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初粘?/p>

 

T (Tack)

又称快粘?/p>

 

,是指当

 

PSA 

制品和被粘物以很轻的压力接触?/p>

立即快速分离所表现出的抗分离能?/p>

 

?/p>

 

粘接?/p>

 

A 

(Adhesion)

是指用适当的压

力和时间进行黏贴?/p>

 

?/p>

 

PSA 

制品和被粘表面之间所表现出来的抵抗界面分?/p>

的能?/p>

 

?/p>

 

内聚?/p>

C(cohesion) 

是指胶粘剂层

 

本身的强?/p>

 

?/p>

 

粘基?/p>

 

K (keying)

是指胶粘剂与基材?/p>

 

或者胶粘剂和底涂剂及底涂剂和基材之间的粘接?/p>

 

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为一个好?/p>

 

PSA 

必须满足四大粘合性能的平衡,

 

?/p>

 

T<A<C<K

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这是由于

 

A 

必须大于

T

?/p>

 

否则

 

PSA 

没有压敏性;

 

C 

必须大于

 

A 

?/p>

 

否则揭除胶带会出

现胶层破坏,

 

导致胶粘剂污染被粘表面?/p>

 

拉丝等弊?/p>

 

?/p>

 

C 

必须小于

 

K

,否

则会产生胶层脱离基材的现象?/p>

 

 

压敏胶的剥离力(胶粘带与被粘表面加压粘贴后所表现的剥离力?/p>

<

胶粘剂的?/p>

聚力(压敏胶分子之间的作用力?/p>

<

胶粘剂的粘基力(胶粘剂与基材之间的附着

力)。这样的压敏胶粘剂在使用过程中才不会有脱胶等现象的发生?/p>

 

 

丙烯酸聚合物在弱碱水溶液中分散成

100μ

以下非粘着性的粒子,容易分?/p>

. 

 

溶剂型压敏胶高跑龙套含量低粘度,

内聚强度高,

剥离强度大?/p>

因分子结构中含有双键故不

耐老化?/p>

但经氧化后耐老化性能会有很大改善?/p>

有机硅压敏胶?/p>

硅橡?/p>

和硅树脂为主要成分?/p>

耐高低温性能非常好。对聚烯烃和氟聚合物有良好的粘合性能?/p>

 

 

 

相对分子质量及其分布的影响:相对分子质量及其分布对压敏胶的各种性能都有很大影响?/p>

当减小压敏胶的相对分子质量时可以降低本体粘度?/p>

 

有利于对被粘物表面的湿润,从而提

高界面粘合力?/p>

但相对分子质量过低时?/p>

内聚强度差,剥离时胶层易发生内聚破坏。增大相

对分子质量可以提高内聚力,但相对分子质量过大又会阻碍分散和湿润。因此,

 

压敏胶的

相对分子质量必须在一定的范围内才能获得良好的粘合性能?/p>

相对分子质量分布也有较大?/p>

响,一般较宽相对分子质量分布的压敏胶则有较好的粘合性能?/p>

 

 

玻璃化温度影响:玻璃化温?/p>

Tg

对压敏胶的性能影响很大?/p>

Tg

不同的压敏胶其室?/p>

下本体粘度和平共?/p>

弹性模?/p>

增大,剥离强度降低,会失去压敏性?/p>

 

Tg

过低?/p>

 

内聚强度低,会产生剥离破坏,因此,压敏胶粘剂?/p>

Tg

必须保持在一定的

温度范围内一般为

-20~600C

。热塑性弹体压敏胶组成与配合暖塑性弹性体?/p>

1963

年之?/p>

发展起来的新型合成橡胶,

具有热塑性塑料的呆溶性和热加工性,

不需化学交联室温下就?/p>

硫化橡胶的弹性。因此,又称为第

3

代橡胶。比较典型的热塑性弹性体?/p>

A-B-A

嵌段共聚

物,是由苯乙烯(

St

)、二烯烃?/p>

D

)、苯乙烯?/p>

St

)三元共聚而成,简称为

SDS

。详细的

品种?/p>

SBS

?/p>

SIS

等,它独特结构使其不经塑炼便可在某些有机溶剂中,同时在高温下?/p>

有较低的熔融粘度。通过添加与聚苯乙烯(

PS

)、聚丁二烯(

PB

)和聚异戊二烯(

PI

)相

容性不同的成分来制备性能不同的压敏胶。由?/p>

PB

?/p>

PI

段中存在不饱和键,还可用接枝

共聚的方法进行改性?/p>

暖塑性弹性体压敏胶主要有溶剂型压敏胶和热熔压敏胶两大类?/p>

组成

与配合暖塑性弹性体压敏胶是?/p>

SBS

?/p>

SIS

、增粘树脂、软化剂、防老剂、着色剂等组成,

只有各组分配合适当,才能制得性能优异的压敏胶?/p>

 

