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吸附?/p>

:

利用各种吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使酶固定的方法?/p>

通常有物理吸

附法和离子吸附法。常用吸附剂有活性炭、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等?/p>

 

采用吸附法固定酶,其操作简便、条件温和,不会引起酶变性或失活,且载体廉价易得,可

反复使用?/p>

该方法最显著的优点是操作简便,

但酶与载体结合不牢,极易脱落,所以它的使

 

用受到一定的限制?/p>

因此,人们不断尝试使用新的载体来解决这易脱落的问题。通常?/p>

吸附

法分为物理吸附法和离子吸附法?/p>

 

物理吸附?/p>

:

酶被载体吸附而固定的方法称为物理吸附法。从载体对酶的适应性来看,这个

方法效果是好的,

酶蛋白的活性中心不易受破坏?/p>

酶的高级结构变化也不明显?/p>

但其缺点?/p>

酶与载体的相互作用较弱,

被吸附的酶极易从载体表面上脱落下来,

不能获得较高活力的固

定化酶?/p>

该方法常用的载体有活性炭?/p>

多孔陶瓷?/p>

纤维素及其衍生物?/p>

甲壳素及其衍生物等?/p>

 

离子吸附?/p>

:

将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力相结合的固定化方法?/p>

该方法的处理条件温和,且酶的高级结构和活性中心的氨基酸很少发生变化,因而可

 

以得到较高活性的固定化酶。采用此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶?/p>

B

一淀粉酶、纤

维素酶等?/p>

 

 

2

交联法是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的交联,使酶分子和双功能试剂或

多功能试剂之间形成共价键?/p>

常用的交联剂是戊二醛?/p>

但单用戊二醛等试剂交联制备的固定

化酶活力较低?/p>

因此常将此法与吸附法?/p>

包埋法结合使用,

可以达到既提高固定化酶的活力?/p>

 

又起到加固的效果

.

酶蛋白的游离氨基、酚基、咪唑基及巯基均可参与交联反应?/p>

 

3

载体结合?/p>

 

最常用的是共价结合法,即酶蛋白的非必需基团通过共价键和载体形成不可逆的连接。在

温和的条件下能偶联的蛋白质基团包括:氨基、羧基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基?/p>

酪氨酸的酚基、丝氨酸和苏氨酸的羟基。参加和载体共价结合的基团,不能是酶表现活力

所必需的基团?/p>

 

此法曾先后用?/p>

3

?/p>

-

核糖核酸酶?/p>

5

?/p>

-

磷酸二酯酶和葡萄糖淀粉酶等的?/p>

定化。此外酶通过物理吸附或离子吸附于载体制备固定化酶也是常用的方法?/p>

共价键结?/p>

?/p>

:

共价键结合法是将酶与水不溶性载体以共价键结合的一种方法。此法研究较为成熟,?/p>

优点是酶与载体问连接牢固?/p>

即使用高浓度底物或离子强度的溶液进行反应?/p>

也不会导致酶

和载体的分离?/p>

因此具有良好的稳定性及重复使用性?/p>

缺点是反应条件比较苛刻,

常常会引

起酶蛋白高级结构发生改变,导致酶的活性中心受损?/p>

 

4

包埋法是将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合助进剂的作用进行聚合,酶被包埋

在聚合物中以达到固定化?/p>

包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应,

很少?/p>

变酶的空间构象,酶活回收率较高,因此可以应用于许多酶的固定化

 

。但是此法只适用?/p>

 

小分子底物和产物的酶催化反应?/p>

因为只有小分子反应底物或产物?/p>

才可以通过高分子聚?/p>

物进行扩散?/p>

包埋法制备固定化酶除包埋水溶性酶外还常包埋细胞,制成固定化细胞,?/p>

如可用明胶及戊二醛包埋具有青霉素酰化酶活力的菌体,可连续水解帤基青霉素,工业?/p>

?/p>

6-

氨基青霉烷酸?/p>

 

