A. 毛细管壁必须清洁干净 B.毛细管口必须平整
C. 毛细管必须垂直放置 D.毛细管须插入液体内部一定深度
8. 在干净的粗细均匀的U形玻璃毛细管中注入纯水，两侧液柱的高度相同，然后用微量注射器从右侧注入少许正丁酸水溶液，两侧液柱的高度将是 。
A．相同 B．左侧高于右侧 C．右侧高于左侧 D．不能确定
9. 在三通活塞两端涂上肥皂液，关闭右端，在左端吹一大泡，关闭左端，在右端吹一小泡，然后使左右两端相通，将会出现什么现象。
A．大泡变小，小泡变大 B．小泡变小，大泡变大 C．两泡大小保持不变 D．不能确定
10. 重量分析中的“陈化”过程，发生 。
A. 晶体粒子变大，晶粒数减小 B． 晶体粒子变小，晶粒数增多
C. 晶体粒子大小和数目均保持不变
D. 大小晶体粒子尺寸趋于相等，晶粒数保持不变
11. 在一支干净的、水平放置的、内径均匀的玻璃毛细管中部注入一滴纯水，形成一自由移动的液柱。然后用微量注射器向液柱右侧注入少量NaCl水溶液，假设接触角 不变，则液柱将 。 A. 不移动 B．向右移动 C．向左移动 D无法判断 12. 在潮湿的空气中，放有3只粗细不等的毛细管，其半径大小顺序为: r1>r2>r3，则毛细管内水蒸气易于凝结的顺序是 。 A．1，2，3 B．2，3，1 C．3，2，1 D无法判断
13．人工降雨是将AgI微细晶粒喷洒在积雨云层中，目的是为降雨提供 。 A. 冷量 B．湿度 C．晶核 D．温度 10.4.3 计算题
练10-1．开尔文公式也可用于固态化合物球形粒子分解压力的计算。已知CaCO3(s)在773.15K时密度为3900kg m-3，表面张力为1.210N m-1，分解压力为101.325Pa，若将CaCO3(s)研磨为半径为30 10-9m的粉末，求其在773.15K时的分解压力。
练10-2．水蒸气骤冷会发生过饱和现象，在夏天的乌云中，用飞机撒干冰微粒，使气温降至298K,水气的过饱和度p/ps达4。已知g=9.8m s-2, =0.0715 N m-1, =1000kg m-3计算（1）在此时开始形成雨滴的半径；（2）每一雨滴中所含的水分子数。
练10-3．在盛有汞的容器中插入半径为4.0 10-4m的毛细管，若毛细管内汞面下降h=0.0136m，汞与毛细管的接触角 =14 ,, =13550kg m-3。求汞在实验温度下的表面张力。
练10-4、 钢包（盛钢水的桶）底部有一透气砖，通过透气砖的透气孔，可以向钢包内吹入惰性气体氩气，以赶走包内氧气，净化钢水。为了在不吹氩气时钢水不从透气孔中漏出来，求透气砖的透气孔的最大半径为多少？（已知钢水深2m，密度 ，表面张力 ，重力加速度 ，钢水与孔壁的接触角 ）。
练10-5、298K时，从一稀肥皂水溶液上刮下极薄的一层液体来，液膜表面积为 ，得到 溶液（重 kg），其中肥皂含量为4.013 ，而溶液体相内同样体积的溶剂中含肥皂4.000 ，试根据Gibbs吸附公式和 计算溶液的表面张力。已知298K时纯水的表面张力10.练习题答案10.5.1判断题
1．错 2．对 3．错 4．错 5．错 6．错 7．对 8．错 9．对 10．对 10.5.2选择题
1．A. 2. D. 3. B. 4.C 5. C 6. C. 7. D. 8.B. 9.B. 10. A. 11.B. 12.C. 13. C. 10.5.3计算题
练10-1．pr = 139.8kPa 练10-2． r
每个小液滴的质量为： m=1.76×10-24kg 每个小液滴所含分子数为：N=59 练10-3 s
练10-4 r 即当多孔砖的微孔半径小于10-5m(0.01mm)时就可保证钢液柱高为2m时,钢水不会渗漏出来。 练10-5 s =6.13 10-2N m-1 第十一章 固体表面 11.4练习题 11.4.1填空题
1、 憎液固体，其表面不能为液体所润湿，其相应的接触角
2、 2、Langmuir吸附等温式为 ，其中b为吸附系数， 是 ，p/Γ对 作图得一条直线，直线的截距是 ，斜率是1/Γm。
3、润湿液体在毛细管中上升的高度与毛细管内径成 关系，与液体的表面张力成 关系。
4.气体在固体表面发生等温吸附时， ， ， 。 11.4.2选择题 1. 下面对于物理吸附的描述， 不正确。 A．吸附力基于van der Waals力，吸附一般没有选择性 B．吸附层可以是单分子层或多分子层 C．吸附速度较快，吸附热较小 D．吸附较稳定，不易解吸
