?/p>
?/p>
?/p>
?/p>
?/p>
?/p>
一.有机化合物的命?/p>
1.
能够用系统命名法命名各种类型化合物:
包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺?/p>
烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯?/p>
酰胺?/p>
,多官能团化合物
(官能团优先顺序:-
COOH
>-
SO3H
>-
COOR
>-
COX
>-
CN
>-
CHO
?/p>
>C
?/p>
O
>-
OH(
?/p>
)
>-
OH(
?/p>
)
>-
SH
>-
NH2
>-
OR
?/p>
C
?/p>
C
>-
C
?/p>
C
->
(
?/p>
R
>-
X
>-
NO2)
,并能够判断?/p>
Z/E
构型?/p>
R/S
构型?/p>
2.
根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼
投影式,
Fischer
投影式)?/p>
立体结构的表示方法:
1
)伞形式?/p>
C
COOH
OH
H
3
C
H
2
)锯架式?/p>
CH
3
OH
H
H
OH
C
2
H
5
3
)纽曼投影式?
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
H
4
)菲舍尔投影式:
COOH
CH
3
OH
H
5
)构?/p>
(conformation)
(1)
乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式?/p>
(2)
正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式?/p>
(3)
环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象?/p>
e
取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象?/p>
e
取代最多或大基团处?/p>
e
键上
的椅式构象?/p>
立体结构的标记方?/p>
1.
Z/E
标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在
同一侧,?/p>
Z
构型,在相反侧,?/p>
E
构型?/p>
2
?/p>
?/p>
/
反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同
一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式?/p>
3
?/p>
R/S
标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序?/p>
则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,?/p>
果优先顺序是顺时针,则为
R
构型,如果是逆时针,则为
S
构型?/p>
注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,
然后分别标出?/p>
R/S
构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体?/p>
?/p>
.
有机化学反应及特?/p>
1.
反应类型
还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