人用单克隆抗体质量控制技术指导原?/p>
本要点适用于供治疗的体内诊断用的利用杂交瘤技术制备的单克隆抗
体,适用于在人体内应用的利用重复
DNA
技术制备的基因工程抗体
一、杂交瘤技术制备的单克隆抗?/p>
(一)杂交瘤细胞
1
.亲本细?/p>
?/p>
1
)骨髓瘤细胞
SP2/0
或其他适宜的骨髓瘤细胞系。应为不合成或不分泌免疫球蛋白链
型,
具有符合骨髓瘤细胞的染色体特征,
并有明确的来源历史及符合要求的保?/p>
条件?/p>
?/p>
2
)免疫亲代细?/p>
经抗原免疫的鼠脾
B
淋巴细胞或外周血
B
淋巴细胞?/p>
应有明确的免疫原来源、性质及动物种系,免疫原详细的制备过程?/p>
适宜的免疫方案及免疫淋巴细胞制备的方法?/p>
2
.细胞融合与克隆?/p>
采用适宜的方法进行融合、筛选及克隆化?/p>
3
.杂交瘤细胞检?/p>
?/p>
1
)抗体分泌稳定?/p>
连续克隆化后抗体阳性率?/p>
100%
?/p>
经体外连续传?/p>
3
个月以上和反复冻
存、复苏,细胞系能保持稳定分泌特异性抗体?/p>
?/p>
2
)细胞核学特?/p>
检查细胞分裂中期染色体,应符合杂交瘤细胞特征?/p>
4
.鼠源病毒检?/p>
按附录要求检测鼠源病毒?/p>
5
.支原体检?/p>
按现行《中国药典》生物制品无菌试验规程进行?/p>
6
.无菌试?/p>
按现行《中国药典》生物制品无菌试验规程进行?/p>