酶经过固定化后,比较能耐受温度?/p>

pH

的变化,最?/p>

pH

往往稍有移位,对底物专一性没

有任何改变,实际使用效率提高几十倍(?/p>

5

?/p>

-

磷酸二酯酶的工业应用)甚至几百倍(?/p>

青霉素酰化酶的工业应用)

?/p>

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?/p>

 

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?答?/p>

固定化酶有许多方法,

本实验中采用的是吸附

法?/p>

吸附法有物理交换法和离子交换法两种?/p>

其中本实验采用的又是物理交换法?/p>

该方法是

将酶蛋白的分子吸附在惰性载体上?/p>

但要选择不引起变性且能保持一定酶活力的载体,

且对

蛋白质要有高度吸附能力?/p>

自然界中有机硅胶?/p>

活性炭和石英砂等都可以被用于做载体?/p>

?/p>

已了解其中石英砂对固定化

α

-

淀粉酶、胰蛋白酶作用较好?/p>

 

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吸附?/p>

:

利用各种吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使酶固定的方法?/p>

通常有物理吸

附法和离子吸附法。常用吸附剂有活性炭、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等?/p>

 

采用吸附法固定酶,其操作简便、条件温和,不会引起酶变性或失活,且载体廉价易得,可

反复使用?/p>

该方法最显著的优点是操作简便,

但酶与载体结合不牢,极易脱落,所以它的使

 

用受到一定的限制?/p>

因此,人们不断尝试使用新的载体来解决这易脱落的问题。通常?/p>

吸附

法分为物理吸附法和离子吸附法?/p>

 

物理吸附?/p>

:

酶被载体吸附而固定的方法称为物理吸附法。从载体对酶的适应性来看,这个

方法效果是好的,

酶蛋白的活性中心不易受破坏?/p>

酶的高级结构变化也不明显?/p>

但其缺点?/p>

酶与载体的相互作用较弱,

被吸附的酶极易从载体表面上脱落下来,

不能获得较高活力的固

定化酶?/p>

该方法常用的载体有活性炭?/p>

多孔陶瓷?/p>

纤维素及其衍生物?/p>

甲壳素及其衍生物等?/p>

 

离子吸附?/p>

:

将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力相结合的固定化方法?/p>

该方法的处理条件温和,且酶的高级结构和活性中心的氨基酸很少发生变化,因而可

 

以得到较高活性的固定化酶。采用此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶?/p>

B

一淀粉酶、纤

维素酶等?/p>

 

 

2

交联法是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的交联,使酶分子和双功能试剂或

多功能试剂之间形成共价键?/p>

常用的交联剂是戊二醛?/p>

但单用戊二醛等试剂交联制备的固定

化酶活力较低?/p>

因此常将此法与吸附法?/p>

包埋法结合使用,

可以达到既提高固定化酶的活力?/p>

 

又起到加固的效果

.

酶蛋白的游离氨基、酚基、咪唑基及巯基均可参与交联反应?/p>

 

3

载体结合?/p>

 

最常用的是共价结合法,即酶蛋白的非必需基团通过共价键和载体形成不可逆的连接。在

温和的条件下能偶联的蛋白质基团包括:氨基、羧基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基?/p>

酪氨酸的酚基、丝氨酸和苏氨酸的羟基。参加和载体共价结合的基团,不能是酶表现活力

所必需的基团?/p>

 

此法曾先后用?/p>

3

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-

核糖核酸酶?/p>

5

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-

磷酸二酯酶和葡萄糖淀粉酶等的?/p>

定化。此外酶通过物理吸附或离子吸附于载体制备固定化酶也是常用的方法?/p>

共价键结?/p>

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:

共价键结合法是将酶与水不溶性载体以共价键结合的一种方法。此法研究较为成熟,?/p>

优点是酶与载体问连接牢固?/p>

即使用高浓度底物或离子强度的溶液进行反应?/p>

也不会导致酶

和载体的分离?/p>

因此具有良好的稳定性及重复使用性?/p>

缺点是反应条件比较苛刻,

常常会引

起酶蛋白高级结构发生改变,导致酶的活性中心受损?/p>

 

