有机化学题库
是非é¢?/p>
(每章平å�?/p>
5
题,å…?/p>
76
题)
郭雯é£?/p>
1.
一般而言,键能大的共价键发生反应的活泼性也大ã€?/p>
(否ï¼?/p>
2.
有极性键的分子是极性分子ã€?/p>
(否ï¼?/p>
3.
氢键只能åœ?/p>
F, O, N
上的
H
与这
3
种原子的孤对电子之间形成ã€?/p>
(是ï¼?/p>
4.
氢键有分子间氢键和分子内氢键,这
2
类氢键都使熔点和沸点比无此类作用的分子高ã€?/p>
(否ï¼?/p>
5.
路易斯酸能够放出氢离子ã€?/p>
(否ï¼?/p>
6.
自由基取代反应是烷烃特有的反应ã€?/p>
(否ï¼?/p>
7.
链反应都包括链引发、链传递和链终æ?/p>
3
个阶段ã€?/p>
(是ï¼?/p>
8.
一般的化学反应在稀释时反应速度按稀释比例下降,但自由基反应不同,到一定浓度以
下时反应就不能维持。这是因为稀释使链传递速度小于链终止速度ã€?/p>
(是ï¼?/p>
9.
环己烷的构象中椅式最稳定,因为椅式的环无张力,而其他的环都有张力ã€?/p>
(否ï¼?/p>
10.
环己烷椅式结构上直立键的取代基比平伏键的取代基不稳定是因为直立键的基团之é—?/p>
有斥力,而平伏键基团之间没有斥力ã€?/p>
(否ï¼?/p>
11.
烯烃çš?/p>
C=C
双键上取代基çš?/p>
+I
效应越大,该烯烃发生亲电加成反应就越容易ã€?/p>
(是ï¼?/p>
12.
烯烃经臭氧化和还原水解后ï¼?/p>
C=C
双键断裂生成相应的羰基化合物ã€?/p>
这个反应常用于分
析烯烃的结构ã€?/p>
(是ï¼?/p>
13.
炔烃与共轭二烯相比能量较高ã€?/p>
(是ï¼?/p>
14.
金属炔化物是离子型化合物,能溶解于水中作为亲核试剂与卤代烷反应ã€?/p>
(否ï¼?/p>
15.
共轭体系是在分子中单键和双键交替出现的结构,共轭体系越大能量上越稳定ã€?/p>
(是ï¼?/p>
16.
单萜是含有一个异戊二烯单位的结构的化合物的总称ã€?/p>
(否ï¼?/p>
17.
芳香烃的结构条件是,
①环状的共轭结构ï¼?/p>
②平面环ï¼?/p>
③共轭的
�/p>
电子数为
4n + 2 (n = 0,
1, 2
�/p>
)
�/p>
(是ï¼?/p>
18.
芳香烃发生亲电取代反应的中间ä½?/p>
�/p>
络合物没有芳香性ã€?/p>
(是ï¼?/p>
19.
芳香烃的磺化反应是可逆反应,因为中间体发生正、逆反应的活化能接近,反应物和äº?/p>
物的能量也接近ã€?/p>
(是ï¼?/p>
20.
芳香环上的取代基主要通过电子效应
(诱导效应和共轭效应ï¼?/p>
影响亲核取代反应的位置ã€?/p>
(是ï¼?/p>
21.
间位定位基提高了苯环间位的电子云密度ï¼?/p>
使其比邻ã€?/p>
对位更容易接受亲电试剂的进攻ã€?/p>
(否ï¼?/p>
22.
烯烃和芳香烃çš?/p>
�/p>
位容易发生取代反应,因为中间体可以和烯或芳香环形成共轭结构ã€?/p>
(是ï¼?/p>
23.
手性分子有旋光性;有旋光性的分子是手性分子ã€?/p>
(是ï¼?/p>
24.
一对对映体是不能重合的两个结构ã€?/p>
(否ï¼?/p>
25.
内消旋体不含有手性中心ã€?/p>
(否ï¼?/p>
26. (-)-
苹果酸和
(-)-
酒石酸是非对映体ã€?/p>
(否ï¼?/p>
27.
在立体化学中
S
表示左旋ï¼?/p>
R
表示右旋ã€?/p>
(否ï¼?/p>
28.
非手性的反应条件不能产生有手性的产物ã€?/p>
(是ï¼?/p>