2. Freundlich吸附等温式 适用于 .
A．低压 B．中压 C．高压 D．任何压力 3 .Langmuir吸附等温式所基于的假设是 .
A. 理想气体行为 B. 吸附与脱附的活化能均为零 C. 吸附热为一常数，不随吸附过程变化 D．平整的固体表面
4．多孔固体表面易吸附水蒸气，而不易吸附氧气、氮气，主要原因是 .
A． 水蒸气分子量比O2、N2小 B． 水蒸气分子的极性比O2、N2要大 ； C. 水蒸气的凝聚温度比O2、N2高； D． 水蒸气在空气中含量比O2、N2要少 。 5．下列叙述不正确的是 .
A 农药中加入润湿剂可使 和 减小，药液在植物表面易于铺展； B 防水布上涂表面活性剂使 减小，水珠在其上不易铺展；
C 泡沫浮选法中捕集剂极性基吸附在矿石表面，非极性基向外易被吸附在泡沫上； D 起泡剂的主要作用是增大液体表面张力。
6. 液体在固体表面铺展过程中所涉及的界面变化是 . A． 增加液体表面和固-液界面，减小固体表面 B． 增加固-液界面，减小固体表面
C． 减小液体表面和固体表面，增加固-液界面 D． 增加固体表面和固-液界面，液体表面不变
7. 液体1能在与之不互溶的液体2上铺展开的条件是 . A． B． C． D．
8. 对于亲水性固体表面,其表面张力间的关系 . A． B． C． D．无法确定
9. 对于亲水性固体表面其固液间的接触角 . A． B． C． D．
10. 将一滴水银滴在玻璃板上，界面张力之间的关系 . A． B． C． D． 11.4.3计算题
练11-1 已知在273.15K时，用活性炭吸附CHCl3，其饱和吸附量为93.8 dm3 kg-1，当CHCl3的分压为13.375kPa时，平衡吸附量为82.5 dm3 kg-1。
求（1）Langmuir吸附等温式中b的值；
（2）CHCl3的分压为6.6672kPa时，平衡吸附量为多少？ 练11-2 有体积各为100 和10 ，内含同种气体各100mg和10mg㎎的同温容器各一个，分别加入1g活性炭时，哪一容器中气体被吸附得多？为什么？
练11-3 请导出A，B两种吸附质在同一表面上吸附时的吸附等温式。（设A，B都符合Langmair吸附）。
11.5.1填空题
1． > .
2． ； 饱和吸咐量； p； 1/Γmb （将吸咐等温式改写为p/Γ=1/Γmb + p/Γm）
3． 反比例；正比例 4. < 0 , < 0 , < 0 .