4

包埋法是将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合助进剂的作用进行聚合,酶被包埋

在聚合物中以达到固定化?/p>

包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应,

很少?/p>

变酶的空间构象,酶活回收率较高,因此可以应用于许多酶的固定化

 

。但是此法只适用?/p>

 

小分子底物和产物的酶催化反应?/p>

因为只有小分子反应底物或产物?/p>

才可以通过高分子聚?/p>

物进行扩散?/p>

包埋法制备固定化酶除包埋水溶性酶外还常包埋细胞,制成固定化细胞,?/p>

如可用明胶及戊二醛包埋具有青霉素酰化酶活力的菌体,可连续水解帤基青霉素,工业?/p>

?/p>

6-

氨基青霉烷酸?/p>

 

酶经过固定化后,比较能耐受温度?/p>

pH

的变化,最?/p>

pH

往往稍有移位,对底物专一性没

有任何改变,实际使用效率提高几十倍(?/p>

5

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-

磷酸二酯酶的工业应用)甚至几百倍(?/p>

青霉素酰化酶的工业应用)

?/p>

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?/p>

 

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?答?/p>

固定化酶有许多方法,

本实验中采用的是吸附

法?/p>

吸附法有物理交换法和离子交换法两种?/p>

其中本实验采用的又是物理交换法?/p>

该方法是

将酶蛋白的分子吸附在惰性载体上?/p>

但要选择不引起变性且能保持一定酶活力的载体,

且对

蛋白质要有高度吸附能力?/p>

自然界中有机硅胶?/p>

活性炭和石英砂等都可以被用于做载体?/p>

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已了解其中石英砂对固定化

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淀粉酶、胰蛋白酶作用较好?/p>

 

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吸附?/p>

:

利用各种吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使酶固定的方法?/p>

通常有物理吸

附法和离子吸附法。常用吸附剂有活性炭、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等?/p>

 

采用吸附法固定酶,其操作简便、条件温和,不会引起酶变性或失活,且载体廉价易得,可

反复使用?/p>

该方法最显著的优点是操作简便,

但酶与载体结合不牢,极易脱落,所以它的使

 

用受到一定的限制?/p>

因此,人们不断尝试使用新的载体来解决这易脱落的问题。通常?/p>

吸附

法分为物理吸附法和离子吸附法?/p>

 

物理吸附?/p>

:

酶被载体吸附而固定的方法称为物理吸附法。从载体对酶的适应性来看,这个

方法效果是好的,

酶蛋白的活性中心不易受破坏?/p>

酶的高级结构变化也不明显?/p>

但其缺点?/p>

酶与载体的相互作用较弱,

被吸附的酶极易从载体表面上脱落下来,

不能获得较高活力的固

定化酶?/p>

该方法常用的载体有活性炭?/p>

多孔陶瓷?/p>

纤维素及其衍生物?/p>

甲壳素及其衍生物等?/p>

 

离子吸附?/p>

:

将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力相结合的固定化方法?/p>

该方法的处理条件温和,且酶的高级结构和活性中心的氨基酸很少发生变化,因而可

 

以得到较高活性的固定化酶。采用此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶?/p>

B

一淀粉酶、纤

维素酶等?/p>

 

 

2

交联法是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的交联,使酶分子和双功能试剂或

多功能试剂之间形成共价键?/p>

常用的交联剂是戊二醛?/p>

但单用戊二醛等试剂交联制备的固定

化酶活力较低?/p>

因此常将此法与吸附法?/p>

包埋法结合使用,

可以达到既提高固定化酶的活力?/p>

 

又起到加固的效果

.

