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①在

25

℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

1

?/p>

 2

?/p>

 

调整硫酸铵溶液饱和度计算表(

0

℃)

 

①在

0

℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每

100

毫升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

25

℃下

100%

硫酸铵是

1L

水中约加

780g

硫酸铵。可以在加进去之后,用微波炉加热到溶?/p>

为止,然后放置在过夜,第二天就会有晶体析出,这就可以了?/p>

 

双蒸水中加入过量硫酸铵,

热至

50

?/p>

60

度保温数分钟?/p>

趁热滤出沉淀?/p>

?/p>

0

度或

25

度平?/p>

1

?/p>

2

天,有固体析出时即达

100

%饱和度,以氨水调节

PH

值至

7.0

?/p>

 

硫酸铵在水中的溶解度?/p>

100

度时?/p>

1.034g/ml

?/p>

0

度时?/p>

0.706g/ml 

。因此,?/p>

100ml

蒸馏

水加

90gAR

级结晶硫酸铵?/p>

80

度溶解,

趁热过滤?/p>

降至室温后即有结晶析出,

应任其留存瓶中,

使用前吸出所需的量,用

28%

的氨水调

PH

?/p>

7.2

即可。结晶(要留着,随着温度变化,溶解度

也会变化,你总要保证溶液中是饱和的,所以结晶留在瓶底,不需要再过滤?/p>

使用时取上面的溶

液即可?/p>

pH7.0

?/p>

7.2

影响不大?/p>

也有调到

7.4

的,

因为最后沉淀的蛋白一般都是用

PBS

稀释的?/p>

?/p>

 

最方便的就?/p>

500ml

水加半瓶

250g

硫酸铵剧烈搅拌,上层澄清的就是饱和的了?/p>

 

另外较快达到饱和状态的方法是,

将过量的硫酸?/p>

(参考不同温度下的溶解大多数?/p>

或干?/p>

多加点)放在水浴箱内高温溶解,取出致室温放置至其平衡(会有硫酸铵重新析出),上清即为

室温下的饱和硫酸?/p>

 

先将硫酸?/p>

80

克溶解到

100

水中?/p>

加热?/p>

80

左右,溶解部分过滤,其余的再溶,仍有一?/p>

分结晶,过滤的溶液当降到室温的时候就会有结晶,平衡一两天,取上清用同时氨水调?/p>

PH

?/p>

用?/p>

 

硫酸铵沉淀主要分为两种形式?/p>

 

 

 

 

 

1.

将事先配好的饱和硫酸铵溶液加入目标溶液中,这种方法精确度高,硫酸铵是弱酸性的?/p>

事先调好

pH

后,再补入溶液中

pH

变化小,适合于对

pH

敏感的蛋白(酶类)或要求比较高的

实验?/p>

 

 

 

 

 

2.

直接将固体硫酸铵补入目标溶液中,这种方法比较快速,但是加入后溶?/p>

pH

值会有一?/p>

程度的降低,适合于对

pH

不敏感的蛋白,这种操作应该能满足一般实验的要求?/p>

 

 

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①在

25

℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

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调整硫酸铵溶液饱和度计算表(

0

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①在

0

℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每

100

毫升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

25

℃下

100%

硫酸铵是

1L

水中约加

780g

硫酸铵。可以在加进去之后,用微波炉加热到溶?/p>

为止,然后放置在过夜,第二天就会有晶体析出,这就可以了?/p>

 

双蒸水中加入过量硫酸铵,

热至

50

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60

度保温数分钟?/p>

趁热滤出沉淀?/p>

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0

度或

25

度平?/p>

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2

天,有固体析出时即达

100

%饱和度,以氨水调节

PH

值至

7.0

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硫酸铵在水中的溶解度?/p>

100

度时?/p>

1.034g/ml

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度时?/p>

0.706g/ml 

。因此,?/p>

100ml

蒸馏

水加

90gAR

级结晶硫酸铵?/p>

80

度溶解,

趁热过滤?/p>

降至室温后即有结晶析出,

应任其留存瓶中,

使用前吸出所需的量,用

28%

的氨水调

PH

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7.2

即可。结晶(要留着,随着温度变化,溶解度

也会变化,你总要保证溶液中是饱和的,所以结晶留在瓶底,不需要再过滤?/p>

使用时取上面的溶

液即可?/p>

pH7.0

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7.2

影响不大?/p>

也有调到

7.4

的,

因为最后沉淀的蛋白一般都是用

PBS

稀释的?/p>

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最方便的就?/p>

500ml

水加半瓶

250g

硫酸铵剧烈搅拌,上层澄清的就是饱和的了?/p>

 

另外较快达到饱和状态的方法是,

将过量的硫酸?/p>

(参考不同温度下的溶解大多数?/p>

或干?/p>

多加点)放在水浴箱内高温溶解,取出致室温放置至其平衡(会有硫酸铵重新析出),上清即为

室温下的饱和硫酸?/p>

 

先将硫酸?/p>

80

克溶解到

100

水中?/p>

加热?/p>

80

左右,溶解部分过滤,其余的再溶,仍有一?/p>

分结晶,过滤的溶液当降到室温的时候就会有结晶,平衡一两天,取上清用同时氨水调?/p>

PH

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用?/p>

 

硫酸铵沉淀主要分为两种形式?/p>

 

 

 

 

 

1.

将事先配好的饱和硫酸铵溶液加入目标溶液中,这种方法精确度高,硫酸铵是弱酸性的?/p>

事先调好

pH

后,再补入溶液中

pH

变化小,适合于对

pH

敏感的蛋白(酶类)或要求比较高的

实验?/p>

 

 

 

 

 

2.

