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1

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主管药师岗位技?/p>

—?/p>

临床用药的配?/p>

 

 

1.

细胞毒药物的配制

 

 

配制和使用过程中应注意的问题

 

了解

 

 

2.

肠外营养

 

 

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1

)肠外营养支持的意义、重要性和进展

 

了解

 

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

掌握

 

 

3.

肠内营养

 

 

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1

)肠内营养的作用

 

 

了解

 

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

掌握

 

 

4.

血液透析

 

 

血液净化的基本概念及相关制剂特?/p>

 

了解

 

 

5.

药物配伍变化

 

 

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1

)溶剂性质改变引起配伍禁忌

 

掌握

 

 

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2

?/p>

pH

变化引起药物沉淀

 

掌握

 

 

?/p>

3

)配伍引起氧化还原反?/p>

 

掌握

 

 

?/p>

4

)混合顺序引起变?/p>

 

掌握

 

 

?/p>

5

)其它配伍变?/p>

 

 

掌握

 

 

 

 

 

 

 

 

一、危害药物的配置

 

 

 

定义:(理解?/p>

 

 

 

能产生职业暴露危险或危害的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药品?/p>

 

 

 

特点?/p>

 

 

 

遗传毒性;

 

 

 

致癌性;

 

 

 

致畸作用或生育损害;

 

 

 

低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性;

 

 

 

可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害;

 

 

 

损伤生殖功能?/p>

 

 

 

(一)《静脉用药集中调配质量管理规范》的基本要求

 

 

 

 

 

药学部门根据医师处方(医嘱),经药师进行适宜性审核,?/p>

药学专业技术人?/p>

按照

无菌操作?

?/p>

,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操?

过程?/p>

 

 

 

是药品调剂的一部分?/p>

 

 

 

1.

人员基本要求

 

 

 

负责人:药学专业本科、中级以上专业技?/p>

 

 

 

审方人:药学专业本科?/p>

5

年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技?/p>

 

 

 

摆药核对:药士以上专业技?/p>

 

 

 

2.

房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求

 

 

 

十万级:一次更衣室、洗衣洁具间

 

 

 

万级:二次更衣室、加药混合调配操作间

 

 

 

百级:层流操作台

 

 

 

百级生物安全柜,抗生素类、危害药?/p>

 

 

 

营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台:肠外营养液和普通输液静脉用药调?/p>

 

 

 

3.

全过程进行规范化质量管理

 

 

 

各道工序与记录有完整的备份输液标签,并保证与原始输液标签信息相一致,备份文件保存

1

年备查?/p>

 

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主管药师岗位技?/p>

—?/p>

临床用药的配?/p>

 

 

1.

细胞毒药物的配制

 

 

配制和使用过程中应注意的问题

 

了解

 

 

2.

肠外营养

 

 

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1

)肠外营养支持的意义、重要性和进展

 

了解

 

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

掌握

 

 

3.

肠内营养

 

 

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1

)肠内营养的作用

 

 

了解

 

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

掌握

 

 

4.

血液透析

 

 

血液净化的基本概念及相关制剂特?/p>

 

了解

 

 

5.

药物配伍变化

 

 

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1

)溶剂性质改变引起配伍禁忌

 

掌握

 

 

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2

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pH

变化引起药物沉淀

 

掌握

 

 

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3

)配伍引起氧化还原反?/p>

 

掌握

 

 

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4

)混合顺序引起变?/p>

 

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)其它配伍变?/p>

 

 

掌握

 

 

 

 

 

 

 

 

一、危害药物的配置

 

 

 

定义:(理解?/p>

 

 

 

能产生职业暴露危险或危害的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药品?/p>

 

 

 

特点?/p>

 

 

 

遗传毒性;

 

 

 

致癌性;

 

 

 

致畸作用或生育损害;

 

 

 

低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性;

 

 

 

可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害;

 

 

 

损伤生殖功能?/p>

 

 

 

(一)《静脉用药集中调配质量管理规范》的基本要求

 

 

 

 

 

药学部门根据医师处方(医嘱),经药师进行适宜性审核,?/p>

药学专业技术人?/p>

按照

无菌操作?

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,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操?

过程?/p>

 

 

 

是药品调剂的一部分?/p>

 

 

 

1.

人员基本要求

 

 

 

负责人:药学专业本科、中级以上专业技?/p>

 

 

 

审方人:药学专业本科?/p>

5

年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技?/p>

 

 

 

摆药核对:药士以上专业技?/p>

 

 

 

2.

房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求

 

 

 

十万级:一次更衣室、洗衣洁具间

 

 

 

万级:二次更衣室、加药混合调配操作间

 

 

 

百级:层流操作台

 

 

 

百级生物安全柜,抗生素类、危害药?/p>

 

 

 

营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台:肠外营养液和普通输液静脉用药调?/p>

 

 

 

3.

