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一.有机化合物的命?/p>

 

1.

能够用系统命名法命名各种类型化合物:

 

包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺?/p>

烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯?/p>

酰胺?/p>

,多官能团化合物

(官能团优先顺序:-

COOH

>-

SO3H

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COOR

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COX

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CN

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CHO

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>C

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,并能够判断?/p>

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构型?/p>

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2.

根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼

投影式,

Fischer

投影式)?/p>

 

立体结构的表示方法:

 

1

)伞形式?/p>

C

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)锯架式?/p>

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)纽曼投影式?

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)菲舍尔投影式:

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(conformation) 

(1)

 

乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式?/p>

 

(2)

 

正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式?/p>

 

(3)

 

环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象?/p>

e

取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象?/p>

e

取代最多或大基团处?/p>

e

键上

的椅式构象?/p>

 

立体结构的标记方?/p>

 

1.

 

Z/E

标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在

同一侧,?/p>

Z

构型,在相反侧,?/p>

E

构型?/p>

 

2

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反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同

一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式?/p>

 

3

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R/S

标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序?/p>

则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,?/p>

果优先顺序是顺时针,则为

R

构型,如果是逆时针,则为

S

构型?/p>

 

注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,

然后分别标出?/p>

R/S

构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体?/p>

 

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.

有机化学反应及特?/p>

 

1.

反应类型

 

还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃

 

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一.有机化合物的命?/p>

 

1.

能够用系统命名法命名各种类型化合物:

 

包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺?/p>

烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯?/p>

酰胺?/p>

,多官能团化合物

(官能团优先顺序:-

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根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼

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立体结构的表示方法:

 

1

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(1)

 

乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式?/p>

 

(2)

 

正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式?/p>

 

(3)

 

环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象?/p>

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立体结构的标记方?/p>

 

1.

 

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则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,?/p>

果优先顺序是顺时针,则为

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注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,

然后分别标出?/p>

R/S

构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体?/p>

 

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有机化学反应及特?/p>

 

1.

反应类型

 

还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃

 

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一.有机化合物的命?/p>

 

1.

能够用系统命名法命名各种类型化合物:

 

包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺?/p>

烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯?/p>

酰胺?/p>

,多官能团化合物

(官能团优先顺序:-

COOH

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立体结构的表示方法:

 

1

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(1)

 

乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式?/p>

 

(2)

 

正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式?/p>

 

(3)

 

环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象?/p>

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1.

 

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一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式?/p>

 

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则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,?/p>

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注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,

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反应类型

 

还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃

 

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大学有机化学总结习题及答案最?- 百度文库
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能够用系统命名法命名各种类型化合物:

 

包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺?/p>

烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯?/p>

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,多官能团化合物

(官能团优先顺序:-

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SO3H

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根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼

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立体结构的表示方法:

 

1

)伞形式?/p>

C

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COOH

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(1)

 

乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式?/p>

 

(2)

 

正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠式?/p>

 

(3)

 

环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象?/p>

e

取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象?/p>

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取代最多或大基团处?/p>

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立体结构的标记方?/p>

 

1.

 

Z/E

标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则中两个优先的基团在

同一侧,?/p>

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反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同

一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式?/p>

 

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R/S

标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序?/p>

则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,?/p>

果优先顺序是顺时针,则为

R

构型,如果是逆时针,则为

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构型?/p>

 

注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是:先按要求书写其透视式或投影式,

然后分别标出?/p>

R/S

构型,如果两者构型相同,则为同一化合物,否则为其对映体?/p>

 

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有机化学反应及特?/p>

 

1.

反应类型

 

还原反应(包括催化加氢):烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃

 



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