11.5.2选择题
1． D. 2．B. 3．C. 4. C. 5. D. 6. A. 7. A. 8. B. 9. C. 10. A. 11.5.3 计算题
练11-1． (1) b=0.5459 kPa-1 （2） G =73.58 dm3 kg-1
练11-2 大容器中有更多的气体被吸附。 练11-3
第十二章 溶 胶 12.4 练习题
12.4.1 选择题（每题只有一个正确答案） 1．溶胶的基本特征可归纳为
A 高度分散和聚结不稳定性 B 多相性和聚结不稳定性
C 不均匀性和热力学不稳定性 D 高度分散，多相性和聚结不稳定性 2．对溶胶的描述中，下列不正确的是
A 均相体系 B 多相体系 C 热力学上属不稳定体系 D 动力学上属稳定体系 3．下列性质中既不属于溶胶动力学性质又不属于电动现象的是 A 电导 B 电泳 C Brown运动 D 沉降平衡
4．在Tyndall效应中，关于散射光强度的描述，下列说法中不正确的是 A 随入射光波长的增大而增大 B 随入射光波长的减小而增大 C 随入射光强度的增大而增大 D 随粒子浓度的增大而增大 5．当光照射溶胶时，所显示Tyndall效应的光波称作 A 乳光 B 反射光 C 折射光 D 透射光 6．有关超显微镜的下列说法中，不正确的是
A 可以观察粒子的Brown运动 B 可以直接确切地看到粒子的形态和大小 C 可以配合电泳仪，测定粒子的电泳速度 D 观察到的仅是粒子对光散射的亮点 7．所谓溶胶的沉降平衡是指
A 各处浓度均匀一致 B 粒子匀速下沉 C 粒子分布达平衡 D 粒子所受重力=阻力 8．为了将不同的蛋白质分子分离，通常采用的方法是 A 电泳 B 电渗 C 沉降 D 扩散
9．对As2S3水溶胶，当以H2S为稳定剂时，下列电解质中聚沉能力最强的是 A KCl B NaCl C CaCl2 D AlCl3
10．用等体积的0.05mol·m-3AgNO3溶液和0.1mol·dm-3KI溶液混合制备的AgI 溶胶，在电泳仪中胶粒向 A 正极移动 B 负极移动 C 不移动 D 不能确定
11．对一胶粒带正电的溶胶，使用下列电解质聚沉时，聚沉值最小的是 A KCl B KNO3 C K2C2O4 D K3[Fe(CN)6]
12．对于Fe(OH)3溶胶，当分别加入KCl、KNO3、KSCN三种电解质聚沉时，其聚集沉力的大小顺序为 A KCl＞KNO3＞KSCN B KCl＜KNO3＜KSCN C KSCN＞ KCl＞KNO3 D KNO3＞KCl＞ KSCN 13．电动电势ζ是指
A 固体表面与滑移面的电势差 B 固体表面与溶液本体的电势差
C 滑移面与溶液本体的电势差 D 紧密层与扩散层分界处与溶液本体的电势差 14．外加电解质可以使溶胶聚沉，直接原因是
A 降低了胶粒表面的热力学电势 0 B 降低了胶粒的电动电势ζ C 同时降低了 0和ζ D 降低了| 0 |和|ζ|的差值 15．溶胶的稳定性与温度的关系是
A 随温度升高而增加 B 随温度升高而降低 C 不能稳定 D 与温度无关
12.4.2 填空题
1．由稀AgNO3和KI溶液混合制备AgI溶胶，当AgNO3过量时，胶团的结构为__________；当KI过量时，胶团的结构为__________。
2．溶胶产生Tyndall效应的原因是__________。
3．溶胶中胶体粒子产生Brown运动的原因是__________。
4．胶体在超离心力场中达到沉降平衡时，粒子所受__________力=__________力。 5．使溶胶能相对稳定存在的主要原因是__________。
6．两种溶胶相互完全聚沉时，所需满足的条件是__________、__________。 7．溶胶聚沉时的外观标志有__________、__________、__________。
8．外加电解质主要是通过__________、__________或__________作用方式来影响胶粒表面双电层的结构，从而影响溶胶的稳定性的。
9．混合电解质对溶胶的聚沉作用较为复杂，通常有三种情况，即__________作用、__________作用和__________作用。
10．非牛顿液体的特点是液体的黏度随外加切力的增加而变化。若体系的黏度随切力的增加而变大，称为__________；若体系的黏度随切力的增加而变小，称为__________。 12.4.3 计算题
练12-1．某溶胶粒子的半径为2.12×10-7m，观察其Brown运动，经若干次实验后，测得粒子的平均位移X = 1.004×10-5m，平均观察间隔时间为60秒，实验温度为290.2K，介质的粘度为1.10×10-3Pa·s。求Avogadro 常数L。
