1
ï¼?/p>
DNA
双螺旋模型要ç‚?/p>
(1)
主链
(backbone)
:由脱氧核糖和磷酸基通过酯键交替连接而成。主链有二条
,
å®?/p>
们似
"
麻花状绕一共同轴心以右手方向盘æ—?/p>
,
相互平行而走向相反形成双螺旋构型ã€?/p>
主链处于螺旋的外åˆ?/p>
,
这正好解释了由糖和磷酸构成的主链的亲水性ã€?/p>
所谓双螺旋å°?/p>
是针对二条主链的形状而言的ã€?/p>
(2)
碱基å¯?/p>
(base pair)
ï¼?/p>
碱基位于螺旋的内åˆ?/p>
,
它们以垂直于螺旋轴的取向通过糖苷é”?/p>
与主链糖基相连ã€?/p>
同一平面的碱基在二条主链间形成碱基对ã€?/p>
配对碱基总是
A
�/p>
T
å’?/p>
G
�/p>
C
。碱基对以氢键维系,
A
�/p>
T
间形成两个氢键ã€?/p>
(3)
大沟和小沟:大沟和小沟分别指双螺旋表面凹下去的较大沟槽和较小沟槽。小沟位
于双螺旋的互补链之间
,
而大沟位于相毗邻的双股之间ã€?/p>
这是由于连接于两条主链糖åŸ?/p>
上的配对碱基并非直接相对
,
从而使得在主链间沿螺旋形成空隙不等的大沟和小沟ã€?/p>
在大沟和小沟内的碱基对中çš?/p>
N
å’?/p>
O
原子朝向分子表面ã€?/p>
(4)
结构参数:螺旋直å¾?/p>
2nm
;螺旋周期包å�?/p>
10
对碱基;螺距
3.4nm
;相邻碱基对
平面的间è·?/p>
0.34nm
�/p>
生物学意义:揭示äº?/p>
DNA
复制时两条链可以分别作为模板生成新的子代互补链,从è€?/p>
保持遗传信息的稳定传递ã€?/p>
2
、酶与一般催化剂相比具有哪些特点ï¼?/p>
ï¼?/p>
1
)催化效率高:对于同一反应,酶催化反应的速率比非催化反应速率é«?/p>
10^2
�/p>
10^20
倍,比一般催化剂催化反应的反应高
10^7
�/p>
10^13
�/p>
ï¼?/p>
2
)高度专一性或特异æ€?/p>
:
与一般催化剂不同,酶对具有催化的底物具有较严格的
选择性,
即一种酶只能作用于一种或一类底物或一定的化学键,
催化一定的化学反应并生æˆ?/p>
一定的产物ï¼?/p>
按照其严格程度可以区分为绝对专一性和相对专一性,
另外还有立体异构专一
性和光学异构专一性ã€?/p>
ï¼?/p>
3
)酶活性的不稳定性:酶是蛋白质,对热不稳定,对反应的条件要求严格
ï¼?/p>
4
ï¼?/p>
酶催化活性的可调节性:
酶促反应或酶的活性受到多种体外因素的调节ï¼?/p>
酶的è°?/p>
节包括酶活性和酶含量的调节ã€?/p>
3
�/p>
何谓酶的不可逆抑制作用?试举例说æ˜?/p>
某些抑制剂通常以共价键与酶蛋白中的必需基团结合,而使酶失活,抑制剂不èƒ?/p>
用透析、超滤等物理方法除去,有这种作用的不可逆抑制剂引起的抑制作用称不可é€?/p>
抑制作用
举例:①有机磷抑制胆碱酯酶:与酶活性中心的丝氨酸残基结合,可用解磷定解
毒②重金属离子和路易士气抑制巯基酶:与酶分子的巯基结合,可用二巯丙醇解毒ã€?/p>
4
�/p>
试述竞争性抑制作用的特点,并举例其临床应ç”?/p>
①抑制剂与底物化学结构相似②抑制剂以非抑制剂可逆地结合酶的活性中心,但不被催
化为产物③由于抑制剂与酶的结合是可逆的ï¼?/p>
抑制作用大小取决于抑制剂浓度与底物浓度的
相对比例④当抑制剂浓度不变时,逐渐增加底物浓度,抑制作用减弱,
甚至解除ï¼?/p>
因而酶çš?/p>
V
不变⑤抑制剂的存在使酶的
km
的值明显增加。说明底物和酶的亲和力明显下降ã€?/p>
举例:①磺胺类药物与对氨基苯甲酸竞争抑制二氢叶酸合成酶②丙二酸与琥珀酸竞争抑åˆ?/p>
琥珀酸脱氢酶③核苷酸的抗代谢物与抗肿瘤药ç‰?/p>
5
�/p>
何谓酶原及酶原激活?简述其生理意义
有些酶在细胞内合成时,或初分泌时,没有催化活性,这种无活性状态的酶的前身物称ä¸?/p>
酶原ï¼?/p>
酶原向活性的酶转化的过程称为酶原的激活ã€?/p>
酶原激活实际上是酶的活性中心形成或
暴露的过程ã€?/p>