XRD & BET
1. X 射线多晶衍射的基本原理（了解布拉格方程） 答：
结构：X射线管、处理台、测角仪、检测器、计算机 X射线衍射仪主要由X射线发生器(X射线管)、测角仪、X射线探测器、计算机控制处理系统等组成。 工作原理：利用晶体形成的X射线衍射，对物质进行内部原子在空间分布状况的结构分析方法。将具有一定波长的X射线照射到结晶性物质上时，X射线因在结晶内遇到规则排列的原子或离子而发生散射，散射的X射线在某些方向上相位得到加强，从而显示与结晶结构相对应的特有的衍射现象。 衍射X射线满足布拉格方程：2dsinθ=nλ式中：λ是X射线的波长；θ是衍射角；d是结晶面间隔；n是整数。波长λ可用已知的X射线衍射角测定，进而求得面间隔，即结晶内原子或离子的规则排列状态。将求出的衍射X射线强度和面间隔与已知的表对照，即可确定试样结晶的物质结构，此即定性分析。从衍射X射线强度的比较，可进行定量分析。
当能量很高的X射线射到晶体各层面的原子时，原子中的电子将发生强迫振荡，从而向周围发射同频率的电磁波，即产生了电磁波的散射，而每个原子则是散射的子波波源；劳厄斑正是散射的电磁波的叠加。
2dsinθ=nλ
d为晶面间距，θ为入射X射线与相应晶面的夹角，λ为X射线的波长，正整数n为衍射级数。即：只有照射到相邻两晶面的光程差是X射线波长的n倍时才产生衍射。
2. X射线物相定性分析原理及步骤 答：
X射线物相分析是以晶体结构为基础，通过比较晶体衍射花样来进行分析的。对于晶体物质中来说，各种物质都有自己特定的结构参数（点阵类型、晶胞大小、晶胞中原子或分子的数目、位置等），结构参数不同则X射线衍射花样也就各不相同，所以通过比较X射线衍射花样可区分出不同的物质。 定性分析是把对材料测得的点阵平面间距及衍射强度与标准物相的衍射数据相比较，确定材料中存在的物相。根据晶体对X射线的衍射特征—衍射线的方向及强度来鉴定结晶物质。 定性分析法：图谱直接对比法、数据对比法、计算机自动检索法。 定性分析步骤：
3. X 射线多晶衍射谱可以提供哪些信息？
答：衍射角θ(定性)、衍射峰强度(定量)、衍射背景、半高宽(粒径计算)
4. 、如何用谢乐公式测定晶粒大小？
Scherrer公式：Dhkl=kλ/βcosθ
其中，Dhkl为沿垂直于晶面(hkl)方向的晶粒直径，k为Scherrer常数(通常为0.89)， λ为入射X射线波长(Cuka 波长为0.15406nm，Cuka1 波长为0.15418nm。)，θ为布拉格衍射角(°)，β为衍射峰的半高峰宽（rad）。
5. 若锡酸锌中的锌部分被镉取代(晶格取代)，2?角向高角移动还是低角移动？（考虑原子半径） 若硫化镉中的硫被锡部分取代，2?角向高角移动还是低角移动？（考虑原子半径）
镉的原子半径大于锌（认为取代后离子半径影响大于静电引力,d晶面间距增加的时候的θ值减小）布拉格方程向小角度移动。
Sn的半径大于S，也是向小角移动。
6. 微孔，介孔和大孔材料在XRD图谱上有何不同？（考虑2?角和衍射峰的数目） 答：介孔在1°-5°有两个峰，微孔在广角偏向大角度，大孔无法测出
按照国际纯化学和应用化学联合会(IUPAC)的定义, 介孔材料为孔径2~50 nm的多孔材料, 根据布拉格方程2dsinθ=nλ,相应的2θ=0°~4°,正好处于小角度衍射的范围内。通过小角度X 射线衍射(XRD)测试, 可以判定介孔材料的介观结构、空间群归属、有序度, 这是介孔材料最重要、最基本的表征方
法。一般而言，如果材料中介孔为有序结构（如SBA-15），则在1°~2°之间会出现三个衍射峰，其中0.5°~1°之间出现的衍射峰强度较强，代表材料中介孔的存在，1°以后出现的两个衍射峰强度较弱，代表孔结构的有序性。对于无序介孔材料而言，一般没有小角衍射峰，即使有也不是很尖锐。
微孔材料一般指孔径大小在2 nm范围内的材料。一般微孔材料XRD表征多采用广角，但也有小角广角兼用。微孔材料(如ZSM-5)广角测试一般出现的衍射峰数目较多，衍射强度也较大，如ZSM-5。
孔径分布大于50 nm的材料成为大孔材料。大孔材料的XRD图谱与孔径和孔结构无关，一般通过BET测试可知其孔径分布。
7. 结晶度的定义及利用结晶度进行XRD定量分析 答：材料在晶化过程中，晶态物质相含量会发生变化, 结晶度：结晶部分在试样中所占的比例 结晶度：
Xc结晶度 Wc晶相质量分数 Wa非晶相质量分数
用XRD测定结晶度是通过测定样品中晶相与非晶相衍射强度来实现的 错误！未找到引用源。错误！未找到引用源。
Ic晶相衍射强度 Ia非晶
相衍射强度 k实验条件，角度范围，密度比等有关常数
8. 什么是吸附等温线？
答：在密封体系中，某种材料在特定温度下对气体的吸附量与吸附平衡后的相对压力的特殊的对应关系。
9. 吸附等温线主要有哪几种类型（熟悉图谱特征）？
答：
10. 滞后环产生的原因及滞后环有哪几种类型及每种滞后环对应的孔结构类型？（重点了解H1和H2） 原因：吸附时由孔壁的多分子层吸附和在孔中凝聚两种因素产生，而脱附仅由毛细管凝聚所引起。
一、这就是说，吸附时首先发生多分子层吸附，只有当孔壁上的吸附层达到足够厚度时才能发生凝聚现象；而在与吸附相同的p/p0比压下脱附时，仅发生在毛细管中的液面上的蒸汽，却不能使p/p0下吸附的分子脱附，要使其脱附，就需要更小的p/p0 ，故出现脱附的滞后现象，实际就是相同p/p0下吸附的不可逆性造成的。
二、这是由于毛细管凝聚作用使N2分子在低于常压下冷凝填充了介孔孔道，由于开始发生毛细