2．298K测得胶粒（球形）半径为2.0×10-9m的某溶胶在两极相距0.1m，所施加的电压为100V的电场中胶粒向正极的移动速率为2.0×10-5m·s-1，已知该溶胶分散介质的介电常数ε=81.1，黏度η=1.00×10-3Pa·s，求该溶胶的ζ电势。
3．有一金溶胶，胶粒半径 r = 2.0×10-7m，分散介质的黏度η = 1×10-3Pa·s，计算胶粒下沉1×10-2m所需时间（只考虑在重力场中的沉降）。已知胶粒密度为1.93×104kg·m-3，分散介质密度为1.0×103kg·m-3。 5．在H3AsO3的稀溶液中，通入H2S气体可生成As2S3溶胶。已知过量的H2S在水溶液中电离成H+和HS－。在四个烧杯中分别盛2.00×10-2m3As2S3 溶胶，分别加入NaCl、MgCl2 、MgSO4、Al(NO3)3溶液使其聚沉，最少需加入电解质的量为：0.1mol·dm-3NaCl 溶液2.08×10-5m3；0.01mol·dm-3MgCl2溶液 1.55×10-6m3; 0.01mol·dm-3
-63-3-63
MgSO4溶液1.77×10m；0.001mol·dm AlCl3溶液2.10×10m。计算上述各电解质的聚沉值，写出聚沉能力大小的排列顺序，并解释MgCl2和 MgSO4的聚沉能力为何不同？
1. D 2.A 3.A 4.A 5.A 6.B 7.C 8.A 9.D 10.A 11.D 12A 13.C 14.B 15.B 12.5.2 填空题
1．[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3－]x+·xNO3－ [（AgI）m·nI－·(n-x)K+]x－·xK+ 2．胶粒对光的散射。
3．分散介质分子对胶粒不断撞击的结果。 4．离心 扩散
5．由于胶团双电层结构的存在，使胶粒带相同的电荷而相互排斥。 6．胶粒所带电荷相反，两者的用量比例适当（总电荷量相等）。 7．颜色的改变 产生浑浊 静置后出现沉淀 8．离子交换 压缩 吸附 9．加合 敏化 对抗 10．切变稠化 切变稀化 12.5.3 计算题 练12-1
练12-2 ζ= －41.8mV 练12-3
练12-4 各电解质的聚沉值分别为：
因为聚沉能力=
所以聚沉能力的大小顺序：AlCl3> MgCl2> MgSO4> NaCl
对于MgCl2 和MgSO4，二者含有相同的正离子，但负离子不同，因为溶胶带负电，电解质中负离子价数越高，聚沉能力越弱，所以，MgCl2的聚沉能力大于MgSO4的聚沉能力。 第十三章 乳状液与泡沫 13.4 练习题 13.4.1 选择题
1．乳状液与泡沫作为胶体化学的研究内容是因其具有溶胶所特有的 。 A 分散度 B 多相性及聚结不稳定性 C 多相性及分散度 D 全部性质 2．所谓乳状液是指 。 A 油、水互溶所形成的二组分体系
B 油分散在水中而不是水分散在油中所成的分散体系 C 水分散在油中而不是油分散在水中所成的分散体系 D 油分散在水中或水分散在油中所成的分散体系 3．乳状液的类型主要取决于 。
A 分散相的多少 B 分散介质的多少 C 分散介质的性质 D 乳化剂的性质 4．下列关于乳化作用的描述中，不正确的是 。
A 降低界面张力 B 形成坚固的界面保护膜 C 形成双电层 D 与分散相液滴发生化学反应改变了分散相的分子形态 5．下列关于乳状液的描述中，正确的是 。 A 乳状液属于胶体分散体系
B 乳状液的类型取决于水、油两相的体积 C O/W型乳状液不能转型为W/O型乳状液 D 能被水稀释的乳状液属于O/W型乳状液 13.4.2 填空题
1．乳状液通常可分为两种类型，即_________型和_________型，常用的类型鉴别方法有_________、_________、_________。
2．乳化剂在乳状液的制备中起着重要作用，这种乳化作用主要表现在两个方面：_________、_________。 3．HLB值较大的乳化剂常用于制备_________型乳状液，相反，HLB值较小的乳化剂用于制备_________型乳状液。4．起泡剂之所以能使泡沫稳定，主要是由于_________。
1．B2.D 3.D4.D 5.D13.5.2 填空题1．O/W W/O 稀释法 染色法 电导法2．降低油－水界面张力 形成坚固的保护膜3．O/W W/O4．降低界面张力 形成具有一定机械强度和弹性的界面膜 形成具有适当黏度的液膜。