全过程进行规范化质量管理

 

 

 

各道工序与记录有完整的备份输液标签,并保证与原始输液标签信息相一致,备份文件保存

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主管药师岗位技?/p>

—?/p>

临床用药的配?/p>

 

 

1.

细胞毒药物的配制

 

 

配制和使用过程中应注意的问题

 

了解

 

 

2.

肠外营养

 

 

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1

)肠外营养支持的意义、重要性和进展

 

了解

 

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

掌握

 

 

3.

肠内营养

 

 

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)肠内营养的作用

 

 

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4.

血液透析

 

 

血液净化的基本概念及相关制剂特?/p>

 

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5.

药物配伍变化

 

 

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1

)溶剂性质改变引起配伍禁忌

 

掌握

 

 

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)其它配伍变?/p>

 

 

掌握

 

 

 

 

 

 

 

 

一、危害药物的配置

 

 

 

定义:(理解?/p>

 

 

 

能产生职业暴露危险或危害的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药品?/p>

 

 

 

特点?/p>

 

 

 

遗传毒性;

 

 

 

致癌性;

 

 

 

致畸作用或生育损害;

 

 

 

低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性;

 

 

 

可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害;

 

 

 

损伤生殖功能?/p>

 

 

 

(一)《静脉用药集中调配质量管理规范》的基本要求

 

 

 

 

 

药学部门根据医师处方(医嘱),经药师进行适宜性审核,?/p>

药学专业技术人?/p>

按照

无菌操作?

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,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操?

过程?/p>

 

 

 

是药品调剂的一部分?/p>

 

 

 

1.

人员基本要求

 

 

 

负责人:药学专业本科、中级以上专业技?/p>

 

 

 

审方人:药学专业本科?/p>

5

年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技?/p>

 

 

 

摆药核对:药士以上专业技?/p>

 

 

 

2.

房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求

 

 

 

十万级:一次更衣室、洗衣洁具间

 

 

 

万级:二次更衣室、加药混合调配操作间

 

 

 

百级:层流操作台

 

 

 

百级生物安全柜,抗生素类、危害药?/p>

 

 

 

营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台:肠外营养液和普通输液静脉用药调?/p>

 

 

 

3.

全过程进行规范化质量管理

 

 

 

各道工序与记录有完整的备份输液标签,并保证与原始输液标签信息相一致,备份文件保存

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年备查?/p>

 

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主管药师岗位技能——临床用药的配制 - 百度文库
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主管药师岗位技?/p>

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临床用药的配?/p>

 

 

1.

细胞毒药物的配制

 

 

配制和使用过程中应注意的问题

 

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2.

肠外营养

 

 

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1

)肠外营养支持的意义、重要性和进展

 

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2

)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

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3.

肠内营养

 

 

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)肠内营养的作用

 

 

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)配制和使用过程中应注意的问?/p>

 

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4.

血液透析

 

 

血液净化的基本概念及相关制剂特?/p>

 

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5.

药物配伍变化

 

 

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1

)溶剂性质改变引起配伍禁忌

 

掌握

 

 

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pH

变化引起药物沉淀

 

掌握

 

 

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)配伍引起氧化还原反?/p>

 

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)混合顺序引起变?/p>

 

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掌握

 

 

 

 

 

 

 

 

一、危害药物的配置

 

 

 

定义:(理解?/p>

 

 

 

能产生职业暴露危险或危害的药品,包括肿瘤化疗药物和细胞毒药品?/p>

 

 

 

特点?/p>

 

 

 

遗传毒性;

 

 

 

致癌性;

 

 

 

致畸作用或生育损害;

 

 

 

低剂量下就产生严重的器官或其他方面的毒性;

 

 

 

可透过皮肤、呼吸道造成生殖、泌尿、肝肾毒害;

 

 

 

损伤生殖功能?/p>

 

 

 

(一)《静脉用药集中调配质量管理规范》的基本要求

 

 

 

 

 

药学部门根据医师处方(医嘱),经药师进行适宜性审核,?/p>

药学专业技术人?/p>

按照

无菌操作?

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,在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配,使其成为可供临床直接静脉输注使用的成品输液操?

过程?/p>

 

 

 

是药品调剂的一部分?/p>

 

 

 

1.

人员基本要求

 

 

 

负责人:药学专业本科、中级以上专业技?/p>

 

 

 

审方人:药学专业本科?/p>

5

年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技?/p>

 

 

 

摆药核对:药士以上专业技?/p>

 

 

 

2.

房屋、设施和布局、仪器和设备基本要求

 

 

 

十万级:一次更衣室、洗衣洁具间

 

 

 

万级:二次更衣室、加药混合调配操作间

 

 

 

百级:层流操作台

 

 

 

百级生物安全柜,抗生素类、危害药?/p>

 

 

 

营养药品调配间,配备百级水平层流洁净台:肠外营养液和普通输液静脉用药调?/p>

 

 

 

3.

全过程进行规范化质量管理

 

 

 

各道工序与记录有完整的备份输液标签,并保证与原始输液标签信息相一致,备份文件保存

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