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初粘?/p>

 

T (Tack)

又称快粘?/p>

 

,是指当

 

PSA 

制品和被粘物以很轻的压力接触?/p>

立即快速分离所表现出的抗分离能?/p>

 

?/p>

 

粘接?/p>

 

A 

(Adhesion)

是指用适当的压

力和时间进行黏贴?/p>

 

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PSA 

制品和被粘表面之间所表现出来的抵抗界面分?/p>

的能?/p>

 

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内聚?/p>

C(cohesion) 

是指胶粘剂层

 

本身的强?/p>

 

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粘基?/p>

 

K (keying)

是指胶粘剂与基材?/p>

 

或者胶粘剂和底涂剂及底涂剂和基材之间的粘接?/p>

 

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为一个好?/p>

 

PSA 

必须满足四大粘合性能的平衡,

 

?/p>

 

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这是由于

 

A 

必须大于

T

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否则

 

PSA 

没有压敏性;

 

C 

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否则揭除胶带会出

现胶层破坏,

 

导致胶粘剂污染被粘表面?/p>

 

拉丝等弊?/p>

 

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C 

必须小于

 

K

,否

则会产生胶层脱离基材的现象?/p>

 

 

压敏胶的剥离力(胶粘带与被粘表面加压粘贴后所表现的剥离力?/p>

<

胶粘剂的?/p>

聚力(压敏胶分子之间的作用力?/p>

<

胶粘剂的粘基力(胶粘剂与基材之间的附着

力)。这样的压敏胶粘剂在使用过程中才不会有脱胶等现象的发生?/p>

 

 

丙烯酸聚合物在弱碱水溶液中分散成

100μ

以下非粘着性的粒子,容易分?/p>

. 

 

溶剂型压敏胶高跑龙套含量低粘度,

内聚强度高,

剥离强度大?/p>

因分子结构中含有双键故不

耐老化?/p>

但经氧化后耐老化性能会有很大改善?/p>

有机硅压敏胶?/p>

硅橡?/p>

和硅树脂为主要成分?/p>

耐高低温性能非常好。对聚烯烃和氟聚合物有良好的粘合性能?/p>

 

 

 

相对分子质量及其分布的影响:相对分子质量及其分布对压敏胶的各种性能都有很大影响?/p>

当减小压敏胶的相对分子质量时可以降低本体粘度?/p>

 

有利于对被粘物表面的湿润,从而提

高界面粘合力?/p>

但相对分子质量过低时?/p>

内聚强度差,剥离时胶层易发生内聚破坏。增大相

对分子质量可以提高内聚力,但相对分子质量过大又会阻碍分散和湿润。因此,

 

压敏胶的

相对分子质量必须在一定的范围内才能获得良好的粘合性能?/p>

相对分子质量分布也有较大?/p>

响,一般较宽相对分子质量分布的压敏胶则有较好的粘合性能?/p>

 

 

玻璃化温度影响:玻璃化温?/p>

Tg

对压敏胶的性能影响很大?/p>

Tg

不同的压敏胶其室?/p>

下本体粘度和平共?/p>

弹性模?/p>

增大,剥离强度降低,会失去压敏性?/p>

 

Tg

过低?/p>

 

内聚强度低,会产生剥离破坏,因此,压敏胶粘剂?/p>

Tg

必须保持在一定的

温度范围内一般为

-20~600C

。热塑性弹体压敏胶组成与配合暖塑性弹性体?/p>

1963

年之?/p>

发展起来的新型合成橡胶,

具有热塑性塑料的呆溶性和热加工性,

不需化学交联室温下就?/p>

硫化橡胶的弹性。因此,又称为第

3

代橡胶。比较典型的热塑性弹性体?/p>

A-B-A

嵌段共聚

物,是由苯乙烯(

St

)、二烯烃?/p>

D

)、苯乙烯?/p>

St

)三元共聚而成,简称为

SDS

。详细的

品种?/p>

SBS

?/p>

SIS

等,它独特结构使其不经塑炼便可在某些有机溶剂中,同时在高温下?/p>

有较低的熔融粘度。通过添加与聚苯乙烯(

PS

)、聚丁二烯(

PB

)和聚异戊二烯(

PI

)相

容性不同的成分来制备性能不同的压敏胶。由?/p>

PB

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段中存在不饱和键,还可用接枝

共聚的方法进行改性?/p>

暖塑性弹性体压敏胶主要有溶剂型压敏胶和热熔压敏胶两大类?/p>

组成

与配合暖塑性弹性体压敏胶是?/p>

SBS

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SIS

、增粘树脂、软化剂、防老剂、着色剂等组成,

只有各组分配合适当,才能制得性能优异的压敏胶?/p>

 

