晶体结构
名词解释
多晶转变：当外界条件改变到一定程度时，各种变体之间发生结构转变，从一种变体转变成为另一种变体的现象。
同质多晶：同一化学组成在不同外界条件下（温度、压力、pH值等），结晶成为两种以上不同结构晶体的现象。
位移性转变：不打开任何键，也不改变原子最邻近的配位数，仅仅使结构发生畸变，原子从原来位置发生少许位移，使次级配位有所改变的一种多晶转变形式。
重建性转变：破坏原有原子间化学键，改变原子最邻近配位数，使晶体结构完全改变原样的一种多晶转变形式。
1.2晶格能与哪些因素有关？
答：离子的电子结构；离子的晶体结构类型；正负离子平衡距离。 1.3 鲍林规则
（1）配位数规则：晶体结构中，阳离子周围形成一个阴离子配位多面体，阳离子的配位数取决于阳离子和阴离子半径之比。根据不同的配位数，从几何关系可以计算出阴阳离子半径比的上、下限范围。因而，可根据r+/r-值求得阳离子的配位数。 （2）静电价规则：在稳定的离子晶体结构中，所有相连接的阳离子到达一个阴离子的静电建强度，等于阴离子的电荷数。设S为中心阳离子到达每一配位阴离子的静电建强度，Z为该阳离子的电荷数，n为阳离子配位数，则可得S=Z/n。又设W为阴离子电荷数，m为阴离子配位数，则静电价规则规定m·S=W。静电键规则是离子晶体中较严格的规则，它使晶体保持总的电性平衡。本规则还可用于求得阴离子的配位数。
（3）配位多面体连接方式规则：在离子晶体中，阴离子配位多面体以共棱，特别是共面的方式存在时，结构的稳定性下降。对于电价高，配位数小的阳离子，此规则的效应更为显著。硅酸盐结构中，硅氧四面体的连接方式即为一例。
例1： 以NaCl晶胞为例，试说明面心立方紧密堆积中的八面体和四面体空隙的位置和数量。 答：以NaCl晶胞中（001）面心的一个球（Cl-离子）为例，它的正下方有1个八面体空隙（体心位置），与其对称，正上方也有1个八面体空隙；前后左右各有1个八面体空隙（棱心位置）。所以共有6个八面体空隙与其直接相邻，由于每个八面体空隙由6个球构成，所以属于这个球的八面体空隙数为6×1/6=1。
在这个晶胞中，这个球还与另外2个面心、1个顶角上的球构成4个四面体空隙（即1/8小立方体的体心位置）；由于对称性，在上面的晶胞中，也有4个四面体空隙由这个参与构成。所以共有8个四面体空隙与其直接相邻，由于每个四面体空隙由4个球构成，所以属于这个球的四面体空隙数为8×1/4=2。
例2下列硅酸盐矿结构各属何种结构类型？（有Al3+离子的要说明其在结构中所处的位臵）： 下列硅酸盐矿结构各属何种结构类型？（有Al3+离子的要说明其在结构中所处的位置）： CaMg[Si2O6] Ca2Al[AlSiO7] Mg[Si4O10](OH)2 K[AlSi3O8]
答：CaMg[Si2O6] 单链状。 Ca2Al[AlSiO7] 组群状，双四面体。Al3+离子一部分位于氧八面体空隙， 另一部分位于四面体空隙。 Mg[Si4O10](OH)2 层状。 K[AlSi3O8] 架状。Al3+离子位于氧四面体空隙。
[二]离子晶体结构
2-1 名词解释
(a)萤石型和反萤石型 (b)类质同晶和同质多晶 (c)二八面体型与三八面体型 (d)同晶取代与阳离子交换 (e)尖晶石与反尖晶石
答：（a）萤石型：CaF2型结构中，Ca2+按面心立方紧密排列，F-占据晶胞中全部四面体空隙。 反萤石型：阳离子和阴离子的位置与CaF2型结构完全相反，即碱金属离子占据F-的位置，O2-占据Ca2+的位置。