酶蛋白的游离氨基、酚基、咪唑基及巯基均可参与交联反应?/p>

 

3

载体结合?/p>

 

最常用的是共价结合法,即酶蛋白的非必需基团通过共价键和载体形成不可逆的连接。在

温和的条件下能偶联的蛋白质基团包括:氨基、羧基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基?/p>

酪氨酸的酚基、丝氨酸和苏氨酸的羟基。参加和载体共价结合的基团,不能是酶表现活力

所必需的基团?/p>

 

此法曾先后用?/p>

3

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-

核糖核酸酶?/p>

5

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磷酸二酯酶和葡萄糖淀粉酶等的?/p>

定化。此外酶通过物理吸附或离子吸附于载体制备固定化酶也是常用的方法?/p>

共价键结?/p>

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:

共价键结合法是将酶与水不溶性载体以共价键结合的一种方法。此法研究较为成熟,?/p>

优点是酶与载体问连接牢固?/p>

即使用高浓度底物或离子强度的溶液进行反应?/p>

也不会导致酶

和载体的分离?/p>

因此具有良好的稳定性及重复使用性?/p>

缺点是反应条件比较苛刻,

常常会引

起酶蛋白高级结构发生改变,导致酶的活性中心受损?/p>

 

4

包埋法是将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合助进剂的作用进行聚合,酶被包埋

在聚合物中以达到固定化?/p>

包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应,

很少?/p>

变酶的空间构象,酶活回收率较高,因此可以应用于许多酶的固定化

 

。但是此法只适用?/p>

 

小分子底物和产物的酶催化反应?/p>

因为只有小分子反应底物或产物?/p>

才可以通过高分子聚?/p>

物进行扩散?/p>

包埋法制备固定化酶除包埋水溶性酶外还常包埋细胞,制成固定化细胞,?/p>

如可用明胶及戊二醛包埋具有青霉素酰化酶活力的菌体,可连续水解帤基青霉素,工业?/p>

?/p>

6-

氨基青霉烷酸?/p>

 

酶经过固定化后,比较能耐受温度?/p>

pH

的变化,最?/p>

pH

往往稍有移位,对底物专一性没

有任何改变,实际使用效率提高几十倍(?/p>

5

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-

磷酸二酯酶的工业应用)甚至几百倍(?/p>

青霉素酰化酶的工业应用)

?/p>

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?/p>

 

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?答?/p>

固定化酶有许多方法,

本实验中采用的是吸附

法?/p>

吸附法有物理交换法和离子交换法两种?/p>

其中本实验采用的又是物理交换法?/p>

该方法是

将酶蛋白的分子吸附在惰性载体上?/p>

但要选择不引起变性且能保持一定酶活力的载体,

且对

蛋白质要有高度吸附能力?/p>

自然界中有机硅胶?/p>

活性炭和石英砂等都可以被用于做载体?/p>

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已了解其中石英砂对固定化

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淀粉酶、胰蛋白酶作用较好?/p>

 

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固定化酶的四种方?- 百度文库
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吸附?/p>

:

利用各种吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使酶固定的方法?/p>

通常有物理吸

附法和离子吸附法。常用吸附剂有活性炭、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等?/p>

 

采用吸附法固定酶,其操作简便、条件温和,不会引起酶变性或失活,且载体廉价易得,可

反复使用?/p>

该方法最显著的优点是操作简便,

但酶与载体结合不牢,极易脱落,所以它的使

 

用受到一定的限制?/p>

因此,人们不断尝试使用新的载体来解决这易脱落的问题。通常?/p>

吸附

法分为物理吸附法和离子吸附法?/p>

 

物理吸附?/p>

:

酶被载体吸附而固定的方法称为物理吸附法。从载体对酶的适应性来看,这个

方法效果是好的,

酶蛋白的活性中心不易受破坏?/p>

酶的高级结构变化也不明显?/p>

但其缺点?/p>

酶与载体的相互作用较弱,

被吸附的酶极易从载体表面上脱落下来,

不能获得较高活力的固

定化酶?/p>

该方法常用的载体有活性炭?/p>

多孔陶瓷?/p>

纤维素及其衍生物?/p>

甲壳素及其衍生物等?/p>

 

离子吸附?/p>

:

将酶与含有离子交换基团的水不溶性载体以静电作用力相结合的固定化方法?/p>

该方法的处理条件温和,且酶的高级结构和活性中心的氨基酸很少发生变化,因而可

 

以得到较高活性的固定化酶。采用此法固定的酶有葡萄糖异构酶、糖化酶?/p>

B

一淀粉酶、纤

维素酶等?/p>

 

 

2

交联法是用双功能试剂或多功能试剂进行酶分子之间的交联,使酶分子和双功能试剂或

多功能试剂之间形成共价键?/p>

常用的交联剂是戊二醛?/p>

但单用戊二醛等试剂交联制备的固定

化酶活力较低?/p>

因此常将此法与吸附法?/p>

包埋法结合使用,

可以达到既提高固定化酶的活力?/p>

 

又起到加固的效果

.

酶蛋白的游离氨基、酚基、咪唑基及巯基均可参与交联反应?/p>

 

3

载体结合?/p>

 

最常用的是共价结合法,即酶蛋白的非必需基团通过共价键和载体形成不可逆的连接。在

温和的条件下能偶联的蛋白质基团包括:氨基、羧基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基?/p>

酪氨酸的酚基、丝氨酸和苏氨酸的羟基。参加和载体共价结合的基团,不能是酶表现活力

所必需的基团?/p>

 

此法曾先后用?/p>

3

?/p>

-

核糖核酸酶?/p>

5

?/p>

-

磷酸二酯酶和葡萄糖淀粉酶等的?/p>

定化。此外酶通过物理吸附或离子吸附于载体制备固定化酶也是常用的方法?/p>

共价键结?/p>

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:

共价键结合法是将酶与水不溶性载体以共价键结合的一种方法。此法研究较为成熟,?/p>

优点是酶与载体问连接牢固?/p>

即使用高浓度底物或离子强度的溶液进行反应?/p>

也不会导致酶

和载体的分离?/p>

因此具有良好的稳定性及重复使用性?/p>

缺点是反应条件比较苛刻,

常常会引

起酶蛋白高级结构发生改变,导致酶的活性中心受损?/p>

 

4

包埋法是将聚合物的单体与酶溶液混合,再借助于聚合助进剂的作用进行聚合,酶被包埋

在聚合物中以达到固定化?/p>

包埋法一般不需要与酶蛋白的氨基酸残基进行结合反应,

很少?/p>

变酶的空间构象,酶活回收率较高,因此可以应用于许多酶的固定化

 

。但是此法只适用?/p>

 

小分子底物和产物的酶催化反应?/p>

因为只有小分子反应底物或产物?/p>

才可以通过高分子聚?/p>

物进行扩散?/p>

包埋法制备固定化酶除包埋水溶性酶外还常包埋细胞,制成固定化细胞,?/p>

如可用明胶及戊二醛包埋具有青霉素酰化酶活力的菌体,可连续水解帤基青霉素,工业?/p>

?/p>

6-

氨基青霉烷酸?/p>

 

酶经过固定化后,比较能耐受温度?/p>

pH

的变化,最?/p>

pH

往往稍有移位,对底物专一性没

有任何改变,实际使用效率提高几十倍(?/p>

5

?/p>

-

磷酸二酯酶的工业应用)甚至几百倍(?/p>

青霉素酰化酶的工业应用)

?/p>

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?/p>

 

本实验中为什么选用石英砂来固定化酶?答?/p>

固定化酶有许多方法,

本实验中采用的是吸附

法?/p>

吸附法有物理交换法和离子交换法两种?/p>

其中本实验采用的又是物理交换法?/p>

该方法是

将酶蛋白的分子吸附在惰性载体上?/p>

但要选择不引起变性且能保持一定酶活力的载体,

且对

蛋白质要有高度吸附能力?/p>

自然界中有机硅胶?/p>

活性炭和石英砂等都可以被用于做载体?/p>

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已了解其中石英砂对固定化

α

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淀粉酶、胰蛋白酶作用较好?/p>

 



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