第一章 绪论
二、名词解释
1．药物(drug)：
2．药物效应动力学(pharmacodynamics)： 3．药物代谢动力学(pharmacokinetics)：
三、填空题
1．药理学是研究药物与 包括 间相互作用的 和 的科学。
2．明代李时珍所著 是世界闻名的药物学巨著，共收载药物 种，现已译成 种文字。
3．研究药物对机体作用规律的科学叫做 学，研究机体对药物影响的科学叫做 学。 4．药物一般是指可以改变或查明 及 ，可用以 、 、 疾病，但对用药者无害的物质。
5．药理学的分支学科有 药理学、 药理学、 药理学、 药理学和 药理学等。
四、简述题
1．试简述药理学在生命科学中的作用和地位。 2．试简述药理学在新药开发中的作用和地位。
五、论述题
1．试论述药理学在防、治、诊断疾病中的意义。
2．试论述药物代谢动力学及药物效应动力学的规律对应用药物的重要意义。
第二章 药物效应动力学
二、名词解释
1．效应及作用(effect and action)： 2．药物作用的选择性(selectivity)：
3．量效关系(dose-effect relationship)： 4．效能(efficacy)： 5．效价强度(potency)： 6．半数有效剂量(ED50)：
7．治疗指数(therapeutic index)：
8．药物作用机制(mechanism of action)： 9．药物的受体(receptor)： 10．激动药(agonist)： 11．拮抗药(antagonist)：
l2．药物的不良反应(untoward reaction)： 13．毒性反应(toxic reaction)： l4．副作用(side effect)： 15．后遗效应(after effect)：
l6．继发反应(secondary effect)：
17．药物的特异质反应(idiosyncratic reaction)：
三、填空题
1．受体是一类大分子的 ，存在于 或 或 。 2．药物的量效曲线可分为 和 两种。从 中可获得ED50及LD50的参数。
3．药物的不良反应有 、 、 、 和 等。
4．受体激动药的最大效应取决于其 的大小，当 相同时药物的效价强度取决于亲和力。 5．完全激动药有较强的 和 ；部分激动药有较强的 ，但 不强，例如 。 6．部分拮抗剂以 作用为主，同时还具有一定的 ，并表现一定的 作用，例如 。
7．激动药的强弱以 表示，拮抗剂的强弱以 表示。
8．药物的副作用对于病人可能带来 ，一般较 ，其原因是 ，而且是可以 ，是相对的。
四、简述题
1．简述从药物量效曲线上可以获得哪些与临床用药有关的资料。 2．简述最主要的药物作用机制。
五、论述题
1．试论述如何从药理效应决定临床用药的方案。
2．试从药物与受体的相互作用论述激动药与拮抗药的特点。
第三章 药物代谢动力学
二、名词解释
1．药物的处置(disposition)：药物在体内的过程。可分为转运(吸收、分布、排泄)及转化（代谢)。
2．药物的转运(transport)：药物的跨膜运动。
3．药物的转化(transformation)：药物在体内发生的化学结构上的变化。 4．药物的吸收(absorption)：药物从用药部位向血液循环中的转运。
5．药物的分布(distribution)：药物从血液向组织、细胞间液和细胞内液的转运。 6．药物的代谢(metabolism)：药物在机体的影响下发生的化学结构上的变化。 7．药物的排泄(excretion)：药物通过排泄器官或分泌器官向体外的转运。
8．首关效应(first pass effect)：药物通过肠粘膜及肝时，经过灭活代谢而进入体循环的药量减少。 9．肝肠循环(hepato-enteric circulation)：自胆汁排进十二指肠的结合型药物在肠中经水解后再吸收，形成循环。 10．生物利用度(bioavailability)：药物制剂给药后其中能被吸收进入体循环的药物相对分量和速度。
11．时-量曲线(time-concentration curve)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。
12．药物的消除(elimination)：药物因分布、代谢、排泄而自血液或机体的清除。 13．消除速率常数(k)：药物自机体(或血液)消除的速度，是重要的药代动力学参数之一。 14．半衰期(half-life，T1/2)：血浆药物浓度下降一半所需的时间。
15．房室概念(compartment concept)：按药物分布速度，以数学方法划分的药动学概念。
16．表观分布容积(apparent vo1ume of distribution，Vd)：是理论上或计算所得的表示药物应占有体液容积。
17．稳态血药浓度(steady state of blood drug concentration，Css)：属于一级动力学
的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳定在一定水平的状态。