（b）类质同象：物质结晶时，其晶体结构中部分原有的离子或原子位置被性质相似的其它离子或原子所占有，共同组成均匀的、呈单一相的晶体，不引起键性和晶体结构变化的现象。 同质多晶：同一化学组成在不同热力学条件下形成结构不同的晶体的现象。
（c）二八面体型：在层状硅酸盐矿物中，若有三分之二的八面体空隙被阳离子所填充称为二八面体型结构
三八面体型：在层状硅酸盐矿物中，若全部的八面体空隙被阳离子所填充称为三八面体型结构。 （d）同晶取代：杂质离子取代晶体结构中某一结点上的离子而不改变晶体结构类型的现象。 阳离子交换：在粘土矿物中，当结构中的同晶取代主要发生在铝氧层时，一些电价低、半径大的阳离子（如K+、Na+等）将进入晶体结构来平衡多余的负电荷，它们与晶体的结合不很牢固，在一定条件下可以被其它阳离子交换。
（e）正尖晶石：在AB2O4尖晶石型晶体结构中，若A2+分布在四面体空隙、而B3+分布于八面体空隙，称为正尖晶石；反尖晶石：若A2+分布在八面体空隙、而B3+一半分布于四面体空隙另
一半分布于八面体
结构类型 [SiO4]共形 状 络 阴 离 子 Si:O 实 例 空隙，通式
2-用O数 为
B(AB)O4，称为反尖晶石。
3-6叙述硅酸盐晶体结构分类原则及各种类型的特点，并举
一例说明之。
硅酸盐结构的规律是：
① 构成硅酸盐的基本单元是硅氧四面体； 硅氧四面体结构 ② 硅氧四面体只能通过共用顶角而相互连结；
③ Si4+离子通过O2-结合, Si-O-Si的结合键在氧上的键角接近于145°； ④ 稳定的硅酸盐结构中, 硅氧四面体采取最高空间维数互相结合； ⑤ 硅氧四面体采取比较紧密的结构连结；
⑥ 同一结构中的硅氧四面体最多只相差1个氧原子
岛 状 组 群 状 0 1 2 四面体 双四面体 三节环 四节环 六节环 [SiO4]4- [Si2O7]6- [Si3O9]6- [Si4O12]8- [Si6O18]12- [Si2O6]4- [Si4O11]6- [Si4O10]4- [SiO2] [(AlxSi4-x)O8]x- 1:4 2:7 1:3 镁橄榄石Mg2[SiO4] 硅钙石Ca3[Si2O7] 蓝锥矿BaTi[Si3O9] 绿宝石Be3Al2[Si6O18] 链 状 层 状 架 状 2 2，3 3 4 单链 双链 平面层 骨架 1:3 4:11 4:10 1:2 透辉石CaMg[Si2O6] 透闪石Ca2Mg5[Si4O11]2(OH)2 滑石Mg3[Si4O10](OH)2 石英SiO2 钠长石Na[AlSi3O8] 解：硅酸盐矿物按照硅氧四面体的连接方式进行分类，具体类型见表3-1。
[(AlxSi4-x)O8]x- 钠长石
Na[AlSi3O
8] 表2-1 硅酸盐晶体的结构类型 [(A lxSi4-x)O8]x- 钠长石Na[AlSi3O8]表2-1 硅酸盐晶体的结构类型 3.7水的结合方式 8-1 结构水 结 构 水 牢固结构水 松结构水 自由水 含义 吸附在黏土矿物层间及表面以OH基形式存的定向水分子在于黏土晶格层，它与黏土胶结构内的水 粒形成整体并一起移动 黏土表面定向排列过度到非黏土胶团外的定向排列的水非定向水分子层，它处于胶粒层 的扩散层内 >200? 作用范围 特点 流动性 可朔性
在黏土结构的 3~10水分子层 <200? 密度小，热容小 脱水后黏土结介电常数小，冰构破坏 点低 结构水/自由水 比例小，流动性好 黏土胶粒水膜厚度在100?（约30水分子层）时朔性最好