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T (Tack)

又称快粘?/p>

 

,是指当

 

PSA 

制品和被粘物以很轻的压力接触?/p>

立即快速分离所表现出的抗分离能?/p>

 

?/p>

 

粘接?/p>

 

A 

(Adhesion)

是指用适当的压

力和时间进行黏贴?/p>

 

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PSA 

制品和被粘表面之间所表现出来的抵抗界面分?/p>

的能?/p>

 

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内聚?/p>

C(cohesion) 

是指胶粘剂层

 

本身的强?/p>

 

?/p>

 

粘基?/p>

 

K (keying)

是指胶粘剂与基材?/p>

 

或者胶粘剂和底涂剂及底涂剂和基材之间的粘接?/p>

 

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为一个好?/p>

 

PSA 

必须满足四大粘合性能的平衡,

 

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T<A<C<K

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这是由于

 

A 

必须大于

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否则

 

PSA 

没有压敏性;

 

C 

必须大于

 

A 

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否则揭除胶带会出

现胶层破坏,

 

导致胶粘剂污染被粘表面?/p>

 

拉丝等弊?/p>

 

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C 

必须小于

 

K

,否

则会产生胶层脱离基材的现象?/p>

 

 

压敏胶的剥离力(胶粘带与被粘表面加压粘贴后所表现的剥离力?/p>

<

胶粘剂的?/p>

聚力(压敏胶分子之间的作用力?/p>

<

胶粘剂的粘基力(胶粘剂与基材之间的附着

力)。这样的压敏胶粘剂在使用过程中才不会有脱胶等现象的发生?/p>

 

 

丙烯酸聚合物在弱碱水溶液中分散成

100μ

以下非粘着性的粒子,容易分?/p>

. 

 

溶剂型压敏胶高跑龙套含量低粘度,

内聚强度高,

剥离强度大?/p>

因分子结构中含有双键故不

耐老化?/p>

但经氧化后耐老化性能会有很大改善?/p>

有机硅压敏胶?/p>

硅橡?/p>

和硅树脂为主要成分?/p>

耐高低温性能非常好。对聚烯烃和氟聚合物有良好的粘合性能?/p>

 

 

 

相对分子质量及其分布的影响:相对分子质量及其分布对压敏胶的各种性能都有很大影响?/p>

当减小压敏胶的相对分子质量时可以降低本体粘度?/p>

 

有利于对被粘物表面的湿润,从而提

高界面粘合力?/p>

但相对分子质量过低时?/p>

内聚强度差,剥离时胶层易发生内聚破坏。增大相

对分子质量可以提高内聚力,但相对分子质量过大又会阻碍分散和湿润。因此,

 

压敏胶的

相对分子质量必须在一定的范围内才能获得良好的粘合性能?/p>

相对分子质量分布也有较大?/p>

响,一般较宽相对分子质量分布的压敏胶则有较好的粘合性能?/p>

 

 

玻璃化温度影响:玻璃化温?/p>

Tg

对压敏胶的性能影响很大?/p>

Tg

不同的压敏胶其室?/p>

下本体粘度和平共?/p>

弹性模?/p>

增大,剥离强度降低,会失去压敏性?/p>

 

Tg

过低?/p>

 

内聚强度低,会产生剥离破坏,因此,压敏胶粘剂?/p>

Tg

必须保持在一定的

温度范围内一般为

-20~600C

。热塑性弹体压敏胶组成与配合暖塑性弹性体?/p>

1963

年之?/p>

发展起来的新型合成橡胶,

具有热塑性塑料的呆溶性和热加工性,

不需化学交联室温下就?/p>

硫化橡胶的弹性。因此,又称为第

3

代橡胶。比较典型的热塑性弹性体?/p>

A-B-A

嵌段共聚

物,是由苯乙烯(

St

)、二烯烃?/p>

D

)、苯乙烯?/p>

St

)三元共聚而成,简称为

SDS

。详细的

品种?/p>

SBS

?/p>

SIS

等,它独特结构使其不经塑炼便可在某些有机溶剂中,同时在高温下?/p>

有较低的熔融粘度。通过添加与聚苯乙烯(

PS

)、聚丁二烯(

PB

)和聚异戊二烯(

PI

)相

容性不同的成分来制备性能不同的压敏胶。由?/p>

PB

?/p>

PI

段中存在不饱和键,还可用接枝

共聚的方法进行改性?/p>

暖塑性弹性体压敏胶主要有溶剂型压敏胶和热熔压敏胶两大类?/p>

组成

与配合暖塑性弹性体压敏胶是?/p>

SBS

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SIS

、增粘树脂、软化剂、防老剂、着色剂等组成,

只有各组分配合适当,才能制得性能优异的压敏胶?/p>

 

