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课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段
一、单项选择题
1．下列有关PCR的描述，不正确的是( ) A．PCR技术的原理是DNA复制
B．用PCR技术扩增DNA是一个酶促反应，需耐高温的解旋酶和DNA聚合酶 C．一个DNA片段经PCR扩增，可形成2n n 解析：PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它以极少量的DNA为模板，以四种脱氧核苷酸为原料，在引物作用下使DNA聚合酶从引物的3'端连接脱氧核苷酸，短时间内迅速复制上百万份的DNA拷贝。PCR利用DNA在不同温度下变性解聚或复性的特性来解旋并结合引物，不用解旋酶解旋。
答案：B
2.PCR技术最突出的优点是( ) A．原理简单 B．原料易找
C．Taq DNA聚合酶有耐热性 D．快速、高效、灵活、易于操作 答案：D
3．PCR技术的操作步骤依次是( ) A．高温变性、中温延伸、低温复性 B．高温变性、低温复性、中温延伸
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C．中温延伸、高温变性、低温复性 D．中温延伸、低温复性、高温变性 答案：B
4．聚合酶链式反应(PCR技术)是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期，循环进行，使目的DNA得以迅速扩增，其简要过程如下图所示。下列关于PCR技术的叙述，不正确的是( )
A．PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术 B．反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板 C．PCR技术中以核糖核苷酸为原料，以指数方式扩增 D．应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变
解析：PCR技术是人工合成DNA的方法，原料是脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸。 答案：C
5．PCR实验室中使用的微量离心管、缓冲溶液以及蒸馏水使用前必须进行的关键步骤是( )
A．反复洗涤 B．用酒精擦洗 C．高压灭菌 D．在－20 ℃下储存
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解析：为了避免外源DNA等因素的污染，PCR实验室中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌。PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存。使用前，将所需的试剂从冰箱内拿出，放在冰块上缓慢融化。
答案：C
6．PCR技术中，引物的作用是( ) A．打开DNA双链 B．催化合成DNA子链
C．使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始复制 D．提供模板
解析：DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3′端延伸DNA链，引物的作用就在于此。
答案：C
7．有关PCR反应的叙述中，正确的是( ) A．PCR反应所需要的引物只有RNA B．PCR反应所需要的原料是核糖核苷酸 C．PCR反应所需要的酶在60 ℃会变性 D．PCR反应需要在一定的缓冲溶液中进行 答案：D
8．DNA检测技术可应用于亲子鉴定、遗传病检测等领域。DNA检测离不开对样品DNA的PCR扩增。不同样品DNA的扩增过程或条件不同的是( )
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