1
?/p>
Griffith
是第一个发现转化现象的。并将引起转化的遗传物质称为转化因子?/p>
2
?/p>
Avery
和他的合作者分别用降解
DNA
?/p>
RNA
和蛋白质的酶作用于有毒的
S
型细胞抽提物?/p>
然后分别?/p>
_
无毒?/p>
R
型细胞混合,
结果发现?/p>
只有
DNA
被酶解而遭到破坏的抽提物无转化活性,说明
DNA
是转?/p>
所必须的转化因子?/p>
3
?/p>
Alfred D.Hershey
?/p>
Martha Chase
?/p>
P
32
标记
T
2
噬菌体的
DNA
?/p>
?/p>
S
35
标记的蛋白质外壳所进行的感染实
验证实:
DNA
携带?/p>
T
2
的全部遗传信息?/p>
4
?/p>
H. Fraenkel Conrat
用含
RNA
的烟草花叶病毒进行的拆分与重建,实验证明
RNA
也是遗传物质?/p>
5
.细菌在一般情况下是一套基因,即单倍体;真核微生物通常是有两套基因又称
二倍体
6
.近年来对微生物基因组序列的测定表明,能进行独立生活的最小基因组是一种生殖道支原体,只含
473
个基因?/p>
7
.大肠杆菌基因组为双链环状的
DNA
分子,在细胞中以紧密缠绕成的较致密的不规则小体形式存在于?/p>
胞中,该小体被称为拟核?/p>
8
.大肠杆菌基因组的主要特点是:遗传信息的连续性,功能相关的结构基因组成操纵子结构?/p>
结构?/p>
因的单拷贝及
rRNA
基因的多拷贝,基因组的重复序列少而短?/p>
9
?/p>
酵母菌基因组最显著的特点是高度重复?/p>
酵母基因组全序列测定完成后,在其基因组上还发现了许多?/p>
高同源性的
DNA
重复序列,并称之为遗传丰余?/p>
10
?/p>
詹氏甲烷球菌全基因组序列分析结果完全证实?/p>
1977
年由
Woese
等人提出的三域学说?/p>
因此有人?
之为“里程碑”的研究成果?/p>
11
.詹氏甲烷球菌只?/p>
40
%左右的基因与其他二界生物有同源性,其中有的类似于真细菌
,有的则类似于真核生物,有的就是两者融合?/p>
12
.质粒通常以共价闭合环状的超螺旋双?/p>
DNA
分子存在于细胞中,但从细胞中分离的质粒大多是
3
种构
型,?/p>
CCC
型?/p>
OC L
型?/p>
13Col
质粒首先发现于大肠杆菌中而得名,该质粒含有编码大肠菌素的基因,大肠菌素是一种细菌蛋白,
只杀死近缘且不含?/p>
Col
质粒的菌株,而宿主不受其产生的细菌素的影响?/p>
14
.用一定浓度的吖啶橙染料或其他能干扰质粒复制而对染色体复制影响较小的理化因子处理细胞,可?/p>
除质粒?/p>
15
.原核生物中的转座因子有
3
种类型:
.插入顺?/p>
_
、转座子和某些特殊病毒?/p>
16
.当
DNA
的某一位置的结构发生改变时,并不意味着一定会产生突变,因为细胞内存在一系列的修?
系统,能清除或纠正不正常?/p>
DNA
分子结构和损伤,从而阻止突变的发生?/p>
17
.营养缺陷型是微生物遗传学研究中重要的选择标记和育种的重要手段,由于这类突变型在选择培养?/p>
(
或基本培养基
)
上不生长,所以是一种负选择标记,需采用影印平板的方法进行分离?/p>
18
.两株多重营养缺陷型菌株只有在混合培养后才能在基本培养墓上长出原养型菌落,而未混合的两亲菌
均不能在基本培养基上生长,说明长出的原养型菌落是两菌株之间发生了遗传交换和重组所致?/p>
19
.在普遍性转导中,噬菌体可以转导给体染色体的任何部分到受体细胞中;而在局限?/p>
转导中,
噬菌体总是携带同样的片段到受体细胞中?/p>
20
.根据感受态建立方式,可以分为自然遗传转化和人工转化,前者感受态的出现是细胞一定生长阶段的
生理特性;后者则是通过人为诱导的方法,使细胞具有摄?/p>
DNA
的能力,或人为地?/p>
DNA
导人细胞
内?/p>
21
.大多数酵母菌株含有一种称之为
2μm
的质粒,它们是封闭环状的双链
DNA
分子,周长约
6Kb
,以高拷
贝数存在于酵母细胞中,每个单倍体基因组含
60-100
个拷贝,约占酵母细胞
?/p>
DNA
?/p>
30
%?/p>
22
?/p>
线粒体的核糖体在大小上类似于原核生物的核糖体,线粒体与细菌之间的近缘关系?/p>
支持真核
的细?
?/p>
(
线粒体、叶绿体
)
是由内共生细菌演化出来的假设?/p>
23
?/p>
丝状真菌遗传学研究主要是借助有性过程和准性生?/p>
_
过程?/p>
并通过遗传分析进行的,
而准性生殖是?
状真菌,特别是不产生有性孢子的丝状真菌特有的遗传现象?/p>