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课程名称

  

合成化学

    

实验名称

       

正溴丁烷的制?/p>

       

二级学院

   

化学化工学院

    

专业

  

化学

   

姓名

 

汪建?/p>

   

实验次数

   2     

实验日期?/p>

    

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验条件:室温

       

?nbsp; 相对湿度

          %   

大气?/p>

         mmHg   

一、实验目?/p>

 

1

、学习以浓硫酸、溴化钠、和正丁醇制?/p>

1-

溴丁烷的原理和方法;

 

2

、学习带有带吸收有害气体装置的回流操作和固体干燥液体的操作;

 

3

、掌握分液漏斗的使用方法及注意事项;

 

4

、掌握固体干燥液体有机化合物的方法?/p>

 

二、实验原?/p>

 

1

?/p>

卤代烃的用途:

 

用来制备腈、胺、醚、醛、酮、羧酸、酯等的重要中间体?/p>

 

2

、卤代烃的制备方?/p>

 

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1

)烷烃的自由基卤化和烯烃与氢卤酸的亲电加成(产生的异构体的混?/p>

物难以分离)

(2)

相应醇亲核取代,叔醇则因消除反应较快,不能用此法?/p>

芳烃(芳环)则可利用

Lewis 

酸催化与卤素反应。本实验就利用此方法?/p>

 

3

、反应活性:

 

叔醇

>

仲醇

>

伯醇?/p>

叔醇

(消除生成烯烃的反应进行较快?/p>

因此一般不用此法)

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仲醇易发生重排,一般伯醇较适合?/p>

 

HI>HBr>HCl

,本实验?/p>

HBr

(可用溴化钠与浓硫酸代替?/p>

 

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课程名称

  

合成化学

    

实验名称

       

正溴丁烷的制?/p>

       

二级学院

   

化学化工学院

    

专业

  

化学

   

姓名

 

汪建?/p>

   

实验次数

   2     

实验日期?/p>

    

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验条件:室温

       

?nbsp; 相对湿度

          %   

大气?/p>

         mmHg   

一、实验目?/p>

 

1

、学习以浓硫酸、溴化钠、和正丁醇制?/p>

1-

溴丁烷的原理和方法;

 

2

、学习带有带吸收有害气体装置的回流操作和固体干燥液体的操作;

 

3

、掌握分液漏斗的使用方法及注意事项;

 

4

、掌握固体干燥液体有机化合物的方法?/p>

 

二、实验原?/p>

 

1

?/p>

卤代烃的用途:

 

用来制备腈、胺、醚、醛、酮、羧酸、酯等的重要中间体?/p>

 

2

、卤代烃的制备方?/p>

 

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1

)烷烃的自由基卤化和烯烃与氢卤酸的亲电加成(产生的异构体的混?/p>

物难以分离)

(2)

相应醇亲核取代,叔醇则因消除反应较快,不能用此法?/p>

芳烃(芳环)则可利用

Lewis 

酸催化与卤素反应。本实验就利用此方法?/p>

 

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、反应活性:

 

叔醇

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仲醇

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伯醇?/p>

叔醇

(消除生成烯烃的反应进行较快?/p>

因此一般不用此法)

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仲醇易发生重排,一般伯醇较适合?/p>

 

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,本实验?/p>

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(可用溴化钠与浓硫酸代替?/p>

 

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课程名称

  

合成化学

    

实验名称

       

正溴丁烷的制?/p>

       

二级学院

   

化学化工学院

    

专业

  

化学

   

姓名

 

汪建?/p>

   

实验次数

   2     

实验日期?/p>

    

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验条件:室温

       

?nbsp; 相对湿度

          %   

大气?/p>

         mmHg   

一、实验目?/p>

 

1

、学习以浓硫酸、溴化钠、和正丁醇制?/p>

1-

溴丁烷的原理和方法;

 

2

、学习带有带吸收有害气体装置的回流操作和固体干燥液体的操作;

 

3

、掌握分液漏斗的使用方法及注意事项;

 

4

、掌握固体干燥液体有机化合物的方法?/p>

 

二、实验原?/p>

 

1

?/p>

卤代烃的用途:

 

用来制备腈、胺、醚、醛、酮、羧酸、酯等的重要中间体?/p>

 

2

、卤代烃的制备方?/p>

 

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1

)烷烃的自由基卤化和烯烃与氢卤酸的亲电加成(产生的异构体的混?/p>

物难以分离)

(2)

相应醇亲核取代,叔醇则因消除反应较快,不能用此法?/p>

芳烃(芳环)则可利用

Lewis 

酸催化与卤素反应。本实验就利用此方法?/p>

 

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、反应活性:

 

叔醇

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叔醇

(消除生成烯烃的反应进行较快?/p>

因此一般不用此法)

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仲醇易发生重排,一般伯醇较适合?/p>

 

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(可用溴化钠与浓硫酸代替?/p>

 

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正溴丁烷的制?- 百度文库
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课程名称

  

合成化学

    

实验名称

       

正溴丁烷的制?/p>

       

二级学院

   

化学化工学院

    

专业

  

化学

   

姓名

 

汪建?/p>

   

实验次数

   2     

实验日期?/p>

    

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验条件:室温

       

?nbsp; 相对湿度

          %   

大气?/p>

         mmHg   

一、实验目?/p>

 

1

、学习以浓硫酸、溴化钠、和正丁醇制?/p>

1-

溴丁烷的原理和方法;

 

2

、学习带有带吸收有害气体装置的回流操作和固体干燥液体的操作;

 

3

、掌握分液漏斗的使用方法及注意事项;

 

4

、掌握固体干燥液体有机化合物的方法?/p>

 

二、实验原?/p>

 

1

?/p>

卤代烃的用途:

 

用来制备腈、胺、醚、醛、酮、羧酸、酯等的重要中间体?/p>

 

2

、卤代烃的制备方?/p>

 

?/p>

1

)烷烃的自由基卤化和烯烃与氢卤酸的亲电加成(产生的异构体的混?/p>

物难以分离)

(2)

相应醇亲核取代,叔醇则因消除反应较快,不能用此法?/p>

芳烃(芳环)则可利用

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酸催化与卤素反应。本实验就利用此方法?/p>

 

3

、反应活性:

 

叔醇

>

仲醇

>

伯醇?/p>

叔醇

(消除生成烯烃的反应进行较快?/p>

因此一般不用此法)

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仲醇易发生重排,一般伯醇较适合?/p>

 

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(可用溴化钠与浓硫酸代替?/p>

 



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