氧化剂、抗氧化剂和当前转移性癌症的不可医治?/p>
关键?/p>
:
癌症
,
活性氧自由?/p>
,
转移性癌?/p>
1.
概要
绝大多数的药剂通过直接或间接产生活性氧来阻止细胞周期中
的关键步?/p>
,
从而直接杀死癌细胞
(
电离辐射
,
大多数化疗药物和一?/p>
靶向疗法
)
?/p>
作为从上皮细胞祖细胞进化而来的间充质癌症
,
他们几乎
不可避免的拥有大量的抗氧化剂
,
从而有效地阻止其他高效的氧化剂
疗法。这也使我们更好的理解为什么抗糖尿病药物二甲双?/p>
(
世界?/p>
最常用的医药产?/p>
)
优先杀死氧化能力有缺陷的间充质
p53
ˉˉ?/p>
胞?/p>
我们应该在更快的时间内开发更多新的药物来有效对抗
p53
ˉˉ
癌症
尽管许多癌症
,
尤其是血液细胞的死亡率一直在稳步下降
,
但更
重要的数据可能是许多上皮肿瘤
(
?/p>
)
和所有间充质肿瘤
(
肉瘤
)
在很
大程度上仍无法有效地治愈的?/p>
尽管有越来越多各种各样的巧妙设计
,
基因靶向药物现在也在临床使用
,
但他们通常只是暂时阻止了多数癌
症致命的破坏
,
如肺癌?/p>
结肠癌和乳腺?/p>
,
它们已成为转移性的肿瘤?/p>
且超越了熟练的外科医生或放射治疗医生所能达到的技术水平?/p>
即使
我们将很快对大多数癌症是如何发生的以及其在基因和生化水平?/p>
的功能有综合性的看法
,
但现在对于许多经验丰富的科学家们来说?/p>
们的
“治疗?/p>
似乎是一个比尼克松总统?/p>
1971
?/p>
12
月开始的
“抗?/p>
战争”更加艰巨的目标?/p>
这推动了?/p>
,40
年前把冷泉港实验室转变为阐明癌症的遗传学
基础的主要站点是我的信仰
,
一旦癌症的基因诱导的分子途径为众?/p>
所?/p>
,
药用化学家将继续开发更多有效的基因靶向药物。不像大多数
‘抗癌战争?/p>
的早期支持?/p>
,
他们认为
DNA
损伤的化疗药物在一二十
年内会带来真正的胜利
,
而我认为即便不需要再过四个也得经过三?/p>
十年的集中研究,我们才能积极地争取总的胜利
[1]
。事实上
,
只有