直接将固体硫酸铵补入目标溶液中,这种方法比较快速,但是加入后溶?/p>

pH

值会有一?/p>

程度的降低,适合于对

pH

不敏感的蛋白,这种操作应该能满足一般实验的要求?/p>

 

 

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①在

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℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

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调整硫酸铵溶液饱和度计算表(

0

℃)

 

①在

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℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每

100

毫升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

25

℃下

100%

硫酸铵是

1L

水中约加

780g

硫酸铵。可以在加进去之后,用微波炉加热到溶?/p>

为止,然后放置在过夜,第二天就会有晶体析出,这就可以了?/p>

 

双蒸水中加入过量硫酸铵,

热至

50

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趁热滤出沉淀?/p>

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度或

25

度平?/p>

1

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2

天,有固体析出时即达

100

%饱和度,以氨水调节

PH

值至

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硫酸铵在水中的溶解度?/p>

100

度时?/p>

1.034g/ml

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度时?/p>

0.706g/ml 

。因此,?/p>

100ml

蒸馏

水加

90gAR

级结晶硫酸铵?/p>

80

度溶解,

趁热过滤?/p>

降至室温后即有结晶析出,

应任其留存瓶中,

使用前吸出所需的量,用

28%

的氨水调

PH

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7.2

即可。结晶(要留着,随着温度变化,溶解度

也会变化,你总要保证溶液中是饱和的,所以结晶留在瓶底,不需要再过滤?/p>

使用时取上面的溶

液即可?/p>

pH7.0

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7.2

影响不大?/p>

也有调到

7.4

的,

因为最后沉淀的蛋白一般都是用

PBS

稀释的?/p>

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最方便的就?/p>

500ml

水加半瓶

250g

硫酸铵剧烈搅拌,上层澄清的就是饱和的了?/p>

 

另外较快达到饱和状态的方法是,

将过量的硫酸?/p>

(参考不同温度下的溶解大多数?/p>

或干?/p>

多加点)放在水浴箱内高温溶解,取出致室温放置至其平衡(会有硫酸铵重新析出),上清即为

室温下的饱和硫酸?/p>

 

先将硫酸?/p>

80

克溶解到

100

水中?/p>

加热?/p>

80

左右,溶解部分过滤,其余的再溶,仍有一?/p>

分结晶,过滤的溶液当降到室温的时候就会有结晶,平衡一两天,取上清用同时氨水调?/p>

PH

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用?/p>

 

硫酸铵沉淀主要分为两种形式?/p>

 

 

 

 

 

1.

将事先配好的饱和硫酸铵溶液加入目标溶液中,这种方法精确度高,硫酸铵是弱酸性的?/p>

事先调好

pH

后,再补入溶液中

pH

变化小,适合于对

pH

敏感的蛋白(酶类)或要求比较高的

实验?/p>

 

 

 

 

 

2.

直接将固体硫酸铵补入目标溶液中,这种方法比较快速,但是加入后溶?/p>

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值会有一?/p>

程度的降低,适合于对

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不敏感的蛋白,这种操作应该能满足一般实验的要求?/p>

 

 

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饱和硫酸铵溶液的配制 - 百度文库
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①在

25

℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

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调整硫酸铵溶液饱和度计算表(

0

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①在

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℃下,硫酸铵溶液由初浓度调到终浓度时,每

100

毫升溶液所加固体硫酸铵的克数?/p>

 

25

℃下

100%

硫酸铵是

1L

水中约加

780g

硫酸铵。可以在加进去之后,用微波炉加热到溶?/p>

为止,然后放置在过夜,第二天就会有晶体析出,这就可以了?/p>

 

双蒸水中加入过量硫酸铵,

热至

50

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25

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%饱和度,以氨水调节

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硫酸铵在水中的溶解度?/p>

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级结晶硫酸铵?/p>

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降至室温后即有结晶析出,

应任其留存瓶中,

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28%

的氨水调

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即可。结晶(要留着,随着温度变化,溶解度

也会变化,你总要保证溶液中是饱和的,所以结晶留在瓶底,不需要再过滤?/p>

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液即可?/p>

pH7.0

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影响不大?/p>

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最方便的就?/p>

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水加半瓶

250g

硫酸铵剧烈搅拌,上层澄清的就是饱和的了?/p>

 

另外较快达到饱和状态的方法是,

将过量的硫酸?/p>

(参考不同温度下的溶解大多数?/p>

或干?/p>

多加点)放在水浴箱内高温溶解,取出致室温放置至其平衡(会有硫酸铵重新析出),上清即为

室温下的饱和硫酸?/p>

 

先将硫酸?/p>

80

克溶解到

100

水中?/p>

加热?/p>

80

左右,溶解部分过滤,其余的再溶,仍有一?/p>

分结晶,过滤的溶液当降到室温的时候就会有结晶,平衡一两天,取上清用同时氨水调?/p>

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用?/p>

 

硫酸铵沉淀主要分为两种形式?/p>

 

 

 

 

 

1.

将事先配好的饱和硫酸铵溶液加入目标溶液中,这种方法精确度高,硫酸铵是弱酸性的?/p>

事先调好

pH

后,再补入溶液中

pH

变化小,适合于对

pH

敏感的蛋白(酶类)或要求比较高的

实验?/p>

 

 

 

 

 

2.

直接将固体硫酸铵补入目标溶液中,这种方法比较快速,但是加入后溶?/p>

pH

值会有一?/p>

程度的降低,适合于对

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不敏感的蛋白,这种操作应该能满足一般实验的要求?/p>

 

 



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