看过
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国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理?/p>
范植入性医疗器械实施细则和检查评定标?/p>
(
试行
)
的通知
【法规类别?/p>
医疗器械药品药材进出?/p>
【发文字号?/p>
国食药监?/p>
[2009]836
?/p>
【失效依据?/p>
国家药品监督管理局关于医疗器械规范性文?/p>
(1998
?/p>
2013
?/p>
)
清理结果?
公告
【发布部门?/p>
国家食品药品监督管理局
(
原国家药品监督管理局
)
(已撤销?/p>
【发布日期?/p>
2009.12.16
【实施日期?/p>
2011.01.01
【时效性?/p>
失效
【效力级别?/p>
部门规范性文?/p>
国家食品药品监督管理局关于印发医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细?
和检查评定标准(试行)的通知
(国食药监械
[2009]836
号)
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):
为了更好地贯彻实施《医疗器械生产质量管理规范(试行)》(以下简称《规范》)?/p>
规范植入性医疗器械生产质量管理体系及其监督检查工作,国家局组织制定了《医疗器
械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则(试行)》和《医疗器械生产质量管理规
范植入性医疗器械检查评定标准(试行)》。现印发给你们,请遵照执行。现就有关事