p>

 

 

答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小

根据用途不同而有不同的要求;

粒子的沉降速度应很慢,

沉降后不应有结块现象?/p>

轻摇后应

迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布?/p>

 

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亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?

 

 

答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到?/p>

宜的分散度,

最后加入处方中的剩余液体至全量?/p>

而疏水性药物不易被水润湿,

必须先加一

定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀?/p>

 

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2

、乳剂的制备

 

1

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影响乳剂稳定性的因素有哪些?

 

答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在

0.5%~10%

;分散相的浓度,一般控?/p>

?/p>

50%

左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污

染等?/p>

 

2

、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型?

 

答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,

用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并

判断乳剂所属类?/p>

(苏丹红均匀分散者为

W/O

型乳剂,

亚甲蓝均匀分散者为

O/W

型乳剂)

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稀释法?/p>

取试?/p>

2

支,

分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,

再加入蒸馏水?/p>

5ml

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振摇?/p>

翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为

O/W

型乳剂,反之

则为

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鱼肝油乳和液状石蜡乳均属?/p>

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分析鱼肝油乳或液状石蜡乳处方中各组分的作用?

 

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中药药剂学实验指导思考题答案 - 百度文库
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、混悬剂的制?/p>

 

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混悬剂的稳定性与哪些因素有关?/p>

 

答:混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性,它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的?/p>

电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关?/p>

 

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将樟脑醑加到水中时,

注意观察所发生的现象,

分析原因?/p>

讨论如何使产品微粒更细小?/p>

 

 

答:

将樟脑醑加到水中时,

会有白色晶体析出?/p>

这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致?/p>

操作时应急剧搅拌?/p>

以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒?/p>

可以?/p>

“加液研磨法?/p>

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“水飞法?/p>

使产品微粒更细小?/p>

 

3

、混悬剂的质量要求有哪些?/p>

 

 

答:药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求;混悬剂中微粒大小

根据用途不同而有不同的要求;

粒子的沉降速度应很慢,

沉降后不应有结块现象?/p>

轻摇后应

迅速均匀分散;混悬剂应有一定的粘度要求;外用混悬剂应容易涂布?/p>

 

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亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同?

 

 

答:亲水性药物:一般应先将药物粉碎到一定的细度,再加处方中的液体适量,研磨到?/p>

宜的分散度,

最后加入处方中的剩余液体至全量?/p>

而疏水性药物不易被水润湿,

必须先加一

定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀?/p>

 

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2

、乳剂的制备

 

1

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影响乳剂稳定性的因素有哪些?

 

答:有:乳化剂的性质;乳化剂的用量,一般控制在

0.5%~10%

;分散相的浓度,一般控?/p>

?/p>

50%

左右;分散介质的黏度;乳化及贮藏时的温度;制备方法及乳化器械;微生物的污

染等?/p>

 

2

、如何判断乳剂的类型,鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型?

 

答:可用染色镜检法和稀释法判断,镜检法:将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上,

用苏丹红溶液(油溶性染料)和亚甲蓝溶液(水溶性染料)各染色一次,在显微镜下观察并

判断乳剂所属类?/p>

(苏丹红均匀分散者为

W/O

型乳剂,

亚甲蓝均匀分散者为

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型乳剂)

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稀释法?/p>

取试?/p>

2

支,

分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴,

再加入蒸馏水?/p>

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振摇?/p>

翻转数次,观察混合情况,并判断乳剂所属类型(能与水均匀混合者为

O/W

型乳剂,反之

则为

W/O

型乳剂)

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鱼肝油乳和液状石蜡乳均属?/p>

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而石灰搽剂属?/p>

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