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压敏胶主要知识点 - 百度文库
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T (Tack)

又称快粘?/p>

 

,是指当

 

PSA 

制品和被粘物以很轻的压力接触?/p>

立即快速分离所表现出的抗分离能?/p>

 

?/p>

 

粘接?/p>

 

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(Adhesion)

是指用适当的压

力和时间进行黏贴?/p>

 

?/p>

 

PSA 

制品和被粘表面之间所表现出来的抵抗界面分?/p>

的能?/p>

 

?/p>

 

内聚?/p>

C(cohesion) 

是指胶粘剂层

 

本身的强?/p>

 

?/p>

 

粘基?/p>

 

K (keying)

是指胶粘剂与基材?/p>

 

或者胶粘剂和底涂剂及底涂剂和基材之间的粘接?/p>

 

?/p>

 

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为一个好?/p>

 

PSA 

必须满足四大粘合性能的平衡,

 

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T<A<C<K

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这是由于

 

A 

必须大于

T

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否则

 

PSA 

没有压敏性;

 

C 

必须大于

 

A 

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否则揭除胶带会出

现胶层破坏,

 

导致胶粘剂污染被粘表面?/p>

 

拉丝等弊?/p>

 

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C 

必须小于

 

K

,否

则会产生胶层脱离基材的现象?/p>

 

 

压敏胶的剥离力(胶粘带与被粘表面加压粘贴后所表现的剥离力?/p>

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胶粘剂的粘基力(胶粘剂与基材之间的附着

力)。这样的压敏胶粘剂在使用过程中才不会有脱胶等现象的发生?/p>

 

 

丙烯酸聚合物在弱碱水溶液中分散成

100μ

以下非粘着性的粒子,容易分?/p>

. 

 

溶剂型压敏胶高跑龙套含量低粘度,

内聚强度高,

剥离强度大?/p>

因分子结构中含有双键故不

耐老化?/p>

但经氧化后耐老化性能会有很大改善?/p>

有机硅压敏胶?/p>

硅橡?/p>

和硅树脂为主要成分?/p>

耐高低温性能非常好。对聚烯烃和氟聚合物有良好的粘合性能?/p>

 

 

 

相对分子质量及其分布的影响:相对分子质量及其分布对压敏胶的各种性能都有很大影响?/p>

当减小压敏胶的相对分子质量时可以降低本体粘度?/p>

 

有利于对被粘物表面的湿润,从而提

高界面粘合力?/p>

但相对分子质量过低时?/p>

内聚强度差,剥离时胶层易发生内聚破坏。增大相

对分子质量可以提高内聚力,但相对分子质量过大又会阻碍分散和湿润。因此,

 

压敏胶的

相对分子质量必须在一定的范围内才能获得良好的粘合性能?/p>

相对分子质量分布也有较大?/p>

响,一般较宽相对分子质量分布的压敏胶则有较好的粘合性能?/p>

 

 

玻璃化温度影响:玻璃化温?/p>

Tg

对压敏胶的性能影响很大?/p>

Tg

不同的压敏胶其室?/p>

下本体粘度和平共?/p>

弹性模?/p>

增大,剥离强度降低,会失去压敏性?/p>

 

Tg

过低?/p>

 

内聚强度低,会产生剥离破坏,因此,压敏胶粘剂?/p>

Tg

必须保持在一定的

温度范围内一般为

-20~600C

。热塑性弹体压敏胶组成与配合暖塑性弹性体?/p>

1963

年之?/p>

发展起来的新型合成橡胶,

具有热塑性塑料的呆溶性和热加工性,

不需化学交联室温下就?/p>

硫化橡胶的弹性。因此,又称为第

3

代橡胶。比较典型的热塑性弹性体?/p>

A-B-A

嵌段共聚

物,是由苯乙烯(

St

)、二烯烃?/p>

D

)、苯乙烯?/p>

St

)三元共聚而成,简称为

SDS

。详细的

品种?/p>

SBS

?/p>

SIS

等,它独特结构使其不经塑炼便可在某些有机溶剂中,同时在高温下?/p>

有较低的熔融粘度。通过添加与聚苯乙烯(

PS

)、聚丁二烯(

PB

)和聚异戊二烯(

PI

)相

容性不同的成分来制备性能不同的压敏胶。由?/p>

PB

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PI

段中存在不饱和键,还可用接枝

共聚的方法进行改性?/p>

暖塑性弹性体压敏胶主要有溶剂型压敏胶和热熔压敏胶两大类?/p>

组成

与配合暖塑性弹性体压敏胶是?/p>

SBS

?/p>

SIS

、增粘树脂、软化剂、防老剂、着色剂等组成,

只有各组分配合适当,才能制得性能优异的压敏胶?/p>

 



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