18．—级消除动力学(first order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间将到原药物浓度的一定比例。 19．零级消除动力学(zero order elimination)：血浆中的药物每隔一定时间消除一定的量。 20．负荷剂量(loading dose)：为了使血药浓度迅速达到所需要的水平，在常规给药前应用
的一定剂量。
三、填空题
1．机体对药物的处置包括 及 。
2．药物在体内的过程有 、 、 和 。
3．被动转运即药物从浓度 的一侧，向 的一侧扩散，不消耗 ，不需 参与，不受 和 的影响，又称为 运转。 4． 经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境的pH值越大，则药物解离型者越 ，由于呈解离型者脂溶性 ，所以此药通过细脑膜也越 。 5．主动转运可 膜两侧浓度高低的影响，消耗 ， 饱和性及竞争性抑制。 6．药物通过生物转化，绝大多数成为 性高的 溶性产物， 从肾排泄。 7．肝药酶的特点是 性低，有 现象。
8．消除速率常数的缩写是（k，半衰期的缩写是 ，表现分布容积的缩写是 ，稳态血药浓度的缩写是 。
四、简述题
1．简述药物的主动转运和被动转运的特点。 2．简述溶液pH对酸性药物被动转运的影响。 3．简述属被动转运药物在体内转运所依照的定律。 4．简述药物ADME系统。
五、论述题
1．论述肝药酶对药物的转化以及与药物相互作用的关系。 2．论述k、T1/2、Vd及Css的意义。
3．论述药代动力学在临床用药方面的重要性。 4．论述属被动转运的药物在体内转运的原因。
第四章 药物代谢动力学
二、名词解释
1．安慰剂(placebo)
2．药物的相互作用(drug interaction)
3．协同(synergism)
4．拮抗(antagonism)
5．药物的依赖性(dependence)
6．习惯性(habituation)
7．成瘾性(addiction)
8．耐受性(to1erance)
9．抗药性(resistance)
10．快速耐受性(tachyphylaxis)
11．个体差异(individual variation)
三、填空题
1．影响药物作用的因素属于药物方面的因素有 ， ， ， ）等。
2．影响药物作用的因素属于病人生理因素的有 ， ， ）, 和 。 3．联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为 ，也可能是药物原有作用减弱，称为 。 4．遗传因素可引起药物的 和 的变化，前者如 ，后者如 。 5．研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为 药理学，根据其规律，在应用皮质激素时常于 时应用。
6．长期连续用药可引起机体对药物的依赖性，包括 和 。
7．药物的耐受性有 性的和 性的，后者在停药后 恢复。 8．饭前服药还是饭后服药取决于药物的 ． 和病人的 及 等。
四、简述题
1.试简述药效学的个体差异及其原因． 2.试简述药物剂量的种类。
五、论述题
1．试论述制定给药方案时对选药、给药途径及间隔时间的依据。
2．试从药物代谢动力学及药效学两方面论述药物的相互作用与临床用药的关系。
第五章 传出神经系统药理学概论
二．填空题
1． 传出神经末梢释放的主要递质是 和 。
2． 胃肠平滑肌细胞上分布的胆碱受体是 ；骨骼肌运动终板的胆碱受体
是 。 3． 肾上腺素α受体激动药可分为 受体激动药，其代表药为 ； 受体激动药，其代表药为 ； 受体激动 药， 其代表药为 。 4． 肾上腺素β受体激动药可分为 受体激动药，其代表药为 ；（β1）受体激
动药，其代表药为 ； 受体激动药，其代表药为 。
三．简述题
１．何谓神经递质？ ２．简述M样作用。 ３．简述N样作用。
４．简述传出神经的主要分类。
四．论述题
１．试述传出神经系统药物的基本作用方式及分类。
２．试述传出神经所支配效应器的M胆碱受体的分布及其效应。
3． 试述传出神经所支配效应器的α1,α2,β1,β2受体主要分布部位及其效应。 4． 试述胆碱受体阻断药的分类及其代表药。
第六章 拟胆碱药及胆碱酯酶复活剂
二．填空题
1．毛果芸香碱对眼的作用是 。
2．新斯的明的作用特点是对 较强，对 最强．临床用于治疗 和 。
3．有机磷酸酯类轻度中毒可出现 样症；中毒出现 样症状；重度中毒还可出现 症状。
4．抗胆碱酯酶药可分为 和 两类，临床用于治疗是 类药物。 5．有机磷酸酯类急性中毒的特异性解救药为 和 类。
三．简述题
1．简述“调节痉挛”。 2．简述“胆碱能危象”。 3．简述氯解磷定的特点。
四．论述题
1．试述毛果芸香碱和毒扁豆碱的作用、机制及其应用。 2．试述新斯的明的作用、机制及其应用。
3．试述有机磷酸酯类中毒的机制及其临床表现。 4．试述有机磷酸酯类中毒的特异解救药及其解救机制。
第七章M胆碱受体阻断剂
二、填空题
1．阿托品禁用于 、 和 等。
2．东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品的原因有 、 和 。
3．阿托品对眼的治疗作用是 、 ，但因续时间 ，常被 取代。
4．东莨菪碱常用于 、 、 和 等。 5．阿托品的代用品扩瞳合成药有 、 等；解痉合成药有 、 等。